厉恩振
- 作品数：6 被引量：10H指数：3
- 供职机构：解放军第306医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 毛叶假鹰爪素C衍生物的合成及活性评价
- 癌症是一种严重威胁人类生命和健康的疾病,其特征是细胞生长失控,组织损伤,侵蚀以及转移。根据美国癌症协会的预计,2012年将有1,638,910新增癌症病例,并有577,190例死于癌症。尽管今年癌症的死亡率已降低了0.6...
- 厉恩振
- 关键词：活性评价抗癌效果合成工艺
- 文献传递
- 查尔酮类化合物的合成研究进展被引量：3
- 2013年
- 目的综述查尔酮类化合物的合成研究进展,为查尔酮类新药开发提供方法学支持。方法根据近年来国内外文献资料,总结、归纳已报道的各种类型的查尔酮合成方法。结果与结论综述了近年来查尔酮化学合成的研究进展,其中包括Claisen-Schmidt羟醛缩合反应,过渡金属催化的C-C偶联反应,芳香叶立德与醛的偶联反应以及催化羰基化反应等方法的研究,并对无溶剂合成查尔酮等绿色化学方法提出了展望。
- 厉恩振吴久鸿张学辉史宁韦林毅向卓
- 关键词：羟醛缩合反应偶联反应
- 毛叶假鹰爪素A环甲酰基取代类似物的合成与抗细胞增殖活性
- 目的:探索一条具有抗肿瘤活性的毛叶假鹰爪素衍生物的新合成路线。方法:以2,4,6-三羟基苯乙酮为原料,经四步反应合成目标化合物,并以6个人癌细胞系为模型进行抗肿瘤活性评价。结果与结论:打通了一条制备毛叶假鹰爪素类似物的新...
- 厉恩振向卓郭宏举张学辉周晓磊史宁韦林毅吴久鸿
- 关键词：抗增殖抗肿瘤
- 文献传递
- 毛叶假鹰爪素CB环衍生物的合成与抗肿瘤活性评价被引量：5
- 2013年
- 目的合成具有抗肿瘤活性的毛叶假鹰爪素C的B环衍生物。方法以2,4,6-三羟基苯乙酮为原料,经甲基化、O-甲基化、羟醛缩合3步反应制得目标产物,并以6个人肿瘤细胞株进行抗增殖活性评价。结果制备了14个目标化合物,其中9个为新化合物。经1H-NMR、13C-NMR,MS确证结构。结论初步活性研究表明,除1i的目标化合物均具有一定程度的抗肿瘤活性,1h和1n活性优于毛叶假鹰爪素C,B环引入两个F原子对化合物抗肿瘤活性具有一定贡献。
- 厉恩振宋明玉向卓张学辉韦林毅史宁吴久鸿
- 毛叶假鹰爪素C衍生物的合成与活性评价
- 癌症是一种严重威胁人类生命和健康的疾病,其特征是细胞生长失控,组织损伤,侵蚀以及转移。根据美国癌症协会的预计,2012年将有1,638,910新增癌症病例,并有577,190例死于癌症。尽管今年癌症的死亡率已降低了0.6...
- 厉恩振
- 关键词：抗肿瘤番荔枝科
- Desmosdumotin-C B环氨基酸酰胺修饰衍生物的合成与抗肿瘤活性评价被引量：3
- 2014年
- 目的设计、合成desmosdumotin-C的B环修饰衍生物,并考察其体外抗肿瘤活性。方法以2,4,6-三羟基苯乙酮为起始原料,经苯环烷基化、4-O-烷基化2步反应制得多烷基取代的A环;以对醛基苯甲酸为原料,经Schotten-Baumannn反应制得含有氨基酸酰胺结构的B环;最后通过Claisen-Schmidt反应连接A环和B环或芳醛制得目标化合物。通过磺基罗丹明B法对所合成的目标化合物进行体外肿瘤细胞增殖抑制活性评价。结果制备合成了17个目标化合物,其中12个为新化合物,其结构经MS,1H-NMR确证;目标化合物体外抗肿瘤活性表明,大部分化合物的活性优于或相当于desmosdumotin-C。结论通过对先导物desmosdumotin-C进行结构修饰和改造可有效提高化合物的抗肿瘤活性,如在A环引入长烷基链,在B环引入卤素、氨基酸酰胺结构等,为后续desmosdumotin-C衍生物的结构优化提供方向和数据支持。
- 梁海向卓郭宏举厉恩振史宁张学辉吴久鸿
- 关键词：衍生物抗肿瘤
