刘繁荣
- 作品数：6 被引量：5H指数：1
- 供职机构：江西医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：江西省科技厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脾边缘区B细胞淋巴瘤临床病理及免疫组化研究
- 2002年
- 目的探讨脾边缘区B细胞淋巴瘤的临床病理表现和免疫组化表型,为该肿瘤的诊断和治疗提供依据。方法外科手术脾切除标本及淋巴结标本进行常规病理组织学检查,并应用免疫组织化学方法以多种单克隆抗体标记肿瘤细胞。结果肿瘤累及脾白髓边缘区,瘤细胞中等大小,胞质透明,胞核稍不规则。免疫组化LCA+,L26+,CD79α+,bcl-2+,UCHL-1-,CD3-,CD5-,CD10-,Kp-1,CyclinD1-。结论脾边缘区B细胞淋巴瘤为一种极少见的低度恶性B细胞淋巴瘤,可累及淋巴结,根据其临床病理及免疫组化特征可作出诊断。
- 况春景刘繁荣陈任生
- 关键词：脾肿瘤B细胞淋巴瘤病理免疫组化
- 子宫内膜间质肉瘤伴性索样分化1例并文献复习被引量：1
- 2003年
- 刘繁荣温文况春景熊小亮冯晓玲
- 关键词：子宫内膜间质肉瘤文献复习病理
- 甲状腺郎格罕斯细胞性组织细胞增生症1例报告
- 2002年
- 温文刘繁荣况春景涂小安
- 关键词：X线诊断外科手术病例报告
- mdm2和p53在人脑胶质瘤中的相关性分析被引量：1
- 2003年
- 目的 通过对人脑胶质瘤标本中 p5 3、mdm2蛋白表达关系的研究 ,探讨人脑胶质瘤的发病机理。 方法 应用免疫组化 (链霉素菌抗生物素蛋白 -过氧化酶法Streptavidin peroxidase ,S -P法 )标记检测 10 0例人脑胶质瘤标本 p5 3和mdm2 ,同时标记DNA原位杂交探针 p5 3。结果 10 0例脑胶质瘤标本 p5 3和mdm2免疫组化标记阳性率分别为 35 %、32 %;p5 3DNA探针原位杂交标记 ,阳性率为 90 %,其中 2 8例免疫组化标记mdm2阳性 ,而 p5 3阴性标本的原位杂交 p5 3阳性率为 89.2 8%(2 5例 )。统计学显示p5 3基因表达和mdm2基因表达有密切关系 (P <0 .0 5 )。结论 mdm2和 p5 3呈明显负相关 ,mdm2在人脑胶质瘤的发病过程中起重要的作用 ;p5 3的缺失不是人脑胶质瘤的主要发病机理 ,mdm2和 p5 3协同作用在脑胶质瘤的发生和发展中起重要作用。
- 温文周翊峰况春景陈任生刘繁荣熊小亮
- 关键词：脑胶质瘤MDM2P53蛋白表达发病机理
- 胃肠道粘膜相关淋巴组织型边缘区B细胞淋巴瘤病理观察被引量：3
- 2003年
- 目的 探讨胃肠道粘膜相关淋巴组织型边缘区B细胞淋巴瘤 (MALT MZL)的临床病理特点。方法 分析30例MALT MZL的临床资料 ,HE光镜特点 ,应用免疫组化S P法标记CD2 0、CD45RO、CD3、CD5、CD10、CD2 3、bcl 2以及bcl 10。结果 患者以中老年居多 ,平均 5 1.2岁。临床症状以腹部胀痛为主 (占 88.9%) ,病变粘膜呈脑回状或结节状 (5 0 %)、溃疡 (43.3%) ,活检弹性差 (93.3%)。组织学特点 :瘤细胞为边缘区B细胞、单核样B细胞 ,多少不等的小淋巴细胞、浆细胞及转化的大细胞 ;淋巴上皮病变 19例 ;滤泡克隆化 14例。 2 2例免疫组化中 ,瘤细胞均表达CD2 0 ,10例bcl 2 +,均不表达CD45RO、CD3、CD5、CD10、CD2 3。 16例bcl 10中 ,5例胞核阳性 ,11例阴性病例中 9例出现胞质着色。 12例获得随访资料 ,1例死于化疗后 4年 ,11例均健在。结论 胃肠道MALT MZL为低度恶性淋巴瘤 ,具有一定临床特征 ,病理以HE形态学为要点 ,结合免疫组化有助于正确诊断和鉴别诊断。
- 况春景温文刘繁荣陈任生熊秋迎
- 关键词：胃肠道肿瘤B细胞淋巴瘤临床病理学
- 食道梭形间叶细胞肿瘤11例报道
- 2002年
- 温文刘俊况春景陈任生刘繁荣熊小亮
