陈光椿
- 作品数：25 被引量：89H指数：6
- 供职机构：第二军医大学基础部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 糖皮质激素对人卵巢癌细胞系HO-8910细胞周期的影响被引量：2
- 2003年
- 目的:观察糖皮质激素对人卵巢癌细胞HO-8910细胞周期的影响,并初步探讨其作用机制。方法:将1×10-7mol/L地塞米松(dexamethasone,Dex)和1×10-6mol/L糖皮质激素受体阻断剂RU486分别单用或合用处理HO-8910细胞,采用流式细胞术测定细胞周期,核素掺入半定量RT-PCR检测细胞周期蛋白激酶抑制剂p21/WAF1的表达水平。结果:Dex诱导HO-8910细胞发生G0/G1期停滞,并使p21/WAF1 mRNA表达上调;RU486可逆转Dex引起的p21/WAF1表达的变化。结论:p21/WAF1的表达上调可能参与糖皮质激素引起的HO-8910细胞G0/G1期停滞作用。
- 夏冰陈玉霞陈光椿卢建
- 关键词：糖皮质激素人卵巢癌细胞系HO-8910细胞周期
- 核受体共激活因子及其转录调节被引量：1
- 2005年
- 共激活因子是包括核受体在内的转录因子调节基因转录过程中所需要的。它们通常以复合物的形式存在,能介导核受体和基础转录机器成分之间的相互作用,并能修饰组蛋白,导致染色质重构,从而促进基因表达。共激活因子本身的特异性和活性也受到各种共价修饰的调节。
- 卢莹李忆东陈光椿卢建
- 关键词：共激活因子核受体基因转录
- 研究生病理生理实验教学的探索与思考被引量：2
- 2004年
- 第二军医大学在研究生病理生理教学中 ,采取结合教研室科研方向选择具有实用性、先进性的实验项目 ,并注重实验实施过程中的可操作性、条理性和高效性 ,在培养学生创新素质和综合素质方面取得了较好的效果。
- 王晓慧陈玉霞陈光椿卢建
- 关键词：病理生理学实验教学
- PPARγ-2基因Pro12Ala多态性与中国人超重和肥胖相关被引量：10
- 2005年
- 以PCR-RFLP测定232例中国人群的过氧化物增殖物活化受体γ-2(PPARγ-2)基因型,发现肥胖组(130例)中,携带等位基因Ala12者体重指数(BMI)、臀围和尿酸均显著高于Pro纯合子组,且该多态性与BMI独立相关。提示该多态性与中国人群超重和肥胖相关。
- 鲁瑾邹大进陈光椿卢建
- 关键词：肥胖症多态性限制性片段长度
- 用PCR-SSCP分析检测睾丸女性化综合征患者雄激素受体基因突变被引量：9
- 1997年
- 为进一步探讨睾丸女性化（Ｔｆｍ）综合征患者发病的分子机理，并为研究雄激素受体（ＡＲ）结构与功能关系提供资料，应用银染聚合酶链式反应－单链构象多态性（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）分析方法对４例Ｔｆｍ患者的ＡＲ基因８个外显子中的７个（Ｂ～Ｈ）分别进行了研究。结果表明，所有患者ＡＲ基因的上述外显子经ＰＣＲ扩增后均出现与外显子相应长度一致的条带，表明没有明显的缺失或插入突变。２例患者外显子Ｇ片段在行ＳＳＣＰ分析时分别有泳动变位，经ＤＮＡ双链循环测序证实两外显子各有一点突变（Ｖａｌ８６６Ｍｅｔ，Ｔ２９１９→Δ），这些突变均位于ＡＲ的雄激素结合区内。其中的缺失突变为国际上尚未报道过的新突变。研究表明，ＰＣＲ－ＳＳＣＰ分析是检测ＡＲ基因突变的快速、简便、可靠的方法。
- 陈光椿卢建吴嘉渔徐晓春张金山
- 关键词：睾丸女性化雄激素受体PCR-SSCP遗传病
- 2例睾丸女性化综合征患者雄激素受体基因中的突变
- 1998年
- 目的：研究２例完全型睾丸女性化综合征（ＴＦＭ）患者的外阴部皮肤成纤维细胞（ＧＳＦ）中的雄激素受体（ＡＲ）。结果：发现两患者ＡＲ的数量无明显改变，但一患者的ＡＲ亲和力明显降低。用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ（单链构象多态性）方法对两患者ＡＲ基因８个外显子中的７个（Ｂ－Ｈ）分别进行分析，发现两患者ＡＲ基因外显子Ｅ均存在着泳动变位，ＤＮＡ序列分析证实两患者外显子Ｅ各有一点突变，分别使得编码第７４３位和第７５２位的氨基酸发生了改变，后一突变还造成了一Ｓａｕ３ＡⅠ酶酶切位点的消失。结论：结合ＡＲ功能改变及临床表型可以认为。
- 陈光椿卢建徐晓春张金山宋亮年蔡辉国陈佩贞
- 关键词：睾丸女性化综合征雄激素受体脱氧核糖核酸
- 金雀异黄素对高糖培养下大鼠系膜细胞增殖及凋亡的影响被引量：1
- 2005年
- 目的:探讨金雀异黄素对体外高糖条件下大鼠系膜细胞(MC)增殖及凋亡的影响.方法:对照组:低糖DMEM培养液(不含金雀异黄素),实验组:高糖DMEM培养液(含0,1,5,10,30,50μmol/L金雀异黄素),各组分别培养12,24,36,48 h.氮蓝四唑盐(MTT)法检测MC的增殖情况,DNA琼脂糖电泳、末端转移酶介导的dUTP缺口末端标记(TUNEL)法、流式细胞术3种方法检测细胞凋亡情况.结果:10,30,50μmol/L金雀异黄素作用24 h可明显诱导细胞凋亡(P<0.05),而0,1,5μmol/L作用不显著.随着金雀异黄素浓度的增加,凋亡比例增加;同一浓度的金雀异黄素随着作用时间的延长,凋亡比例亦增加.结论:一定浓度的金雀异黄素在体外高糖培养条件下,可抑制大鼠MC增殖,促进其凋亡,且与其浓度和作用时间有关.
- 孙莉静袁伟杰张小瑛梅小斌郭志勇陈光椿张军
- 关键词：金雀异黄素细胞增殖细胞凋亡高糖培养
- 晚期前列腺癌中的雄激素受体突变体的功能改变及差异
- 该文对我们以前应用PCR-SSCP分析,从50余例前列腺癌组织标本中,发现的4例AR基因突变（G142V、D221H、E872Q和M881I）进行了体外功能分析.首先,我们应用pALTER体外致突变系统成功地对这些突变位...
- 陈光椿
- 关键词：雄激素受体转录激活共激活因子P21荧光素酶晚期前列腺癌
- 文献传递
- 甲状腺激素受体与甲状腺激素抵抗征被引量：1
- 1996年
- 甲状腺激素受体与甲状腺激素抵抗征陈光椿，卢建（第二军医大学病理生理教研室，上海２００４３３）关键词甲状腺激素受体，甲状腺激素抵抗征甲状腺激素（Ｔ３、Ｔ４）具有广泛的生物学效应，其作用通过存在于细胞核内特异的甲状腺激素受体（ＴＲ）介导。ＴＲ广泛分布于体...
- 陈光椿卢建
- 关键词：甲状腺激素受体病理
- 地塞米松抑制卵巢癌HO-8910细胞增殖机制的研究
- 2002年
- 目的 探讨地塞米松 (dexamethasone ,Dex)抑制人卵巢癌HO -8910细胞增殖的可能机制。方法 采用细胞计数法检测细胞增殖、流式细胞术测定细胞周期 ,同位素掺入半定量RT -PCR检测细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂p2 1/WAF1的表达水平。结果 Dex诱导HO -8910细胞发生G0 /G1期停滞 ,使p2 1/WAF1mRNA表达上调 ;糖皮质激素受体拮抗剂RU486可逆转细胞增殖和p2 1/WAF1表达的变化。结论 Dex对HO -8910细胞增殖的抑制可能与诱导p2 1/WAF1表达有关。
- 夏冰卢建陈玉霞王钢陈光椿
- 关键词：地塞米松卵巢癌细胞系抑瘤作用药理学卵巢癌
