王建新
- 作品数：14 被引量：22H指数：3
- 供职机构：南阳医学高等专科学校第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家中医药管理局中医药科学技术研究专项河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体对非小细胞肺癌细胞凋亡诱导的实验研究被引量：1
- 2015年
- 目的研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)对非小细胞肺癌肿瘤细胞体外诱导凋亡作用,探讨TRAIL治疗肺癌的可行性。方法 (1)单用组:单用不同浓度的TRAIL溶液处理A549并与白血病Jurkat细胞对照;(2)联合组:相同浓度的TRAIL联合不同化疗药物处理A549并与对应的单纯化疗药物对照,用MTT法及流式细胞仪检测处理前后A549细胞的凋亡发生率并比较。结果 TRAIL溶液能使部分体外非小细胞肺癌发生凋亡,TRAIL溶液浓度与细胞凋亡率在一定程度上呈正相关;联合化疗药物后的TRAIL溶液对肿瘤细胞杀灭能力显著强于单用化疗药物组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 TRAIL可诱导小部分非小细胞肺癌细胞体外凋亡,其凋亡作用在一定范围内与TRAIL浓度呈正相关,TRAIL联合常用化疗药物有协同促进肿瘤细胞凋亡的作用。
- 王建新
- 关键词：非小细胞肺癌肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体凋亡
- 原发性胆囊癌组织中nm23-H1B mRNA表达及意义
- 2016年
- 目的探讨原发性胆囊癌组织中nm23-H1B mRNA表达及其与患者临床病理参数、预后的关系。方法选择原发性胆囊癌患者20例(胆囊癌组),其中有转移者11例、无转移者9例,慢性胆囊炎患者17例(对照组)。取两组胆囊组织标本,采用RT-PCR技术检测胆囊组织中nm23-H1B mRNA的相对表达量,并分析其表达与原发性胆囊癌患者临床病理参数及预后的关系。结果胆囊癌组及对照组nm23-H1B mRNA的相对表达量分别为12.943±3.241、19.343±2.044;胆囊癌组有转移及无转移者分别为10.592±1.522、15.817±2.271;胆囊癌组nm23-H1B mRNA的相对表达量低于对照组,且胆囊癌组有转移者明显低于无转移者及对照组(P均<0.01)。原发性胆囊癌组织中nm23-H1B mRNA低表达与肿瘤肝脏浸润、肝脏转移、淋巴结转移、胰腺转移、腹膜转移及Nevin分级有关(P均<0.05)。Kaplan Meier生存分析显示,nm23-H1B mRNA低表达者术后3年生存率明显低于nm23-H1B mRNA高表达者(P<0.01)。结论原发性胆囊癌组织中nm23-H1B mRNA表达降低,其表达变化与肿瘤转移程度及患者预后有关。
- 王建新
- 关键词：原发性胆囊癌
- 人参皂苷Rg3通过调控E2F1对人胃癌SGC-7901细胞生物行为学的影响
- 2024年
- 目的探究人参皂苷Rg3通过调控E2F1对人胃癌SGC-7901细胞生物行为学的影响。方法MTT测定不同浓度人参皂苷Rg3(0、80、160、320μmol·L^(-1))对细胞增殖影响;流式细胞术测定不同浓度人参皂苷Rg3对细胞凋亡的影响;划痕愈合实验和Transwell实验测定不同浓度人参皂苷Rg3对细胞迁移及侵袭的影响;Western blot测定不同浓度人参皂苷Rg3对E2F1、MMP-2、MMP-9、BCL-2、Bax表达的影响。结果80、160、320μmol·L^(-1)人参皂苷Rg3组细胞存活率与空白对照组比较明显降低,且呈浓度依赖性(P<0.05)。80、160、320μmol·L^(-1)人参皂苷Rg3组细胞凋亡率与空白对照组比较明显增加,且呈浓度依赖性(P<0.05)。80、160、320μmol·L^(-1)人参皂苷Rg3组细胞迁移数目与空白对照组比较明显降低,且呈浓度依赖性(P<0.05)。80、160、320μmol·L^(-1)人参皂苷Rg3组细胞侵袭数目与空白对照组比较明显降低,且呈浓度依赖性(P<0.05)。80、160、320μmol·L^(-1)人参皂苷Rg3组E2F1 mRNA与E2F1蛋白表达量相较空白对照组明显减少且,呈浓度依赖性(P<0.05)。80、160、320μmol·L^(-1)人参皂苷Rg3组细胞中MMP-2、MMP-9、BCL-2蛋白表达量与空白对照组比较明显降低,BCL-2与空白对照组比较明显升高,且呈浓度依赖性(P<0.05)。结论人参皂苷Rg3能降低胃癌SGC-7901细胞增殖能力,抑制细胞迁移及侵袭能力,同时还促进SGC-7901细胞凋亡,且具有浓度依赖性,其作用机制可能通过E2F1因子下调MMP-2、MMP-9、BCL-2表达,上调Bax表达有关。
- 王建新王琳茜朱波时沛孙义长韩立
- 关键词：人参皂苷RG3E2F1胃癌增殖凋亡
- 培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析被引量：3
- 2015年
- 目的探讨培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法 98例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为观察组和对照组,各49例,观察组采用培美曲塞联合顺铂化疗,对照组采用吉西他滨联合顺铂化疗,比较两组患者1年及2年生存率、近期疗效及不良反应发生率。结果观察组总有效率为81.6%,总缓解率为46.9%,对照组总有效率为77.6%,总缓解率为44.9%,两组总有效率及总缓解率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组1年及2年生存率分别为53.1%(26/49)、30.6%(15/49),对照组患者1年及2年生存率分别为51.0%(25/49)、28.6%(14/49),观察组和对照组1年及2年生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者中位生存时间为16.4个月,对照组患者中位生存时间为17.3个月,两组中位生存时间差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论培美曲塞或吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌疗效均较好,培美曲塞引起的不良反应发生率明显低于吉西他滨。
- 王建新
- 关键词：培美曲塞吉西他滨非小细胞肺癌临床疗效
- 外周血CD3CD38^+T淋巴细胞水平与HBV合并HIV患者病毒载量水平的相关性分析被引量：5
- 2020年
- 目的探究外周血CD3CD38^+T淋巴细胞水平与乙型肝炎病毒(HBV)合并人类免疫缺陷病毒(HIV)患者病毒载量的相关性。方法选择2015年2月-2019年10月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的251例HIV感染患者及同期于医院查体的100名健康成人作为研究对象,根据HBV感染情况将患者分为单纯HIV感染组(144例)及HBV/HIV共感染组(107例),根据CD4^+水平将HBV/HIV共感染组分为无症状HIV感染期(38例)及艾滋病(AIDS)期(69例)两个亚组,测定HBV-DNA、HIV-RNA载量及外周血CD3、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+、CD3CD38^+T淋巴细胞情况。结果与对照组比较,单纯HIV感染组及HBV/HIV共感染组患者CD3CD38^+、CD8^+T淋巴细胞亚群水平升高(P<0.05),CD3、CD4^+、CD4^+/CD8^+降低(P<0.05),HBV/HIV共感染组患者升高或降低幅度高于单纯HIV感染组患者(P<0.05);HBV/HIV共感染组患者HIV-RNA载量高于单纯HIV感染组患者(P<0.05);AIDS期组患者CD3、CD4^+、CD4^+/CD8^+等指标低于无症状HIV感染期组(P<0.05),CD8^+T淋巴细胞亚群计数、CD3CD38^+T淋巴细胞亚群比例及HIV-RNA载量、HBV-DNA载量均高于无症状HIV感染期组(P<0.05);在无症状HIV感染期亚组中,HIV-RNA载量与CD4^+、CD4^+/CD8^+呈负相关,与CD3CD38^+呈正相关(P<0.05);在AIDS期组亚组中,HBV-DNA载量、HIV-RNA载量与CD4^+、CD4^+/CD8^+呈负相关(P<0.05),与CD3CD38^+等呈正相关(P<0.05)。结论HIV/HBV共感染患者可存在T淋巴细胞活化,CD3CD38^+T淋巴细胞亚群比例可一定程度反映HIV/HBV共感染患者病情。
- 赵霞王建新邢海霞尚品杰张佳
- 关键词：乙型肝炎病毒人类免疫缺陷病毒病毒载量
- miR-455-3p过表达对宫颈癌C33a细胞放疗敏感性的影响研究
- 2022年
- 目的研究微小RNA(miR)-455-3p过表达对宫颈癌C33a细胞放疗敏感性的影响,并探讨相关机制。方法取对数期宫颈癌C33a细胞,采用脂质体转染法将miR-455-3p mimics、miR-NC转染至C33a细胞,分别设为miR-455-3p mimics组、miR-NC组。取未经处理的细胞设为空白组。荧光显微镜观察转染效率;实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)、Western blot检测miR-455-3p mRNA,去乙酰化酶2(HADC2)mRNA及蛋白相对表达量;生物信息学软件及双荧光素酶实验验证miR-455-3p与HADC2的靶向关系;二甲基噻唑(MTT)法检测不同照射剂量对C33a细胞增殖抑制率;流式细胞术检测细胞凋亡率;PI染色检测细胞周期;Western blot检测磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、p-PI3K、蛋白激酶B(AKT)、p-AKT蛋白相对表达量。结果荧光显微镜观察结果显示,miR-NC组、miR-455-3p mimics组转染效率均>80%;miR-455-3p mimics组miR-455-3p mRNA相对表达量、不同照射剂量对C33a细胞增殖抑制率、细胞凋亡率、细胞周期G_(0)/G_(1)占比高于空白组、miR-NC组(P<0.05),HADC2 mRNA及蛋白相对表达量、HADC2-WT相对荧光素酶活性值、IC_(50)值、G_(2)/M占比、p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT低于空白组、miR-NC组(P<0.05)。结论miR-455-3p过表达可增强C33a细胞放疗敏感性,推测其作用机制与下调HADC2表达,抑制PI3K/AKT信号通路有关。
- 崔瑶时沛王建新
- 关键词：放疗敏感性
- 长链非编码RNA PRNCR1通过靶向miR-126-5p调控非小细胞肺癌增殖、迁移、侵袭的生物学特性被引量：1
- 2021年
- 目的研究长链非编码RNA PRNCR1对非小细胞细肺癌增殖、迁移、侵袭的影响。方法将si-con组(转染si-con)、si-PRNCR1组(转染si-PRNCR1)、miR-130b-3p组(转染miR-130b-3p mimics)、miR-NC组(转染miR-NC)、si-PRNCR1+anti-miR-NC组(共转染si-PRNCR1和anti-miR-NC)、si-PRNCR1+anti-miR-126-5p组(共转染si-PRNCR1和anti-miR-126-5p),用脂质体法转染至H1299细胞;实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测各组细胞和非小细胞肺癌细胞H1299、正常人支气管上皮细胞HBE中前列腺癌非编码RNA(PRNCR)1、miR-126-5p的表达;四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测各组细胞的增殖;Transwell法检测各组细胞的迁移和侵袭;双荧光素酶报告基因检测实验检测各组细胞的荧光活性。结果H1299组PRNCR1表达水平显著高于HBE组(P<0.05),H1299组miR-126-5p表达水平显著低于HBE组(P<0.05)。si-PRNCR1组H1299细胞中PRNCR1表达水平显著低于si-NC组(P<0.05),且48 h和72 h时细胞活性显著低于si-NC组(P<0.05)。与si-NC组相比,si-PRNCR1组H1299细胞的迁移细胞数和侵袭细胞数均显著降低(P<0.05)。miR-126-5p组H1299细胞中miR-126-5p表达水平显著高于miR-NC组(P<0.05),48 h、72 h时细胞活性、迁移细胞数和侵袭细胞数均显著低于miR-NC组(P<0.05)。si-PRNCR1组细胞中miR-126-5p表达是si-NC组的约1.66倍,pcDNA-PRNCR1组细胞中miR-126-5p表达是pcDNA组的约0.47倍(P<0.05)。si-PRNCR1+anti-miR-126-5p组48、72 h时细胞活性、迁移细胞数和侵袭细胞数显著高于si-PRNCR1+anti-miR-NC组(P<0.05)。结论长链非编码RNA PRNCR1可促进非小细胞细肺癌增殖、迁移、侵袭,其机制可能与靶向miR-126-5p有关,将可为非小细胞细肺癌的治疗提供新靶点。
- 张萌崔姚李颖璐王建新吴宇翔时沛
- 关键词：增殖迁移
- 铂耐药复发卵巢癌经验用药与三磷酸腺苷-肿瘤体外药敏试验指导下用药的对比研究被引量：2
- 2016年
- 目的：对比经验用药与三磷酸腺苷-肿瘤体外药敏试验（ATP-TCA）指导下用药治疗铂耐药复发卵巢癌的临床疗效、患者生存状况及不良反应发生情况。方法：90例铂耐药复发卵巢癌患者按照入院先后顺序分为药敏组（46例）和对照组（44例）。对照组患者根据临床经验,采用吉西他滨＋异环磷酰胺＋多柔比星进行化疗;药敏组患者根据ATP-TCA检测结果有针对性地确定化疗方案。两组均以28 d为1个疗程,化疗2~6个疗程。比较两组患者的化疗效果、生存状况及不良反应发生情况。结果：药敏组中,18例患者采用紫杉醇、14例患者采用多柔比星、6例患者采用紫杉醇＋长春瑞滨、5例患者采用吉西他滨、3例患者采用托泊替康。治疗后,药敏组患者的总有效率为58.70%,明显高于对照组（36.96%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;药敏组患者的无进展生存期和中位生存期均明显长于对照组,半年生存率与1年生存率均明显高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。药敏组患者的不良反应发生率为82.61%,对照组为80.43%,组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：根据ATP-TCA检测结果,有针对性地为铂耐药复发卵巢癌患者制订化疗方案,其化疗效果以及患者的生存情况均优于临床经验用药,且不会提高不良反应发生率。
- 王建新
- 关键词：经验用药化疗效果生存率
- 程序性死亡受体1抑制剂联合化疗治疗食管癌的疗效及对患者免疫功能的影响
- 2023年
- 目的探讨程序性死亡受体1抑制剂(PD-1)联合化疗治疗食管癌的疗效及对患者免疫功能的影响。方法依据治疗方法的不同将102例晚期食管癌患者分为多西他赛组(n=50)和单抗组(n=52),多西他赛组患者给予多西他赛化疗,单抗组患者在多西他赛组的基础上联合卡瑞利珠单抗治疗。比较两组患者的临床疗效、生活质量[欧洲癌症研究与治疗组织生命质量测定量表(EORTC QLQ-C30)]、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))及不良反应发生情况。结果单抗组患者的客观缓解率为55.77%,与多西他赛组患者的38.00%比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);单抗组患者的疾病控制率为71.15%,高于多西他赛组患者的52.00%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者CD3^(+)、CD4^(+)水平均高于本组治疗前,CD8^(+)水平均低于本组治疗前,单抗组患者CD3^(+)、CD4^(+)水平均高于多西他赛组,CD8^(+)水平低于多西他赛组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者EORTC QLQ-C30量表各维度评分均高于本组治疗前,单抗组患者EORTC QLQ-C30量表各维度评分均高于多西他赛组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。单抗组患者的不良反应总发生率为61.54%,与多西他赛组患者的56.00%比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合化疗治疗晚期食管癌的疗效确切,可改善患者的生活质量和免疫功能,且不良反应较少。
- 王建新时沛李颖璐孙义长
- 关键词：食管癌化疗免疫功能
- 不同给药部位注射地塞米松对肺癌化疗所致胃肠道反应的疗效分析被引量：1
- 2014年
- 目的探讨不同给药部位注射地塞米松对肺癌化疗所致胃肠道反应的疗效。方法对本科88例肺癌接受化疗的患者,随机分为观察组和对照组,对照组在接受化疗前30 min静脉推注地塞米松5 mg,而观察组在接受化疗前30 min于双侧足三里穴位注射地塞米松针各2.5 mg,两组患者化疗前15 min及化疗后4 h昂丹司琼注射液各8 mg,记录两组患者接受化疗后第3天的恶心、呕吐情况。结果观察组患者的恶心、呕吐反应明显低于对照组。结论地塞米松双侧足三里穴位注射方法比静脉推注对控制肺癌化疗所致胃肠道反应的疗效更好。
- 王建新
- 关键词：地塞米松化疗穴位注射静脉注射肠道反应
