李松龙
- 作品数：19 被引量：31H指数：3
- 供职机构：杭州市西溪医院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金杭州市科技局科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 甘草酸二铵胃内滞留漂浮型缓释片的制备及体外释放被引量：12
- 2007年
- 目的：制备甘草酸二铵胃内滞留漂浮型缓释片。方法：以十八醇，EC，HPMC，果胶等为辅料，通过改变处方组成，湿法制粒压片，考察片剂的体外释放度和漂浮性能。结果：最佳处方片剂体外漂浮12h以上，家兔胃内滞留约10h。其体外释放规律1～12h符合Higuchi方程。结论：最佳处方制得的片剂，具有缓释和漂浮的双重性能，初步达到了设计要求。
- 李松龙茹仁萍庄辉耀上官盈盈赵文霞
- 关键词：甘草酸二铵胃内滞留漂浮型缓释片体外释放度HIGUCHI方程
- 甘草酸二铵胃内滞留漂浮型缓释片的含量测定被引量：1
- 2007年
- 目的建立HPLC法测定其甘草酸二铵的含量。方法C18色谱柱,以0.5%冰醋酸0.3%三乙胺缓冲液-乙腈(68∶32)为流动相,流速1 ml/min;检测波长250 nm,进样量20μl。结果甘草酸二铵的胃内滞留漂浮型缓释片的回收率为(99±0.7)%,RSD为0.67。结论HPLC法测定该片剂的甘草酸二铵含量,专属性强,方法简便、易行。
- 庄辉耀李松龙
- 关键词：甘草酸二铵胃内滞留漂浮型缓释片HPLC
- 顶空气相色谱法测定甘草酸二铵磷脂复合物中二氧六环的残留量
- 甘草酸二铵(diammonium glycyrrhizinate,DG)是目前临床最常用的保肝、抗炎药物之一,多年临床应用发现其有较强的抗炎、免疫调节、保护肝细胞膜、改善胆红素代谢、抗肝纤维化等作用。甘草酸二铵磷脂复合物...
- 茹仁萍尤琳雅李松龙
- 文献传递
- 甘草酸二铵泡腾颗粒在兔体内的药动学
- 2013年
- 以市售甘草酸二铵胶囊为参比制剂,考察了自制甘草酸二铵泡腾颗粒在兔体内的相对生物利用度。6只家兔自身交叉对照,分别单剂量灌胃给予甘草酸二铵泡腾颗粒或市售胶囊各150 mg,以氯霉素为内标,采用高效液相色谱法测定兔血浆中的甘草酸二铵。结果 tmax均为2.0 h,cmax为13.6和9.2 g/ml,AUC0→t为103.8和68.4 g.h.ml-1,AUC0→∞为115.8和77.9 g.h.ml-1。数据经t检验分析,结果显示二制剂tmax无显著性差异;cmax、AUC0→t和AUC0→∞均有显著性差异。泡腾颗粒相对生物利用度为153.7%。
- 李松龙茹仁萍杜永忠
- 关键词：甘草酸二铵泡腾颗粒高效液相色谱药动学相对生物利用度
- 甘草酸二铵磷脂复合物注射液对急慢性肝损伤保护作用的实验研究
- 目的：评价甘草酸二铵磷脂复合物注射剂(DG-PC)的对急性、慢性免疫性肝脏损害的保护作用。
方法：大鼠腹腔注射四氯化碳复制急性肝脏损害模型，测定血清ALT、AST，并对肝脏进行病理评分;C57BL／6J小鼠注射...
- 娄国强茹仁萍李松龙尤琳雅陈晓瑾王琪宋洁
- 关键词：急性肝损伤慢性免疫性肝损伤病理分析超微结构
- 文献传递
- HBV母婴传播及母婴阻断的研究进展
- 乙型肝炎病毒感染是一个全世界公共卫生问题,乙型肝炎是一种严重危害人类健康的传染病。引起乙型肝炎病毒(HBv)慢性感染的主要原因是HBV的母婴传播。近年来,HBV母婴传播的相关研究越来越受到国内外学术界的重视,相关研究成果...
- 李松龙
- 关键词：乙型肝炎母婴传播母婴阻断
- 文献传递
- 甘草酸二铵磷脂复合物对急慢性肝损伤保护作用的研究被引量：7
- 2009年
- 目的:评价甘草酸二铵磷脂复合物注射剂(DG-PC)的对急性、慢性免疫性肝脏损害的保护作用。方法:大鼠腹腔注射四氯化碳、C57BL/6 J小鼠注射氨基半乳糖和Freund完全佐剂(FCA)分别复制急性和慢性肝脏损害模型,测定血清ALT、AST,并对肝脏进行病理学观察。结果:DG-PC能降低急性肝损大鼠ALT水平(P<0.05)和慢性肝损伤小鼠的AST水平(P<0.01)。急性肝损伤大鼠肝组织评分结果显示DG-PC能显著降低四氯化碳染毒肝脏组织的病理评分(P<0.01),DG和模型组没有差异。肝组织切片光镜和电镜观测均显示,DG-PC可以改善急慢性肝损伤导致的肝细胞变性和损伤。结论:DG-PC对于大鼠急性化学性肝损伤和C57BL/6 J小鼠慢性免疫性肝损伤均具有一定的保护作用。
- 陈晓瑾茹仁萍尤琳雅李松龙王琪宋洁
- 关键词：急性肝损伤慢性免疫性肝损伤病理超微结构
- 甘草酸磷脂复合物注射液的研制及药效评估研究
- 茹仁萍娄国强陈晓瑾孙宇尤琳雅徐向阳李松龙王琦唐红英施军平吴锡铭
- 该项目开展甘草酸磷脂复合物注射液的研发，取得以下结果：1、首次研制了甘草酸二铵磷脂复合物注射液，稳定性良好；2、该注射液具有肝脏靶向性，动物实验表明能增强肝脏保护作用；3、制定了该注射液的质量控制方法与标准。已发表相关研...
- 关键词：
- 关键词：注射液
- 甘草酸二铵胃内滞留漂浮型缓释片的制备及体外释放度
- 目的:制备甘草酸二铵胃内滞留漂浮型缓释片.方法:以十八醇,EC,HPMC,果胶等为辅料,通过改变处方组成,湿法制粒压片,考察片剂的体外释放度和漂浮性能.结果:最佳处方片剂体外漂浮12h以上,家兔胃内滞留10h以上.其体外...
- 李松龙茹仁萍庄辉耀上官盈盈赵文霞
- 关键词：甘草酸二铵胃内滞留漂浮型缓释片体外释放度HIGUCHI方程
- 文献传递
- 甘草酸二铵脂质复合物泡腾颗粒在犬体内的药代动力学的研究被引量：1
- 2014年
- 目的比较自制甘草酸二铵脂质复合物泡腾颗粒与甘草酸二铵胶囊在Beagle犬体内的相对生物利用度。方法自身交叉对照设计。Beagle犬(6只)单剂量灌胃甘草酸二铵脂质复合物泡腾颗粒或胶囊剂各300 mg,用HPLC法测定血浆中的甘草酸二铵浓度,DAS 2.1.1程序拟合药代动力学参数。结果泡腾颗粒与胶囊的主要药代动力学参数如下:tmax分别为(3.00±0.00),(3.17±0.41)h;t1/2分别为(6.91±1.45),(6.84±1.51)h;cmax分别为(35.80±3.42),(28.08±3.41)μg·mL-1;AUC0-t分别为(457.67±49.51),(305.84±34.83)μg·h·mL-1;泡腾颗粒相对生物利用度为(149.79±3.79)%。结论 Beagle犬体内甘草酸二铵的药代动力学符合一级吸收二室模型,泡腾颗粒确能显著提高药物的生物利用度。
- 李松龙赵亚茹仁萍
- 关键词：甘草酸二铵泡腾颗粒药物动力学
