孙义长
- 作品数：20 被引量：42H指数：4
- 供职机构：南阳医学高等专科学校第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 局部晚期胃癌患者XELOX化疗同步放疗89例疗效及安全性分析被引量：4
- 2018年
- 目的探讨XELOX化疗同步放疗对局部晚期胃癌患者治疗效果及安全性的影响。方法选择2015年10月—2017年12月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的局部晚期胃癌患者178例,随机数字表法分为对照组(n=89)和观察组(n=89)。两组均采取常规分割调强放疗,于此基础上对照组采取XP方案化疗,观察组采取XELOX方案化疗。在放疗结束后6 W左右进行CT复查,对比两组临床效果、不良反应发生情况及治疗前后生存质量(GQOL-74)。结果治疗后观察组总有效率71. 91%与对照组68. 54%相比,无明显差异(P>0. 05);观察组Ⅰ～Ⅱ度胃肠道反应、血小板减少发生率较对照组低(P <0. 05);两组治疗前GQOL-74评分相比,无明显差异(P> 0. 05),两组治疗后GQOL-74评分均较治疗前增高,且观察组较对照组高(P <0. 05)。结论局部晚期胃癌患者予以XELOX化疗同步放疗治疗疗效肯定,改善患者生存质量,且可减少不良反应发生,安全有效。
- 孙义长王冬莹苏书娟
- 关键词：局部晚期胃癌
- 口服长春瑞滨联合希罗达口服化疗治疗晚期乳腺癌临床观察
- 2012年
- 目的:观察口服长春瑞滨联合希罗达口服化疗治疗局部晚期或转移的乳腺癌的疗效及不良反应。方法:采用口服长春瑞滨联合希罗达治疗,口服长春瑞滨按60mg/m2,d1、d8,希罗达按1250mg/m2,第1天、第8天,每3周1个化疗周期,所有病例均接受至少2个周期的化疗。结果:32例患者均为晚期,接受过一线化疗方案,均可行疗效评价及不良反应评价。其中完全缓解1例(3.13%),部分缓解12例(37.5%)总有效率40.63%。主要不良反应为骨髓毒性及手足综合征,均相对较轻,无静脉炎发生。结论:口服长春瑞滨联合卡培他滨方案口服化疗治疗晚期乳腺癌有较好的疗效。
- 孙义长
- 关键词：晚期乳腺癌卡培他滨口服化疗
- 原发性肺癌放疗后肺部感染患者miR-129和miR-146a与lncRNA NEAT1表达水平及与Th1/Th2细胞因子水平的关系
- 2024年
- 目的探讨原发性肺癌放疗后肺部感染患者微小核糖核酸(miR)-129、miR-146a、长链非编码RNA(lncRNA)核富含丰富的转录本(NEATI)及与辅助性T细胞(Th)1/Th2细胞因子水平的关系。方法选取2019年7月-2023年7月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的原发性肺癌放疗患者109例,根据合并肺部感染情况分为感染组/未感染组(28例/81例);比较两组血清miR-129、lncRNA NEAT1、白细胞介素(IL)-2、干扰素-γ(IFN-γ)、IL-4、IFN-γ/IL-4及外周血miR-146a水平;通过受试者工作特征(ROC)曲线分析其单独及联合检测对原发性肺癌放疗后肺部感染预测价值;采用Pearson法分析原发性肺癌放疗后肺部感染患者miR-129、miR-146a、lncRNA NEAT1水平与Th1/Th2细胞因子水平的相关性。结果感染组血清lncRNA NEAT1、IL-4和外周血miR-146a水平较未感染组高(P<0.05),血清miR-129、IL-2、IFN-γ、IFN-γ/IL-4水平较未感染组低(P<0.05);绘制ROC曲线获得miR-129、miR-146a、lncRNA NEAT1联合检测对原发性肺癌放疗后肺部感染的曲线下面积(AUC)高于各项单独检测(P<0.05),敏感度和特异度高;Pearson相关性分析结果发现IL-2、IFN-γ/IL-4与miR-146a、lncRNA NEAT1呈负相关(P<0.05),与miR-129呈正相关(P<0.05)。结论原发性肺癌放疗后发生肺部感染miR-129、miR-146a、lncRNA NEAT1水平表达异常,三者联合检测对其诊断价值较高,且miR-129、miR-146a、lncRNA NEAT1表达水平与Th1/Th2因子有关。
- 苏书娟孙义长樊涛师建慧党俊明
- 关键词：原发性肺癌肺部感染
- 丹参注射液防治恶性肿瘤化疗后并发下肢静脉血栓临床观察被引量：6
- 2008年
- 韩晓娜孙义长
- 关键词：恶性肿瘤并发症下肢静脉血栓丹参注射液
- 人参皂苷Rg3联合新辅助放化疗对胃癌患者免疫功能及生存率的影响被引量：6
- 2020年
- 目的研究人参皂苷Rg3联合新辅助放化疗对胃癌患者免疫功能及生存率的影响。方法选择2015年8月~2018年3月我院收治的74例胃癌患者,随机分对照组和观察组各37例。对照组采用新辅助放化疗治疗,观察组在对照组基础上联合人参皂苷Rg3治疗。比较两组免疫功能、生存率。结果治疗前,两组CD3^+、CD4^+、CD8^+、T淋巴细胞转化率及CD4^+/CD8^+值比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,对照组患者的CD3^+、CD4^+、T淋巴细胞转化率及CD4^+/CD8^+值均下降,且CD8^+值上升,观察组CD3^+、CD4^+、T淋巴细胞转化率及CD4^+/CD8^+值均上升,且CD8^+值下降,观察组的免疫功能显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组生存率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用人参皂苷Rg3联合新辅助放化疗治疗胃癌患者,可有效改善患者免疫能力,提高患者生存率。
- 孙义长
- 关键词：胃癌新辅助放化疗人参皂苷RG3免疫功能生存率
- 口服替吉奥联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌临床观察被引量：3
- 2012年
- 目的:观察口服替吉奥联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效及不良反应。方法:采用口服替吉奥联合顺铂治疗,口服替吉奥按80mg/(m2·日),分2次餐后半小时服用,d1-14,顺铂30mg/m2,d1-3,每3周为1个化疗周期,所有病例均接受至少2个周期的化疗。结果:36例均为晚期,接受过含蒽环及紫杉类术后辅助化疗方案,均可行疗效评价及不良反应评价。其中完全缓解2例,部分缓解13例,总有效率41.67%。主要不良反应为骨髓毒性及手足综合征,均相对较轻,无静脉炎发生。结论:口服替吉奥联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌有较好的疗效,不良反应小。
- 孙义长
- 关键词：晚期三阴性乳腺癌
- 调节性T细胞和Th17细胞在肝癌中的研究进展被引量：3
- 2012年
- 肝癌死亡率高，其治疗始终是棘手的问题，长期以来缺乏有效的治疗措施，而机体的细胞免疫机制可以控制肝癌的发生发展．在其局部微环境中CD4＋CD25＋调节性T细胞（CD4＋CD25＋regulatoryTcells）和Th17在自身免疫耐受、移植和抗肿瘤应答中起着重要的作用，随着研究的进一步深入，将会对肿瘤的免疫治疗带来新的策略。
- 孙义长
- 关键词：肝癌调节性T细胞TH17
- 伊立替康联合顺铂治疗晚期肺泡细胞癌临床观察
- 2012年
- 目的观察伊立替康联合顺铂治疗晚期肺泡细胞癌的疗效及不良反应。方法21例患者均为不能手术Ⅲ-Ⅳ期肺泡细胞癌，采用伊立替康联合顺铂方案化疗。结果完全缓解（CR）1例（4．76％），部分缓解（PR）6例（28．57％），稳定（SD）4例（19．05％），进展（PD）10例（47．62％），总有效（CR＋PR）33．33％。未见明显毒副作用。结论伊立替康联合顺铂方案化疗是治疗晚期肺泡细胞癌有效方法之一。
- 孙义长
- 关键词：伊立替康顺铂肺泡细胞癌
- X线引导下肠梗阻导管治疗晚期肿瘤致高位性肠梗阻
- 2013年
- 目的评价X线引导下肠梗阻导管在治疗晚期肿瘤合并高位肠梗阻的疗效。方法 2010年2月至2012年2月对16例晚期肿瘤合并高位肠梗阻患者进行肠梗阻导管置入术胃肠减压对照组16例晚期肿瘤合并高位肠梗阻患者采用普通鼻胃管置入胃肠减压。结果治疗组14例成功腹痛腹胀缓解,使用肠梗阻导管后于72h内12例患者恢复自主排气,X线立位腹平片液平面明显减少甚至消失。消失时间为(3.9±1)d,其中第一个24h消化液引流量为(1148±425)ml/24h,引流效果明显。对照组2例缓解,第一个24h消化液引流量为(700±325)ml/24h,8例转入治疗组后缓解。结论肠梗阻导管治疗晚期肿瘤合并肠梗阻初步显示安全有效,值得临床推广研究。
- 孙义长
- 关键词：肠梗阻肿瘤X线
- 人参皂苷Rg3通过调控E2F1对人胃癌SGC-7901细胞生物行为学的影响被引量：2
- 2024年
- 目的探究人参皂苷Rg3通过调控E2F1对人胃癌SGC-7901细胞生物行为学的影响。方法MTT测定不同浓度人参皂苷Rg3(0、80、160、320μmol·L^(-1))对细胞增殖影响;流式细胞术测定不同浓度人参皂苷Rg3对细胞凋亡的影响;划痕愈合实验和Transwell实验测定不同浓度人参皂苷Rg3对细胞迁移及侵袭的影响;Western blot测定不同浓度人参皂苷Rg3对E2F1、MMP-2、MMP-9、BCL-2、Bax表达的影响。结果80、160、320μmol·L^(-1)人参皂苷Rg3组细胞存活率与空白对照组比较明显降低,且呈浓度依赖性(P<0.05)。80、160、320μmol·L^(-1)人参皂苷Rg3组细胞凋亡率与空白对照组比较明显增加,且呈浓度依赖性(P<0.05)。80、160、320μmol·L^(-1)人参皂苷Rg3组细胞迁移数目与空白对照组比较明显降低,且呈浓度依赖性(P<0.05)。80、160、320μmol·L^(-1)人参皂苷Rg3组细胞侵袭数目与空白对照组比较明显降低,且呈浓度依赖性(P<0.05)。80、160、320μmol·L^(-1)人参皂苷Rg3组E2F1 mRNA与E2F1蛋白表达量相较空白对照组明显减少且,呈浓度依赖性(P<0.05)。80、160、320μmol·L^(-1)人参皂苷Rg3组细胞中MMP-2、MMP-9、BCL-2蛋白表达量与空白对照组比较明显降低,BCL-2与空白对照组比较明显升高,且呈浓度依赖性(P<0.05)。结论人参皂苷Rg3能降低胃癌SGC-7901细胞增殖能力,抑制细胞迁移及侵袭能力,同时还促进SGC-7901细胞凋亡,且具有浓度依赖性,其作用机制可能通过E2F1因子下调MMP-2、MMP-9、BCL-2表达,上调Bax表达有关。
- 王建新王琳茜朱波时沛孙义长韩立
- 关键词：人参皂苷RG3E2F1胃癌增殖凋亡
