周小林
- 作品数：53 被引量：59H指数：5
- 供职机构：中国辐射防护研究院更多>>
- 发文基金：国防基础科研计划苏州市科技发展计划山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学核科学技术环境科学与工程更多>>
- 99^Tc^m-抗ProGRP（31-98）单克隆抗体D-D3在荷小细胞肺癌裸鼠的体内生物分布及放射免疫显像研究被引量：4
- 2015年
- 目的研究99^Tc^m-标记的抗胃泌素释放肽前体[ProGRP（13-98）]单克隆抗体D-D，在荷人小细胞肺癌（SCLC）裸鼠体内的生物分布及放射免疫显像情况。方法（1）采用2-巯基乙醇还原法制备99^Tc^m-D-D3，凝胶柱分离法纯化标记产物，纸层析法检测标记率、放化纯、比活度及稳定性，细胞结合分析法测定标记抗体的抗原结合能力。（2）建立SCLCNCI-H446及肺腺癌A549荷瘤裸鼠模型。（3）自NCI-H446荷瘤裸鼠尾静脉注射99^Tc^m-D-D，后，于不同时间点处死裸鼠并取血液及各主要脏器组织标本，计算各时间点的放射性摄取值（％ID／g）和肿瘤／肌肉、肿瘤／血液的放射性计数比值。（4）对荷瘤裸鼠模型进行放射免疫显像，计算T／NT比值。采用SPSS17．0软件处理数据，两样本均数比较采用两样本t检验。结果（1）99^Tc^m-D-D3标记率为（73．87±2．89）％，放化纯为（94．13±4．49）％，比活度为（1．64-＋0．06）MBq!txg。与生理盐水及健康人血清充分混合，37℃放置4h后的放化纯分别为（82．17~1．oo）％和（74．13±1．67）％，12h后的放化纯分别为（55．734-1．07）％和（54．07±1．88）％。99^Tc^m-D-D3与NCI—H446和A549细胞结合率分别为（81．20±2．37）％和（24．30±1．46）％。（2）NCI—H446荷瘤裸鼠体内生物分布研究显示：注射99^Tc^m-D-D3后8h，瘤体的放射性摄取值[（2．13-＋0．06）％ID／g]已明显高于除肝、肾、胃及血液外的其他脏器及组织（t=2．52～24．53，均P〈0．05），12h时显著高于其他脏器及组织（t：1．98～20．88，均P〈0．05），24h时达最高值[（4．16＋0．45）％ID／g]；肿瘤／肌肉、肿瘤／血液的放射性比值随时间延长而逐渐升高。（3）放射免疫显像结果显示：注射后4h，NCI—H446荷瘤裸鼠的瘤体已较清晰，随时间延长移植瘤部位的放射性逐渐增多。A549荷瘤裸鼠注射99^Tc^m-D-D3后2
- 谢亦驰周小林郝丽君洪智慧沈明敬徐忠恒石怡珍刘增礼
- 关键词：小细胞胃泌素释放肽
- 乙型肝炎表面抗原室内标准品的建立和应用
- 1999年
- 谷娟娟刘云霞周小林郭剑平张伟
- 关键词：乙型肝炎HBSAG室内质控
- 一种用于固相萃取装置的部件模型
- 本实用新型涉及一种用于固相萃取装置的部件模型，本实用新型所述的用于固相萃取装置的部件模型包括收集箱、凹槽板及模式调节件，所述收集箱为具有一侧开口的腔体，设置于方形固相萃取仪中；所述凹槽板设置于所述收集箱上，并封闭所述开口...
- 张婷周小林孔晓娜张超郭玉凤刘晓明杨彪李建军张晶
- 基因重组技术制备PGRP<Sub>(31－98)</Sub>片段的方法
- 本发明为基因重组技术制备PGRP<Sub> (31－98)</Sub>片段的方法，包括用pRSETc载体与PGRP<Sub> (31－98)</Sub>基因片段进行连接，采用NheI和HindIII双酶切位点定向克隆，以...
- 周小林
- 文献传递
- PGRP作为小细胞肺癌肿瘤标志物的临床价值与检测方法
- 2014年
- 前胃泌素释放肽(pro-gastrin releasing peptide, PGRP)是一种新型小细胞肺癌(SCLC)肿瘤标志物。大量研究证明其在诊断与鉴别诊断SCLC方面较其他肿瘤标志物有更良好的表现,在早期筛查、治疗监测、预后评价、复发预测等方面也有一定价值,与其他标志物联合检测可以进一步提高诊断准确性。本文对PGRP作为SCLC肿瘤标志物的临床应用价值及检测方法做一综述,探讨进一步研究方向,以期对临床诊断和治疗提供技术支持。
- 楚振宇周小林
- 关键词：肿瘤标志物小细胞肺癌
- 抗重组人肌红蛋白单克隆及多克隆抗体的制备及纯化
- 2017年
- 人肌红蛋白（myoglobin,Mb）是目前人肌红蛋白（Mb）是国际公认的早期针对急性心肌梗死（AMI）的生化标志物之一。目前肌红蛋白及其快速诊断试剂已有产品面世,但均为进口产品,且价格较高。为此,本文利用本实验室已经构建好的重组人肌红蛋白表达质粒,表达纯化了重组人肌红蛋白（rhMb）;通过杂交瘤技术获得了稳定分泌抗rhMb的杂交瘤细胞株,制备了抗rhMb单克隆抗体。
- 赵怀璞周小林蘧艳峰
- 关键词：生化标志物MYOGLOBIN表达纯化表达质粒
- 131I标记抗胃泌素释放前体单链抗体的制备及其稳定性和免疫活性研究被引量：2
- 2010年
- 目的 研究抗胃泌素释放前体（ProGRP（31-98））单链抗体（scFv）的131I标记方法,并对其标记后的稳定性和免疫活性进行分析.方法 采用氯胺-T法碘化标记制备131I-anti-ProGRP（31-98）scFv,凝胶柱层析法分离纯化标记产物,利用纸层析法测定标记物的标记率、放化纯和稳定性,通过细胞结合试验测定131I-anti-ProGRP（31-98）scFv的免疫活性.结果 131I-anti-ProGRP（31-98）标记率为93.35%.标记产物纯化后即刻放化纯为98.49%,在37℃水浴箱中放置24 h后放化纯为94.59%,48h后测定仍大于90%,与正常人血清充分混合24 h后放化纯为85.16%,48 h测定大于80%.131I-anti-ProGRP（31-98） scFv对人小细胞肺癌NCI-H446和肺腺癌A549细胞株的免疫结合率分别为85.36%和21.02%.结论 131I-anti-ProGRP（31-98）scFv的标记率高,且有良好的稳定性和免疫活性,有望成为高表达ProGRP的恶性肿瘤放射免疫显像及治疗药物,值得进一步深入研究.
- 洪智慧周小林石怡珍刘增礼
- 关键词：碘放射性同位素同位素标记免疫活性单链抗体
- 基因疫苗在肿瘤免疫研究中的进展被引量：1
- 2010年
- 基因疫苗技术自从20世纪90年代问世以来被迅速应用到传染病、免疫缺陷、肿瘤等重大疾病的预防和治疗的研究中，有一部分已经进入临床试验阶段。肿瘤基因疫苗可以打破免疫耐受，增强免疫原性，诱导机体产生针对肿瘤的体液和细胞反应，既有预防又有治疗肿瘤的作用。能够防治肿瘤的基因疫苗发展迅猛，主要包括与肿瘤相关抗原（TAA）有关的全长、表位、独特型（Id）和融合DNA疫苗，能够自主复制的RNA疫苗，与树突细胞（DC）相关的肿瘤基因疫苗等。现对基因疫苗在肿瘤免疫研究中的进展进行综述。
- 周小林薛振伟
- 关键词：基因疫苗肿瘤免疫
- BEP2D细胞辐照前后蛋白质组学研究
- 本研究利用蛋白质组学技术对1.5Gy、3Gyγ射线照射的人支气管上皮细胞和未经照射的人支气管上皮细胞蛋白差异表达谱进行了分析与鉴定。研究结果表明：2-D电泳后在分子量14.4～94 kD，等电点3～10范围内分离出约10...
- 薛振伟周小林谷娟娟蘧艳峰崔梅萍
- 关键词：蛋白质组BEP2D细胞肌球蛋白轻链Γ射线
- 文献传递
- 一种抗前胃泌素释放肽单克隆抗体及其制备方法
- 本发明属于抗体药物技术领域，涉及一种抗前胃泌素释放肽单克隆抗体及其制备方法。所述的单克隆抗体的HCDR1、HCDR2、HCDR3、LCDR1、LCDR2、LCDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.5‑10所示。利用...
- 周小林张伟郭玉凤
- 文献传递
