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马鸣超

作品数:4 被引量:28H指数:3
供职机构:中国医科大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇胃癌
  • 4篇基因
  • 2篇蛋白
  • 2篇相关基因
  • 2篇甲基化
  • 2篇癌前
  • 2篇癌前病变
  • 2篇病变
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇抑制性
  • 1篇抑制性消减杂...
  • 1篇异型增生
  • 1篇增生
  • 1篇粘膜
  • 1篇粘膜细胞
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮化
  • 1篇上皮化生
  • 1篇启动子

机构

  • 4篇中国医科大学
  • 1篇沈阳市第六人...

作者

  • 4篇马鸣超
  • 3篇郑志红
  • 3篇孙开来
  • 3篇孙秀菊
  • 3篇郝冬梅
  • 2篇王梅先
  • 2篇徐惠绵
  • 2篇贺光

传媒

  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇Journa...

年份

  • 3篇2003
  • 1篇2001
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
1.E-cadherin和β-catenin基因在肠上皮化生和肠型胃癌中表达及甲基化研究;2.正常胃粘膜细胞与肠上皮化生细胞差异表达基因片段的克隆及表达研究
目的:在该实验中,我们分析了肠型胃癌病人标本中正常粘膜、胃癌、以及肠化生细胞内的一些重要的肿瘤相关基因表达情况及E-cadherin基因启动子甲基化情况;在所有标本中检测了与胃炎及胃癌发生密切相关的幽门螺旋杆菌感染情况;...
马鸣超
关键词:胃蛋白酶原C胃癌
文献传递
胃癌癌前病变相关基因的筛查及表达研究被引量:5
2003年
目的:胃黏膜异型增生是一种公认的重要癌前病变,筛查癌前病变相关基因并研究这些基因在胃癌不同阶段的表达,探讨胃癌发生分子机制.方法:手工显微切割取胃异型增生和正常组织,应用cDNAPCR方法对少量组织全基因组扩增后进行双向抑制性消减杂交,消减后片段与载体连接、克隆、筛选、测序及同源性检索.应用斑点杂交检测基因在胃癌不同阶段的表达,并用半定量RT-PCR方法进一步验证检测结果.结果:正常和异型增生组织互为tester和driver成功构建了两个cDNA消减文库,测序的26个克隆中21个片段在胃癌不同阶段有表达异常,特别是其中4个基因(P125,cytochromecoxidasesubunitI,meprinA,acidiccalponin)在异型增生、早癌、进展期胃癌中皆有表达改变,可能是重要的胃癌癌前病变相关基因.结论:发现4个新的与胃癌发生相关基因,其具体机制有待进一步研究.
郝冬梅孙秀菊郑志红贺光马鸣超徐惠绵王梅先孙开来
关键词:胃癌癌前病变相关基因
胃癌发展相关阶段中E-cadherin基因启动子甲基化及蛋白表达的研究被引量:20
2003年
为了研究E cadherin基因启动子甲基化在胃癌发生及发展阶段中的作用 ,我们采用甲基化特异性PCR和免疫组化的方法对异型增生 (2 3例 )、早期胃癌 (2 0例 )和进展期胃癌 (2 0例 )石蜡标本进行启动子甲基化状态及蛋白表达的分析。结果表明E cadherin基因启动子在异型增生、早期胃癌和进展期胃癌中均有甲基化 ,其阳性率分别为78 3% ,80 %和 90 % ,经χ2 检验各病例组与正常组 (30 % )比较均有差异 (P <0 0 5 ) ,但各病例组间没有差异 (P >0 0 5 ) ;进展期胃癌E cadherin蛋白表达全部阴性 ,早期胃癌 70 %阴性 ,异型增生中无蛋白阴性 ,在早期胃癌和进展期胃癌 34例蛋白表达阴性的标本中 31例有启动子甲基化 (91 2 % ) ,蛋白表达与启动子甲基化呈明显负相关 (P <0 0 1)。表明E cadherin启动子甲基化是胃癌发生的早期事件 ,也是胃癌发生。
郑志红孙秀菊马鸣超郝冬梅刘言厚孙开来
关键词:甲基化蛋白表达
应用显微切割-cDNA PCR-SSH法克隆胃癌前病变相关基因被引量:4
2003年
目的构建胃异型增生组织cDNA消减文库,初步筛选差异表达基因。方法手工显微切割取胃异型增生和正常组织,应用cDNAPCR方法对少量组织全转录组扩增后进行双向抑制性消减杂交(suppressionsubtractivehybridization,SSH),消减后片段与载体连接、克隆、筛选、测序及同源性检索,并用斑点杂交方法验证检测结果。结果正常和异型增生组织互为tester和driver成功构建了2个cDNA消减文库,分别代表在异型增生组织中表达上调和下调基因,测序的26个克隆中15个为已知基因,3个为已知EST,8个为新的EST,GenBank登录号为BQ164614~BQ164616,BQ291516~BQ291520,其中15个片段经证实在胃异型增生阶段有显著表达差异。结论利用本室创建的显微切割-cDNAPCR-SSH法成功构建胃异型增生组织cDNA消减文库,初步筛选部分基因,为寻找胃癌发生相关基因提供重要线索。
郝冬梅孙秀菊郑志红贺光马鸣超徐惠绵王梅先孙开来
关键词:显微切割抑制性消减杂交异型增生
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