高丽
- 作品数：30 被引量：60H指数：4
- 供职机构：潍坊医学院更多>>
- 发文基金：潍坊市科技发展计划项目山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ApoE基因多态性与老年冠心病及脂质代谢的相关性研究
- 马洪胜李峰高丽刘金凤陈国华管立学
- 该课题选择潍坊地区汉族人88例老年冠心病患者，测定TC、TG、HDL-c、LDL-c、apoA1、apob100、TNF-α、ET，应用PCR-RFLP分析及聚丙烯酰胺凝胶电泳法检测APOE基因型。结果：1、共发现5种A...
- 关键词：
- 关键词：冠心病老年APOE基因多态性脂质代谢
- 湿疹样癌1例被引量：1
- 2004年
- 张桂莲刘斌王维精高丽
- 关键词：湿疹样癌病理病理诊断
- PCR-短串联重复法快速产前诊断唐氏综合征筛查的应用价值
- 目的：探讨PCR短串联重复(PCR-short tandem repeat,PCR-STR)法快速产前诊断唐氏综合征(Down's syndrome,DS)筛查的应用价值及7个STR位点多态性分布特点.
方法：...
- 管立学任翠爱李海波高丽贾南管晖
- 关键词：唐氏综合征产前诊断
- 文献传递
- 红细胞叶酸水平及MTHFR基因多态性与URSA的相关性研究
- 董素芹杜欣莹管立学高丽张海灵
- 选择早期妊娠妇女93例，其中三次或三次以上RSA患者36例（观察组），正常早期妊娠对照组57例，用时间粪便荧光法测红细胞叶酸水平，MTHFR基因C677T多态性采用聚合酶链反映－限制性片断长度多态性技术检测。结果显示红细...
- 关键词：
- 关键词：红细胞叶酸URSAMTHFR基因多态性
- 不明原因反复自然流产与PAI-1基因4G/5G多态性相关研究
- 杜欣莹管立学吴建文吴振兰高丽
- 该课题来源于潍坊市卫生局2004年卫生科技发展计划第14号课题，应用PCR-RFLP法对61里反复自然流产患者、74例正常妊娠妇女、56例正常非妊娠妇女的PAI-1基因4G/5G多态性检测，并应用彩色多普勒超声检测了52...
- 关键词：
- 关键词：不明原因反复自然流产PAI-1基因4G/5G多态性
- 内皮型一氧化氮合酶基因G894T多态性与反复自然流产的关系
- 2009年
- 目的:探讨内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitricoxide synthase,eNOS)基因第7外显子G894T多态性与反复自然流产发病的关系。方法:应用PCR-RFLP方法,对67例反复自然流产患者(自然流产组)和72例正常妊娠妇女(对照组)的eNOS基因G894T多态性进行检测。结果:自然流产组eNOS基因Glu/Glu、Glu/Asp、Asp/Asp基因型频率分别为73.1%、28.4%、0,Glu/Asp基因型和Asp等位基因频率虽然高于对照组,但差异均无显著性(χ2=2.58、χ2=2.26,均P>0.05)。携带Asp等位基因个体发生自然流产的相对风险无明显增加(OR=1.78,95%CI0.84～3.79)。结论:eNOS基因G894T多态性与自然流产发病无明显关联。
- 高丽于维新管立学李海波刘志翠
- 关键词：流产基因内皮型一氧化氮合酶多态现象
- 化疗致便秘病人的护理
- 化疗相关便秘是广为人知的很多化疗方案的副作用.患者出现不规律的大便干结,伴有腹胀、腹部不适或疼痛,发生率约为15％.患者不得不依赖药物排便,这不仅有药物的副作用,还得忍受极大的痛苦,严重便秘能延迟治疗,降低病人的依从性,...
- 孙玉荣张瑞霞高丽
- 关键词：便秘化疗方案副作用长春新碱恩丹西酮护理
- 文献传递
- MTHFR基因C677T多态性与神经管缺损的相关性研究被引量：2
- 2009年
- 目的探讨5,10-甲基四氢叶酸还原酶(5,10-methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因C677T突变与神经管缺损(neural tube defectes,NTD)发病的相关性。方法应用PCR-RFLP法,对67名正常儿童和48例NTD患儿(NTD组)(其中无脑儿16例,脊柱裂32例)进行MTHFR基因C677T突变分析。结果NTD组胎儿MTHFR基因TT基因型频率(68.7%)和T等位基因频率(0.820)均显著高正常对照组儿童(31.3%和0.54)(χ2=15.71,P<0.01和χ2=17.18,P<0.01)。与MTHFR基因CC基因型相比,携带TT基因型的胎儿发生NTD的相对风险增加6.28倍(95%CI:2.01～19.62)。结论MTHFR基因C677T多态性与潍坊地区人胎儿NTD发病有关联。
- 高丽管立学刘志翠李海波
- 关键词：基因突变神经管缺陷胎儿
- 潍坊地区207例先天愚型患儿染色体分析被引量：4
- 2008年
- 我们对1982年8月至2007年7月我院儿科门诊断和新生儿病房的先天患型和智力低下患儿进行了染色体核型分析，现报告如下。
- 管立学高丽王敬先王瑞丽李海波丁晓梅王成东
- 关键词：先天愚型染色体分析患儿染色体核型分析新生儿病房智力低下
- PCR-短串联重复法快速产前筛查唐氏综合征的应用价值被引量：4
- 2013年
- 目的探讨PCR短串联重复（PCR—shorttandemrepeat，PCR—STR）法快速产前筛查唐氏综合征（Downsyndrome，DS）的应用价值及7个STR位点多态性分布特点。方法选择21号染色体核心区域（21q22．1—21q22．2）及其附近的7个STR位点（D21S11、D21S1411、D21S1412、D21S1413、D21S1414、D21S1432、D21S2039），应用PCR—STR扩增对978例高危孕妇羊水样本和82例疑似DS患者外周血样本进行基因诊断筛查检测，并与细胞培养染色体核型分析结果比较。结果（1）978例羊水和82例外周血样本PCR-STR检测全部成功，7个STR位点多态信息联合分析，以检出2个位点面积比或强度为1：1：1三条带；或1个位点1：1：1三条带，同时有2个位点面积比或强度为1：2或2：1两条带为DS基因诊断标准，共检出DS阳性40例，其中羊水14例阳性，外周血26例阳性。（2）羊水细胞培养染色体核型分析成功961例（98．3％），17例培养失败（1．7％），检出异常染色体核型44例（4．6％），其中14例为DS核型，包括12例标准DS核型，1例易位DS核型，1例嵌合DS核型。17例培养失败羊水经脐带血染色体分析证实均为正常核型。（3）82例可疑DS患者外周血培养全部成功，检出异常染色体核型30例（36．6％），其中26例为DS核型，包括22例标准DS核型，4例易位DS核型；其它异常核型4例。（4）PCR—STR法对7个STR位点联合分析，单例样本可检出1～4个位点为1：1：1三条带，或可见2～4个位点为面积比率或强度比为2：1或1：2的两条带。羊水和外周血样本DS基因诊断结果与细胞培养染色体核型分析诊断结果完全一致，PCR—STR法快速产前基因诊断DS筛查的灵敏度为100％，未发现假阳性和假阴性结果。（5）7个STR位点杂合率在0．624～0．812，D21S2039和D21S1412位点杂合度最高（〉0．80），D21S1411和D21S1432位点杂合度较低（d0．70）。D21S11和D21S2039位点检出1�
- 管立学任翠爱李海波高丽贾南管晖
- 关键词：聚合酶链反应短串联重复序列产前诊断唐氏综合征
