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上海市ADR报表质量分析及药物不良反应因果关系评分系统构建: 药物不良反应/(Adverse Drug Reaction,ADR/)监测是药品上市后的一项重要内容。目前常用的药品上市后监测方法有ADR自发呈报系统/(Spontaneous ReportingSystem,SRS/)...; 陈文; 关键词：药物警戒药物不良反应粒子群优化算法评分系统; 文献传递网络资源链接

具备流量控制功能的脑室外引流装置: 本实用新型涉及一种具备流量控制功能的脑室外引流装置，所述的具备流量控制功能的脑室外引流装置由引流管、三通阀、导管和集液袋组成，所述的引流管通过三通阀与导管一端连接，所述的导管另一端直接连接集液袋，所述的三通阀与引流管连接...; 侯立军梅其勇隋明星于明琨白如林陈文齐恩博; 文献传递

药品上市后不良反应监测及信号自动发现方法被引量：5: 2007年; 本研究借鉴国外经验,通过数据收集、数据整理和计算机信号筛选3个方面探讨药品上市后不良反应监测和不良反应信号自动发现方法。监测的方法应尽可能多样化,数据编码字典要统一化,信号筛选算法也最好不要只选一种,整个监测-评价系统要有定期评估,以保证信号发现系统的良好运作。; 傅政陈文贺佳王海南杜文民; 关键词：药物副反应报告系统数据收集数据编码

颅脑损伤后交感神经兴奋综合征的现状分析及其护理: 目的：旨在探讨脑损伤后患者出现阵发性交感神经兴奋临床表现的观察和护理,为其制定针对性的护理干预措施,以减少并发症的发生.方法：回顾2011年1月-2015年12月第二军医大学长征医院收治的16位脑损伤后的阵发性交感神经兴...; 张婷陈文; 关键词：颅脑损伤护理干预

数据挖掘在药物警戒中的应用被引量：30: 2008年; 信号的产生与分析是药品不良反应监测的关键环节。随着自发呈报系统数据库中数据的逐步增多,现有的常规分析方法已暴露出其局限性。因此,引入新的数据挖掘技术对药品不良反应信号的生成十分必要。目前各国普遍使用的数据挖掘方法主要有频数法与贝叶斯法。通过介绍两种方法的原理、产生信号的标准、在各种组织中的应用现状及其相互比较,以期为药品不良反应监测提供技术支持。; 叶小飞王海南陈文傅政贺佳; 关键词：数据挖掘药物警戒信号贝叶斯法

中药药物不良反应评价与药物流行病学新方法被引量：12: 2007年; 近年来,中药药物不良反应(ADR)报道不断增多,而中药的ADR评价有一定的难度。本文从讨论中药ADR的定义开始,讨论了药物流行病学的新方法,提出根据具体的情况选用合适的药物流行病学新方法来评价中药ADR。; 陈文傅政王海南杜文民贺佳; 关键词：中草药药物副反应报告系统药物流行病学

2003-2007年上海市药品不良反应报告表质量分析被引量：12: 2008年; 目的：评价上海市2003—2007年药品不良反应（adverse drug reaction，ADR）报告表的质量。方法：根据《药品不良反应／事件报告表规范分级标准》对ADR报告表质量进行评价，影响ADR报告表质量的危险因素进行多个自变量的logistic逐步回归分析。结果：2003年12月-2007年4月上海市ADR报告总数为32752份。2006年已经达到每百万人口650份ADR报告，来源于医师的占61．94％，严重ADR比例为3．1％。影响ADR报告表质量的危险因素及优势比（OR）、95％可信区间（CI）为：新的严重ADR（OR=2．19，95％CI：1．38～3．47）、新的一般ADR（OR=2．13，95％CI：1．51～3．00）、已知严重ADR（OR--5．32，95％CI：4．15～6．81）、生产企业（OR--35．74，95％CI：28．27～45．19）、军队医院（OR=21．05，95％CI：14．62～30．32）、监测机构（OR=6．16，95％CI：2．38～15．92）、个人（OR=11．17，95％CI：2．33～53．43）、其他（OR=2．22，95％CI：1．04～4．76）。结论：上海市ADR报告百万人13每年上报率已达世界卫生组织（WHO）要求的标准，但整体质量仍需提高，建议加强ADR的宣传培训，充分发挥医师、药师和护十的作用，改善ADR榍告存纬录入功能．; 陈文李永昌傅政王海南贺佳余德林; 关键词：药物副反应报告系统

延髓头端腹外侧区内AT1R/ROS信号通路对颅脑创伤后交感活性的影响及其机制研究: 创伤性脑损伤(Traumatic brain injury,TBI)是平战时所有创伤病人死亡的首要原因,占因创伤死亡人数的1/3。其中,超过半数的重型TBI患者预后不良,交感神经过度兴奋的发生率可以达到30%。TBI后交...; 陈文; 关键词：颅脑创伤 RVLM AT1R

药物不良反应监测数据的随机模拟探索被引量：2: 2008年; 目的建立药物不良反应监测模拟数据,为研究药物不良反应信号检测方法提供模拟性实验的平台。方法参照蒙特卡罗方法基本思想,基于不相称性测定理论,采用随机模拟的方法对药物不良反应监测数据进行模拟。结果本文随机模拟方法可以灵活设置记录总数、药物种数、不良反应种数、数据构成、目标药物-事件组合方式及出现频数、时间序列等。该方法产生的海量模拟数据含有联合用药的信息,数据中的目标药物-事件组合在不同时段出现的频率可以呈一定趋势波动。结论基于不相称性测定理论的数据模拟方法仿真性、扩展性和可控制性强,能够广泛适用于各种信号检测方法,对研究各种方法的灵敏度和特异度、优点和缺点以及应用的可行性和实用性等具有十分重要的意义。; 李永昌孙亚林陈文王海南贺佳; 关键词：药物不良反应数据挖掘

慢性心衰患者炎症细胞因子表达及其与心功能的关系被引量：9: 2009年; 目的观察慢性心力衰竭（CHF）患者外周血炎症细胞因子白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、纤维蛋白原（FG）、超敏C-反应蛋白（hs—CRP）水平变化及其与心功能状况的关系。方法选择60例CHF患者为病例组，包括冠心病30例、高血压性心脏病14例、心肌病16例（扩张型心肌病10例、肥厚型心肌病6例）。另外选择40例年龄、性别与病例组相匹配的健康受试者作为对照组。所有受试者均测定外周血IL-1β、IL-6、TNF—α、FG、hs—CRP水平和血脂（TC、TG、LDL—C、HDL—C），同时询问吸烟史、高血压病史及糖尿病史。CHF患者评估NYHA心功能分级。结果CHF患者外周血炎症细胞因子IL-1β、IL-6、TNF—α、FG、hs—CRP水平显著高于对照组（P〈0．01）；不同病因心衰患者间IL-1β、IL-6、TNF—α、FG、hs—CRP水平差异无统计学意义（P〉0．05）；不同NYHA心功能分级组间IL-18、IL-6、TNF—α、FG、hs—CRP水平差异存在统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论CHF患者外周血炎症细胞因子IL-1β、IL-6、TNF—α、FG、hs—CRP水平显著高于对照组，不同NYHA心功能分级组间IL-1β、IL-6、TNF—α、FG、hs—CRP水平差异存在统计学意义。它们之间可能有相互作用，共同参与CHF的发病机制。; 李志强胡春燕郑兴陈文; 关键词：心力衰竭细胞因子心功能状况

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陈文

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