贺光
- 作品数：15 被引量：73H指数：5
- 供职机构：中国医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅基金卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- hTERT cDNA片段的克隆及其单克隆抗体与喉癌的发病机制(英文)被引量：1
- 2003年
- 端粒酶的激活及其调控机制至今仍不清楚。为研究喉癌发生中端粒酶表达规律及激活的可能机制 ,我们克隆了hTERTcDNA片段并制备了抗hTERT单克隆抗体。应用此抗体对喉癌组织进行了免疫组化检测 ,发现喉癌分化程度降低与癌组织中hTERT阳性细胞率增高有关 ;而c Myc表达与hTERT表达呈明显正相关 ,提示c Myc可能对喉癌发生过程中端粒酶的激活起着重要作用。这些研究表明 ,喉癌的发生可能是由于c Myc的过度表达使端粒酶表达上调 ,从而使喉鳞状上皮细胞达到永生化 ,这一机制不仅存在于喉癌发生的早期 。
- 邱广斌贺光宫立国赵震潘子民唐玉钗孙开来
- 关键词：CDNA片段克隆单克隆抗体喉癌发病机制
- Keratin13基因在喉癌发生中的作用
- 2003年
- 目的 探讨keratin 13基因在喉癌发生中的作用。方法 在keratin 13基因内部及附近选择 5个微卫星引物进行LOH分析 ,于DNA水平间接检测 10 0例喉癌患者中该基因的缺失情况。结果 5个STR位点均存在LOH ,其中D17S196 4E、D17S2 0 92、D17S791、D17S16 6 5及D17S80 8位点的LOH频率分别为 30 4 8%、2 6 0 2 %、2 1 6 2 %、37 6 6 %和 2 1 5 1%,以D17S16 6 5位点的LOH频率最高 ,杂合性丢失与临床分期无显著相关。结论 Keratin 13基因在喉癌的发生中具有重要作用 ,具体机制有待进一步研究。
- 徐振明孙兴和贺光富伟能邱广斌赵震孙开来
- 关键词：喉肿瘤基因缺失杂合子丢失
- 细胞角蛋白基因13在喉鳞状细胞癌中缺失和表达的研究被引量：9
- 2002年
- 为了探讨细胞角蛋白基因 13(Cytokeratin 13,CK13)在喉癌发生中的作用 ,在CK13基因内部及附近选择 5个微卫星引物进行杂合性丢失 (lossofheterozygosity,LOH)分析 ,于DNA水平间接检测 72例喉鳞状细胞癌患者中该基因的缺失 ,应用NorthernBlot检测 16例喉鳞癌患者的配对肿瘤及癌旁正常组织中CK13基因的表达差异 :同时应用CK13蛋白单克隆抗体对不同分化程度的喉鳞癌组织进行免疫组化染色。结果表明 :5个STR位点均存在LOH ,其中D17S196 4E、D17S2 0 92、D17S791、D17S16 6 5及D17S80 8位点的LOH频率分别为 18.0 3%、2 8.13%、2 7.4 2 %、39.6 8%和 34.85 % ,其中D17S16 6 5位点的LOH频率最高 ,至少一个位点出现LOH的病例高达 77.78% (5 6 / 72 ) ,杂合性丢失与临床分期、淋巴结转移无显著相关 ,但与肿瘤分化程度高低相关 (P <0 .0 5 )。Northernblot结果表明 :16例喉鳞癌患者CK13基因在正常组织中的表达比肿瘤组织显著增强 ,免疫组化结果也显示CK13蛋白在正常组织或高分化肿瘤中的表达明显高于低分化者 ,且存在显著差异 (P <0 .0 1)。证实CK13基因可能在喉鳞状细胞癌的发生中具有重要作用 。
- 贺光富伟能邱广斌赵震徐振明孙兴和孙开来
- 关键词：喉鳞状细胞癌杂合性丢失免疫组化
- 应用显微切割-cDNA PCR-SSH法克隆胃癌前病变相关基因被引量：4
- 2003年
- 目的构建胃异型增生组织cDNA消减文库,初步筛选差异表达基因。方法手工显微切割取胃异型增生和正常组织,应用cDNAPCR方法对少量组织全转录组扩增后进行双向抑制性消减杂交(suppressionsubtractivehybridization,SSH),消减后片段与载体连接、克隆、筛选、测序及同源性检索,并用斑点杂交方法验证检测结果。结果正常和异型增生组织互为tester和driver成功构建了2个cDNA消减文库,分别代表在异型增生组织中表达上调和下调基因,测序的26个克隆中15个为已知基因,3个为已知EST,8个为新的EST,GenBank登录号为BQ164614～BQ164616,BQ291516～BQ291520,其中15个片段经证实在胃异型增生阶段有显著表达差异。结论利用本室创建的显微切割-cDNAPCR-SSH法成功构建胃异型增生组织cDNA消减文库,初步筛选部分基因,为寻找胃癌发生相关基因提供重要线索。
- 郝冬梅孙秀菊郑志红贺光马鸣超徐惠绵王梅先孙开来
- 关键词：显微切割抑制性消减杂交异型增生
- 喉鳞状细胞癌新的相关基因的研究
- 该文采用cDNA-代表性差异分析（cDNA-RepresentationalDifferenceAnalysis,cDNA-RDA）方法发现并鉴定喉鳞状细胞癌（laryngealsquamouscellcarcinoma...
- 贺光
- 关键词：喉鳞状细胞癌杂合性丢失
- 应用cDNA-RDA方法筛查喉癌新的相关基因
- 1999年
- 贺光富伟能崔勇志孙开来
- 关键词：消减杂交喉癌组织医学遗传学相关基因定位克隆基因诊断
- DNA测序中的一些常见问题和对策被引量：6
- 2002年
- DNA测序在现代分子生物学实验技术中占有重要地位 ,是进行其他研究的基础和前提。DNA测序方法有酶促双脱氧法和化学法。在DNA测序中存在一些问题 ,可能降低测序的效能 ,影响结果的准确性及重复性。本文就测序中常见问题和解决方法作简要论述。
- 贺光邱广蓉孙开来
- 关键词：DNA测序化学法
- 喉癌中转谷氨酰胺酶3基因杂合性丢失和表达研究被引量：8
- 2002年
- 目的 探讨转谷氨酰胺酶 3(transglutaminase3,TGM3)基因在喉癌发生中的作用。方法 在 TGM3基因内部及附近选择微卫星标记进行杂合性丢失 (loss of heterozygosity,L OH)分析 ,于 DNA水平间接检测 72例喉癌患者中该基因的缺失 ;并进一步应用 Northern杂交检测 8例喉癌患者配对肿瘤及癌旁正常组织中 TGM3基因的表达差异。结果 4个短串联重复序列 (shorttandem repeats,STR)位点均存在 L OH,其中 D2 0 S17、D2 0 S6 0 7、D2 0 S99和 D2 0 S841位点的 L OH频率分别为 2 5 .76 %、2 0 .0 0 %、38.10 %和 18.75 % ,至少 1个位点出现 L OH的病例占 6 1.11% ,杂合性丢失与临床分期、淋巴结转移和分化程度无显著相关性 ;Northern杂交结果显示 8例喉癌患者 TGM3基因在正常组织中的表达比肿瘤组织显著增强。结论 TGM3基因在喉癌的发生中具有重要作用 ,具体机理有待进一步研究。
- 贺光赵震富伟能孙兴和徐振明孙开来
- 关键词：喉癌杂合性丢失基因表达
- 血管内皮生长因子同源体mRNA在原发性肺癌中的表达被引量：1
- 2000年
- 目的 :探讨血管内皮生长因子 (vascular endothelial growth factor,VEGF)在原发性肺癌发生、发展、侵袭和转移等生物学行为中的作用。方法 :应用反转录聚合酶链式反应技术对 34例原发性肺癌患者的癌组织及 2 1例患者的正常肺组织的 VEGF m RNA进行检测 ,统计分析 VEGF m RNA的表达与肺癌的淋巴结转移、TNM分期等的关系。结果 :VEGF- 189m RNA在肺癌组织中的表达 (6 1.8% )显著高于正常肺组织 (4 .8% ,P <0 .0 1)。VEGF- 189m RNA在有淋巴结转移组的表达 (88.2 % )显著高于无淋巴结转移组 (35 .3% ) (P <0 .0 1)。VEGF- 189m RNA的表达在 TNM 期与 期及 期与 期之间有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :VEGF的结合型同源体VEGF- 189m RNA与原发性肺癌的发生、侵袭和转移等密切相关。
- 杨荣利陈东义贺光刘宏旭
- 关键词：肺癌血管内皮生长因子反转录聚合酶链式反应
- nm23-H1基因在喉癌中杂合性丢失和微卫星序列不稳定性分析及表达的研究被引量：4
- 2003年
- 目的 探讨nm2 3 H1基因在喉鳞状细胞癌中杂合性丢失 (LOH)及表达情况。方法 选择nm2 3 H1基因内部及附近 5个微卫星多态标记 ,对 72例喉癌标本进行杂合性丢失和微卫星序列不稳定性检测 ,同时以RT PCR方法分析 38例配对喉鳞状细胞癌标本中nm2 3 H1基因表达情况。结果 LOH涉及至少 1个位点的频率高达 76 .39% ,5个位点均有LOH ,以D17S16 6 5处频率最高 ,达 38.10 %。 3个位点出现MI ,最高为 12 .70 %。nm2 3 H1基因杂合性丢失及微卫星不稳定与淋巴结转移、临床分期和肿瘤分化无显著相关性 (P >0 .0 5 ) ,但D17S16 6 5位点高LOH频率与低分化相关 (P <0 .0 5 )。癌、癌旁及转移淋巴结中nm2 3 H1表达不同 ,但差异无统计学意义 ,表达水平与淋巴结转移无关 (P >0 .0 5 )。结论 nm2 3 H1基因可能在喉鳞癌发生中起作用 ,杂合性丢失可能是影响基因功能的主要机制。
- 赵震贺光邱广斌孙兴和徐振明富伟能孙开来
- 关键词：喉鳞状细胞癌NM23-H1基因杂合性丢失微卫星不稳定
