张延军
- 作品数：2 被引量：18H指数：2
- 供职机构：辛辛那提大学更多>>
- 发文基金：首都卫生发展科研专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血清蛋白聚糖-1与糖尿病慢性肾脏疾病的相关性研究被引量：3
- 2014年
- 目的探讨血清中蛋白聚糖-1(syndecan-1)的水平与糖尿病微血管病变的相关性。方法选取糖尿病患者55例,其中单纯糖尿病者(DM组)27例,合并糖尿病视网膜病变者(DR组)8例,合并糖尿病慢性肾脏疾病者(CKD组)8例,同时合并DR和CKD者(DR+CKD组)12例。另选取健康对照者(NC)9名。采用酶链免疫吸附试验检测血清中syndecan-1的水平,并分析syndecan-1与DR和CKD的相关性。结果 DM、DR、CKD、DR+CKD及NC组血清中syndecan-1的浓度分别为(26.79±16.89)、(18.83±8.74)、(69.44±52.58)、(80.33±94.28)及(21.59±14.50)ng/ml,各组间比较差异有统计学意义(χ2=13.5600,P=0.0088)。CKD、DR+CKD组与NC组比较,差异有统计学意义(χ2=4.8000、7.3400,P=0.0284、0.0067)。方差分析结果表明,CKD是决定血清syndecan-1浓度的因素(F=4.9600,P=0.0313)。多元线性回归分析结果表明,血肌酐(Scr)水平对血清syndecan-1浓度有极大的决定作用(R2=0.8000)。结论 CKD患者血清syndecan-1水平明显升高,Scr水平与糖尿病患者血清syndecan-1的水平明显相关。
- 王静波柳伟伟吕刚周伟李杨张延军
- 关键词：血清糖尿病微血管并发症肌酐
- 美国孤儿药法案及其对新药研发的影响被引量：15
- 2010年
- 为了促进罕见病（rare diseases and/or conditions）治疗药物的研发，美国于1983年通过了世界上第一个孤儿药法案（Orphan DrugAct，ODA）。该法案自颁布以来取得的巨大成功，已成为制药行业、患者和政治家的共识。美国孤儿药法案的成功带动了其他国家和地区的相关立法和实施，日本（1993年）、澳大利亚（1998年）、欧盟（2000年）先后通过了孤儿药相关法律。
- 张延军王静波郭剑非
- 关键词：孤儿药新药研发DISEASES治疗药物制药行业罕见病
