- 甲泼尼龙治疗重型肝炎前期31例
- 2008年
- 目的考察甲泼尼龙治疗重型肝炎前期的疗效。方法将61例患者分为治疗组及对照组,两组均进行护肝降酶和退黄治疗,对乙型肝炎病毒高复制者加用抗病毒治疗。治疗组在此基础上加用甲泼尼龙40～80mg静脉滴注(每8h一次),3d后改为口服泼尼松龙片40mg/d,据黄疸下降程度每隔5d减量5～10mg,直至停用。结果2周后总有效率治疗组为74.19%,对照组为46.66%,两组症状改善指标比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论甲泼尼龙在重型肝炎前期治疗中能显著改善症状及肝功能,治疗总有效率高,但需严格掌握适应证。
- 严俊茹仁萍
- 关键词：甲泼尼龙疗效
- 甘草酸二铵及其磷脂复合物注射液在家兔血中的药代动力学比较
- 目的：建立血浆中甘草酸二铵浓度的高效液相测定方法,并探讨甘草酸二铵及其磷脂复合物注射液在家兔血中的药代动力学过程。方法：分别按甘草酸二铵50mg/kg和磷脂复合物100mg/kg给家兔耳缘静脉注射后10min,20min...
- 严俊茹仁萍尤琳雅陈晓瑾李松龙
- 关键词：甘草酸二铵磷脂复合物脂质体注射液药代动力学
- 文献传递
- 肝病科出院医嘱点评汇总分析
- ＜正＞医生处方的合理性和规范性,是保证临床药物治疗的疗效、避免和减少毒副反应,体现药品经济性的最重要的环节之一。处方分析研究可以提高处方质量、规范医院处方、促进合理用药,保障医疗安全,改进用药经济性,为防患于未然提供依据...
- 朱兴芳严俊
- 文献传递
- 美罗培南治疗艾滋病合并病原菌感染的疗效观察
- 目的：评价美罗培南在治疗艾滋病合并病原菌感染时的疗效及安全性。方法：回顾性分析72例艾滋病合并病原菌感染患者，随机分为治疗组与对照组，分别予美罗培南与左氧氟沙星治疗。美罗培南的用量和用法为：0.5～1.Og/q8～12h...
- 严俊张思泉茹仁萍
- 关键词：艾滋病病原菌感染美罗培南临床疗效
- 18α、18β-甘草酸不同配比物对大鼠CCl_4急性肝损伤保护作用的研究被引量：7
- 2009年
- 目的:研究18α、18β-甘草酸不同配比物对大鼠CCl4急性肝损伤的保护作用,并寻求最佳配比方案。方法:采用CCl4致动物化学性肝损伤制备模型,以血清肝功能和肝组织病理学评分为判定指标,对α、β-甘草酸不同配比物的保肝作用进行比较。结果:模型组血清AST、ALT水平较正常组显著升高(P<0.01或P<0.05),治疗组较模型组略有好转的趋势,比例以40%～20%α-甘草酸较好;各治疗组对ALP和LDH基本无影响。肝组织病理学评分,模型组较正常组有显著差异(P<0.01),治疗组较模型组有显著改善(P<0.01或P<0.05),以40%～20%α-甘草酸比例改善效果较明显,其中以30%α-甘草酸比例最佳。结论:18α、18β-甘草酸不同配比物对化学性肝损伤大鼠有较好的保肝作用,且以30%α-甘草酸比例最佳。
- 严俊茹仁萍尤琳雅
- SARS期间药房工作应急举措
- 2003年
- 我院作为杭州市定点医院,首当其冲投入抗击SARS的战役。保证一切药品的供应是药房工作的重中之重。药品作为治疗、抢救病人的必需品,始终贯穿在SARS病人住院的过程,工作初期的一次性增量远远满足不了患者病情的日夜变化,先是呼吸系统、心血管、血液系统药物,肌松药、镇静药,肝、肾功能衰竭抢救药品,后是抗病毒。
- 茹仁萍祁明杭严俊
- 关键词：SARS期间抗真菌药肌松药药库专家会诊
- 葡醛酸钠在肝力新注射液中的配伍稳定性考察
- 目的: 考察葡醛酸钠在肝力新注射液中的配伍稳定性.方法: 以葡醛酸钠与肝力新注射液配伍,采用紫外分光光度法考察不同时间葡醛酸钠、肝力新的含量,并同时观察配伍液外观并测定pH值、不溶性微粒.结果: 实验温度下(15℃)4h...
- 严俊茹仁萍
- 关键词：葡醛酸钠药物配伍
- 文献传递
- (+)-儿茶素对肝硬化小鼠血浆唾液酸的作用研究
- 1997年
- 据报道,（+）-儿茶素对半乳糖胺引起大鼠丙氨酸转氨酶升高有明显的降低作用,并阻止四氯化碳（CCl4）致大鼠肝脂质积聚。但（+）-儿茶素对肝硬化小鼠血浆唾液酸的作用,结果如何?本实验,应用硫代巴比妥酸法进行了研究,现报告如下: 1 材料与方法 1.1 动物 ICR小白鼠,雌雄兼用,体重20±2g,
- 严俊茹仁萍
- 关键词：唾液酸儿茶素小鼠实验性肝硬化半乳糖胺正常组
- 甘草酸二铵及其磷脂复合物注射液的药代动力学比较被引量：2
- 2009年
- 目的:建立血浆中甘草酸二铵浓度的高效液相测定方法,并探讨甘草酸二铵及其磷脂复合物注射液在家兔血中的药代动力学过程。方法:甘草酸二铵(50mg·kg-1)和磷脂复合物(100mg·kg-1)家兔耳缘静脉注射后10、20、30、45、60分钟,2、4、6、8、10小时采血,RP-HPLC法测定兔血浆中药物浓度,用DAS软件拟合药动学参数。结果:甘草酸二铵平均回收率为(111.1±8.6)%,高中低浓度的精密度分别为日内8.8%、4.2%、1.9%,日间8.4%、9.9%、2.2%。血药浓度在3.0～1000.0mg·L-1时,浓度与峰面积有良好的线性关系(r2=0.9872)。甘草酸二铵和脂质体注射液在家兔体内的主要药动参数为:甘草酸二铵:AUC(0～t)=(101953.9±14919.5)mg/min·L-1,AUC(0～∞)=(118154.2±14854.6)mg/min·L-1,CLz=(0.00016±0.0004)L/min·kg-1,Tmax=(26.6±14.6)min,Cmax=(586.7±108.3)mg·L-1;磷脂复合物:AUC(0～t)=(144056.0±38659.0)mg/min·L-1AUC(0～∞)=(163463.4±41067.0)mg/min·L-1,CLz=(00075±0.0005)L/min·kg-1,Tmax=(22.5±10.5)min,Cmax=(714.1±208.1)mg·L-1。结论:甘草酸二铵磷脂复合物注射液的生物利用度较高,达峰浓度较高,作用较强,且在体内较快地被清除,初步符合了预定设计要求。
- 茹仁萍尤琳雅陈晓瑾李松龙严俊
- 18α、18β-甘草酸的组成比值及其抗炎、抗肝损活性比较
- 茹仁萍赵灏严俊尤琳雅陈晓瑾唐红英王琦李松龙
- 甘草酸制剂在临床上已得到广泛应用，主要有甘利欣和强力宁两类产品，分别是以甘草酸二铵18α-GL和甘草酸单铵18β-GL为主的两种制剂，两个立体异构体的差别仅在C18位H构型不同，分别为反式和顺式。二者理化特性相似，在体内...
- 关键词：
- 关键词：抗炎活性甘草酸制剂
