刘俊
- 作品数：6 被引量：21H指数：2
- 供职机构：常州市第四人民医院更多>>
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- 鼻咽癌同期调强放化疗的临床研究被引量：1
- 2008年
- 目的研究鼻咽癌同期调强放化疗的优化方案及其不良反应。方法2006年1月至2008年5月,35例Ⅱ～Ⅳa期鼻咽癌患者分成同期放化疗加辅助化疗组和同期增敏放化疗加辅助化疗组进行前瞻性研究。同期化疗采用DDP40mgd1～3+5-Fu1.0d1～4,4周为1个周期;同期增敏化疗DDP30mgqw,放疗后辅助化疗DDP40mgd1、8、15+紫杉醇90mgd1、8、15,休息1周继续。均行调强放疗,PGTV和CTV的中位剂量分别是70.6Gy和61.6Gy。临床检查结合CT用于近期疗效评价。CTC3.0评分标准评价急性副反应。结果全部患者随访期4～32个月,中位随访期是18个月,随访率100%。局部控制率98.2%。患者出现的口干、胃肠道反应、皮肤反应、骨髓抑制和体重下降均不影响治疗完成。急性口腔黏膜反应是化疗不能按计划进行的主要原因。放疗结束时14例完全缓解(CR),同期放化疗和同期增敏放化疗各有8例和6例;21例部分缓解(PR),同期放化疗和同期增敏放化疗各有17例和4例。结论急性口腔黏膜反应是限制同期调强放化疗按计划进行的主要因素。不含5-Fu的同期增敏化疗加辅助化疗的方案更能被患者接受,有可能取得更好效果。
- 周希法周健王建华刘俊黄雪刘景杰李红波汤华许锡元
- 关键词：鼻咽癌调强放疗同期放化疗
- 55例鼻咽癌同期调强放化疗Ⅰ～Ⅱ期临床研究
- 2008年
- 目的研究鼻咽癌同期调强放化疗的不良反应和最优化方案。方法2005年2月至2008年3月,55例Ⅱ～Ⅳa期的鼻咽癌患者分成单纯放疗组、同期放化疗加辅助化疗组和同期增敏放化疗加辅助化疗组进行前瞻性研究。体检和影像检查评价近期疗效。CTC3.0评价急性不良反应。结果全部患者随访期6～42个月,中位随访期19个月,随访率100%。局部控制率98.2%。1例15月后局部复发;1例11月后肝转移。患者出现的口干、胃肠道反应、皮肤反应、骨髓抑制和体质量下降均不影响治疗完成。急性口腔黏膜反应使化疗不能按计划进行。放疗结束时22例完全缓解,其中单纯放疗、同期放化疗和同期增敏放化疗分别有8例、8例和6例;33例部分缓解,单纯放疗、同期放化疗和同期增敏放化疗各有11例、21例和1例。结论急性口腔黏膜反应是限制同期调强放化疗完成的主要因素。不含5-Fu方案更能被接受,有可能取得更好效果。
- 周希法王建华周健黄雪刘景杰刘俊王峰李红波汤华许锡元
- 关键词：鼻咽癌调强放疗同期放化疗急性不良反应
- 安罗替尼胶囊联合卡培他滨片治疗结直肠癌患者的临床研究被引量：11
- 2022年
- 目的观察安罗替尼胶囊联合卡培他滨片治疗结直肠癌患者的临床疗效及安全性.方法将88例结直肠癌患者随机分为对照组44例和试验组44例.对照组给予1250 mg·m^(2)卡培他滨,早晚各口服1次,连续服药2周后停药1周;试验组在对照组治疗的基础上,加用安罗替尼胶囊每次12 mg,qd,口服,连续服药2周后停药1周.2组患者均连续治疗2个疗程,每个疗程3周.比较2组患者的临床疗效、内脂素及磷脂酶Cε1(PLCE1)水平,以及药物不良反应的发生情况.结果试验过程中共脱落3例.治疗后,试验组和对照组的客观缓解率分别为58.14%(25例/43例)和35.71%(15例/42例),疾病控制率分别为86.05%(37例/43例)和66.67%(28例/42例),差异均有统计学意义(均P<0.05).治疗后,试验组和对照组的内脂素分别为(32.87±8.43)和(37.42±10.32)ng·mL^(-1),PLCE1分别为(1.05±0.23)和(1.17±0.24)ng·mL^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组发生的药物不良反应有胃肠道反应(51.16%)、肝功能异常(18.60%)、口腔黏膜炎(13.95%)、血细胞减少(9.30%)和皮疹(6.98%);对照组发生的药物不良反应有胃肠道反应(45.24%)、肝功能异常(16.67%)、口腔黏膜炎(11.63%)、血细胞减少(4.76%)和皮疹(2.38%).2组患者的上述药物不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05).结论安罗替尼胶囊联合卡培他滨片治疗结直肠癌患者的临床疗效较单用卡培他滨片好,前者能更显著地降低患者内脂素及PLCE1水平,且不增加药物不良反应的发生率.
- 戴科军卢绪菁周希法方明明陈玲刘俊丁玉琼顾成
- 关键词：结直肠癌安全性评价
- 舒尼替尼对乏氧食管癌细胞的放疗增敏作用
- 丁玉琼周健卢绪菁刘俊
- 混合调强放疗对局部晚期乳腺癌手术患者免疫功能的影响及疗效观察被引量：8
- 2020年
- 目的:探讨混合调强放疗(Hy-IMRT)对局部晚期乳腺癌改良根治术后患者免疫功能的影响及疗效。方法:选取2015年1月至2017年1月就诊于江苏省常州市肿瘤医院的94例曾接受乳腺癌改良根治术且需要术后放疗的局部晚期乳腺癌患者,按随机数字表法将患者分为Hy-IMRT组(观察组)47例和三维适形放疗(3DCRT)组(对照组)47例。观察并比较两组患者各自靶区的剂量及相关放射物理学参数、放疗期间及放疗后不良反应、放疗前后细胞因子及T细胞亚群、3年局部复发率、远处转移率及死亡率。结果:观察组95%的靶体积所得到的剂量(D 95%)[(4 945.6±36.1)Gy比(4 754.0±35.6)Gy]、靶区适形度(CI)(0.7±0.1比0.5±0.1)高于对照组,差异均有统计学意义(均 P<0.05);观察组的大于110%处方剂量的靶体积(V 110%)[(1.6±0.5)cm 3比(8.4±1.2)cm 3]、大于105%处方剂量的靶体积(V 105%)[(19.3±3.5)cm 3比(26.6±5.6)cm 3]、不均匀性指数(HI)(1.1±0.1比1.3±0.1)均小于对照组,差异均有统计学意义(均 P<0.05)。观察组急性皮肤不良反应发生率[53.2%(25/47)比74.5%(35/47)]、骨髓抑制发生率[40.4%(19/47)比70.2%(33/47)]低于对照组,差异均有统计学意义(均 P<0.05)。放疗前两组白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、CD4 +、CD8 +、CD4 +/CD8 +水平差异均无统计学意义(均 P>0.05),放疗结束时,两组IL-6、TNF-α、CD8 +水平均较放疗前增高(均 P<0.05),CD4 +、CD4 +/CD8 +水平均较放疗前降低(均 P<0.05);放疗结束时,观察组IL-6、TNF-α、CD8 +水平低于对照组,CD4 +、CD4 +/CD8 +水平高于对照组,差异均有统计学意义(均 P<0.05)。观察组的3年局部复发率[34.04%(16/47)比42.55%(20/47)]、远处转移率[25.53%(12/47)比38.30%(18/47)]及死亡率[14.89%(7/47)比19.15%(9/47)]均低于对照组,但差异均无统计学意义(均 P>0.05)。 结论:相比3DCRT,Hy-IMRT对改良根治术后局部晚期乳腺癌患者免疫功能影响较小,且急性皮肤不良反应
- 戴科军卢绪菁周希法方明明陈玲刘俊丁玉琼顾成
- 影像引导下大分割放疗同步化疗对非小细胞肺癌患者的疗效与安全性研究被引量：1
- 2018年
- 目的研究影像引导下大分割放疗同步化疗对非小细胞肺癌患者的疗效与安全性。方法方便选取2016年3月—2017年3月期间该院的52例非小细胞肺癌患者为研究对象,随机等分为对照组和研究组,每组26例。对照组进行常规放疗同步化疗,研究组则进行影像引导下大分割放疗同步化疗。比较两组患者的近期疗效、不良反应发生率及治疗前后的相关指标表达水平(血清MMP-9、VEGF及PA)。结果研究组的近期总有效率为84.62%,高于对照组的57.69%(χ2=4.591,P<0.05),两组的毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组的血清MMP-9、VEGF分别为(135.24±15.68)ng/mL及(128.05±26.75)ng/L,低于对照组的(166.72±18.96)ng/mL及(153.87±32.65)ng/L(t=6.524,3.119,P<0.05),PA为(120.04±13.11)U/L,高于对照组的(99.42±9.87)U/L(t=6.407,P<0.05)。结论影像引导下大分割放疗同步化疗对非小细胞肺癌患者的疗效较好,安全性值得肯定,故在非小细胞肺癌患者中的应用价值较高。
- 刘俊卢绪菁
- 关键词：化疗非小细胞肺癌
