陈宇瑛
- 作品数：29 被引量：143H指数：5
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- 血脂调节剂的研究——Ⅱ.HMG-CoA还原酶抑制剂M-8614A及MH-2688B的分离和鉴别
- 1993年
- 从青霉M-8614的发酵液中分离到血脂调节剂M-8614A。诱变M-8614得到的MH-2638菌株的发酵液中分离到化合物MH-2688B。它们的理化性质和波谱分析表明M-8614A和Mevastatin相同,MH-2688和Lovastatin同质。
- 吴林森陈宇瑛沈瑾志
- 关键词：还原酶抑制剂真菌
- 双利奈唑胺的合成与分析被引量：1
- 2014年
- 目的双利奈唑胺(1)的合成与分析。方法以利奈唑胺中间体叠氮化合物(2)为原料,经钯碳催化氢化和随后的吡啶催化的乙酰化制得双利奈唑胺(1)。结果 1的结构经1H-NMR和ESI-MS确认,并对其进行了HPLC分析。结论合成得到了目标化合物1,可为利奈唑胺的杂质研究提供可靠数据。
- 刘啸王瑛瑛罗刚陈宇瑛
- 关键词：利奈唑胺
- 利伐沙班工业化生产合成路线分析被引量：6
- 2015年
- 目的研究利伐沙班合成工艺,提高利伐沙班的合成产率,得到适合利伐沙班工业化的合成路线。方法通过查阅文献和专利,筛选出合成各关键中间体最优路线。结果与结论得到一条适用于工业化合成利伐沙班的路线。该法工艺简单,易于分离,适于工业化生产。
- 戴川赵圣轩林世博陈宇瑛
- 关键词：利伐沙班中间体
- FK409类NO供体型他汀衍生物合成及活性评价
- 2019年
- 目的合成系列FK409类NO供体型他汀衍生物并进行体外活性评价。方法本文选用FK409类NO供体与阿托伐他汀、匹伐他汀及瑞舒伐他汀3种他汀药物分别通过酯化进行偶联。结果设计合成了2个FK409类NO供体和6个该类NO供体型他汀衍生物。结论通过体外活性测定,目标化合物具有良好的NO释放活性。
- 陈宇瑛薛雨艾林曾其炀
- 关键词：他汀
- 阿奇霉素中相关物质的研究被引量：6
- 2013年
- 目的通过合成得到阿奇霉素的相关物质。方法采用合成的方法制备相关物质,并用MS,HPLC方法鉴定相关化合物的结构。结果以阿奇霉素为原料制备得到了4个相关物质。结论得到了阿奇霉素的4个相关物质,为研究阿奇霉素中相关物质的来源和提高产品的质量提供了科学数据。
- 刘啸陈宇瑛王瑛瑛张书利
- 关键词：阿奇霉素HPLC
- 匹伐他汀钙重要中间体的合成工艺条件的优化与改进
- 2016年
- 目的优化与改进匹伐他汀钙中间体的工艺条件。方法采用3-环丙基-3-氧代丙酸乙酯(1)与2-氨基-4'-氟二苯甲酮(2)缩合得到2-环丙基-4-(4'-氟苯基)-3-喹啉甲酸乙酯(3),将酯(3)水解为2-环丙基-4-(4'-氟苯基)-3-喹啉甲酸(4),再将(4)还原为2-环丙基-4-(4'-氟苯基)-3-喹啉甲醇制得匹伐他汀钙重要中间体母核醇(5)。结果工艺改进后,嘧啶甲基醇衍生物5的总收率由55.3%提高到77.1%。结论新工艺通过对反应条件的优化,使母核醇5的合成操作简单,成本低,更适合工业化生产。
- 林世博赵圣轩戴川陈宇瑛俞改改
- 关键词：匹伐他汀钙
- 阿托伐他汀酰胺钙的合成被引量：4
- 2011年
- 目的:合成阿托伐他汀内酯及酰胺产物。方法:以阿托伐他汀缩合物(3)为原料,经酸脱保护基,碱性条件酯水解得阿托伐他汀内酯5,化合物5与侧链(4R,6R)-6-(2氨-乙基)-2,2二-甲基-1,3二-氧六环-4乙-酸叔丁酯(2)反应得到中间体6,中间体6再经酸脱保护基,碱性条件酯水解,继而得到阿托伐他汀酰胺钙(1)。结果:其结构经1H-NMR和ESI-MS确证。结论:合成得到了目标化合物,可为阿托伐他汀的杂质研究提供可靠参数。
- 薛雨罗刚邹云王瑛瑛陈宇瑛
- 关键词：阿托伐他汀中间体
- 辛伐他汀的研究被引量：9
- 2003年
- 辛伐他汀是洛伐他汀经半合成而得到的降胆固醇药。它是一种非活性的内酯化前体药物 ,通过肝脏水解成活性代谢产物或其衍生物而起作用 ,用于治疗高胆固醇血症。大量临床试验结果表明 ,辛伐他汀能够显著降低冠心病的发病率、死亡率 ,具有有效的调脂作用 ,副作用少 ,长期应用耐受性好 ,是最有效的降低LDL C药物之一。
- 陈宇瑛
- 关键词：辛伐他汀HMG-COA降血脂药洛伐他汀降胆固醇药半合成
- 洛伐他汀、辛伐他汀和辛伐他汀－6－氧化物的硝基氧基衍生物及其制备方法
- 本发明描述了洛伐他汀、辛伐他汀和辛伐他汀－6－氧化物(L－669262)的硝基氧基衍生物，其通式如式(I)所示，它们能够增强他汀类诸如抗炎等的非调脂活性。同时涉及它们的制备方法。
- 陈宇瑛任文杰李坤
- 文献传递
- 硝酸酯类一氧化氮供体药物研究进展被引量：8
- 2010年
- 一氧化氮(nitric oxide,NO)具有多种生理活性,为了使经典药物发挥更广泛或者更好的治疗作用,研究人员将能释放NO的硝酸酯类基团与这些药物骈合,得到了一系新型硝酸酯类供体药物。这些药物涉及解热镇痛药、非甾体抗炎药、循环系统药和化学治疗药等。这类药物在体内被分解为母体药物和NO,二者分别发挥生理效应,达到协同增效作用。过去几年里,新型硝酸酯类NO供体药物受到了广泛研究,并取得了一些成果。文中综述了这类药物近年来的研究进展。
- 罗刚陈宇瑛
- 关键词：一氧化氮硝酸酯类
