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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

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  • 2篇四环素类抗生...
  • 2篇抗生素
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  • 1篇广谱
  • 1篇阿奇霉素
  • 1篇半合成
  • 1篇HPLC

机构

  • 3篇中国医药集团...

作者

  • 3篇王瑛瑛
  • 3篇陈宇瑛
  • 2篇陈媛
  • 1篇刘啸
  • 1篇张书利

传媒

  • 2篇中国抗生素杂...
  • 1篇国外医药(抗...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
6 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
阿奇霉素中相关物质的研究被引量:6
2013年
目的通过合成得到阿奇霉素的相关物质。方法采用合成的方法制备相关物质,并用MS,HPLC方法鉴定相关化合物的结构。结果以阿奇霉素为原料制备得到了4个相关物质。结论得到了阿奇霉素的4个相关物质,为研究阿奇霉素中相关物质的来源和提高产品的质量提供了科学数据。
刘啸陈宇瑛王瑛瑛张书利
关键词:阿奇霉素HPLC
新型四环素类抗生素——amadacycline被引量:1
2012年
Amadacycline是新型抗菌氨基甲基四环素类药物,属于米诺环素的衍生物,具有广谱抗菌活性,抗菌谱与替加环素相似。体内外抗菌实验显示,amadacycline相对于其它抗生素,具有较强的广谱抗菌活性。前期临床实验显示:对复杂性皮肤和皮肤结构感染与利奈唑胺显示相似的疗效。另外,研究发现amadacycline与氨比西林、头孢噻肟、环丙沙星、克林霉素、庆大霉素、利福平、万古霉素没有药物间相互作用。Amadacycline具有良好的临床应用前景。
陈媛王瑛瑛陈宇瑛
关键词:广谱
新型四环素类抗生素——amadacycline的合成方法进展被引量:2
2012年
Amadacycline属氨甲四环素类广谱抗菌药物,为新型半合成抗生素,是米诺环素在C9位上引入氨甲基的衍生物。本文综述了Amadacycline 3种不同的半合成方法,分析了各条路线的关键步骤,讨论了各方法的优缺点。
王瑛瑛陈媛陈宇瑛
关键词:半合成
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