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徐晓春

作品数:11 被引量:40H指数:4
供职机构:第二军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇基因
  • 4篇雄激素
  • 4篇雄激素受体
  • 4篇受体
  • 4篇女性
  • 4篇综合征
  • 4篇综合征患者
  • 4篇睾丸
  • 4篇睾丸女性化
  • 4篇激素
  • 4篇激素受体
  • 3篇原虫
  • 3篇约氏疟原虫
  • 3篇突变
  • 3篇疟原虫
  • 3篇酶链反应
  • 3篇聚合酶
  • 3篇聚合酶链反应
  • 3篇基因突变
  • 3篇合酶

机构

  • 11篇第二军医大学
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 11篇徐晓春
  • 5篇瞿逢伊
  • 4篇徐建农
  • 3篇张金山
  • 3篇宋关鸿
  • 3篇陈光椿
  • 3篇卢建
  • 2篇宋亮年
  • 1篇徐仁宝
  • 1篇陈佩贞
  • 1篇缪为民
  • 1篇陈蕊雯
  • 1篇周元昌
  • 1篇管惟滨
  • 1篇蔡辉国
  • 1篇陆德如

传媒

  • 3篇中国寄生虫学...
  • 2篇第二军医大学...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇Entomo...
  • 1篇Insect...

年份

  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 3篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1993
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
用PCR-SSCP分析检测睾丸女性化综合征患者雄激素受体基因突变被引量:9
1997年
为进一步探讨睾丸女性化(Tfm)综合征患者发病的分子机理,并为研究雄激素受体(AR)结构与功能关系提供资料,应用银染聚合酶链式反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)分析方法对4例Tfm患者的AR基因8个外显子中的7个(B~H)分别进行了研究。结果表明,所有患者AR基因的上述外显子经PCR扩增后均出现与外显子相应长度一致的条带,表明没有明显的缺失或插入突变。2例患者外显子G片段在行SSCP分析时分别有泳动变位,经DNA双链循环测序证实两外显子各有一点突变(Val866Met,T2919→Δ),这些突变均位于AR的雄激素结合区内。其中的缺失突变为国际上尚未报道过的新突变。研究表明,PCR-SSCP分析是检测AR基因突变的快速、简便、可靠的方法。
陈光椿卢建吴嘉渔徐晓春张金山
关键词:睾丸女性化雄激素受体PCR-SSCP遗传病
磺化标记的DNA探针用于检测恶性疟感染的评价
1993年
采用非同位素磺化修饰法(sulfomodification),标记恶性疟原虫DNA重组质粒片段pPF14。用此探针,以斑点杂交试验检测恶性疟原虫感染,并和常规血片法进行比较。结果显示:对于体外培养的恶性疟原虫,该法可检出25 pg纯化的DNA,或0.001%的原虫率。探针和人白细胞、鼠伯氏疟原虫、约氏疟原虫DNA均无交叉反应。对179份云南省西双版纳自治州疟疾病人血样进行检测,探针法结果和血片法有较好的相关性,探针法检测恶性疟的符合率为92.5%(99/107),和间日疟的交叉反应率为1.39%(1/72),和48例正常人血无一交叉反应。
缪为民管惟滨徐晓春周元昌陆德如董蓓华陈蕊雯
关键词:DNA探针疟疾
用聚合酶链反应区分我国大劣按蚊复合体A和D种被引量:13
1998年
目的:建立一种鉴别大劣按蚊复合体A和D种的PCR检测技术。方法:根据大劣按蚊A和D种核糖体DNA第二内转录间隔区的序列差异,设计种特异引物,通过PCR扩增出种特异长度(A种为374bp,D种为663bp)的片段区分蚊种。结果:该法敏感性达1/1600单蚊抽提DNA或1/5单条蚊腿水匀浆DNA。应用该法检测大劣按蚊AFRIMS实验室品系10例,HN实验室品系20例,以及采自海南省白沙、和平、罗葵、毛阳等地野外样本148例,均显示A种特异带;云南省勐腊地区野外样本30例,全部为D种特异带。结论:提供一种简便可靠的蚊种鉴别PCR法,确认我国海南和云南的大劣按蚊分别为A种和D种,为深入研究我国大劣按蚊复合体不同成员种的地理分布、生态习性和传疟作用创造了条件。
徐晓春徐建农瞿逢伊
关键词:聚合酶链反应大劣按蚊核糖体DNA
2例睾丸女性化综合征患者雄激素受体基因中的突变
1998年
目的:研究2例完全型睾丸女性化综合征(TFM)患者的外阴部皮肤成纤维细胞(GSF)中的雄激素受体(AR)。结果:发现两患者AR的数量无明显改变,但一患者的AR亲和力明显降低。用PCR-SSCP(单链构象多态性)方法对两患者AR基因8个外显子中的7个(B-H)分别进行分析,发现两患者AR基因外显子E均存在着泳动变位,DNA序列分析证实两患者外显子E各有一点突变,分别使得编码第743位和第752位的氨基酸发生了改变,后一突变还造成了一Sau3AⅠ酶酶切位点的消失。结论:结合AR功能改变及临床表型可以认为。
陈光椿卢建徐晓春张金山宋亮年蔡辉国陈佩贞
关键词:睾丸女性化综合征雄激素受体脱氧核糖核酸
睾丸女性化综合征患者雄激素受体及其基因突变的研究
徐晓春
约氏疟原虫感染诱导斯氏按蚊差异表达基因的分离和筛选
为了在分子水平上探索蚊虫感染疟原虫后免疫反应的复杂过程,研究人员采用此法结合差异筛选来分离和识别斯氏按蚊感染约氏疟原虫状态下表达增高的基因.该文的主要部分是分离和克隆蚊虫对疟原虫感染的反应性基因.将吸血后24小时的mRN...
徐晓春
关键词:斯氏按蚊约氏疟原虫差异表达基因克隆抑制性消减杂交逆转录聚合酶链反应
文献传递
UP REGULATION OF UBIQUITIN C TERMINAL HYDROLASE IN THE RESPONSE OF THE MOSQUITO ANOPHELES STEPHENSI TO PLASMODIUM YOELII INFECTION被引量:2
2002年
The isolation and study of genes that are differentially expressed in malaria infected mosquitoes is important for the elucidation of basic molecular mechanisms underlying vector parasite interactions. When screening against a previously established cDNAs pool representing specifically expressed genes in the mosquito Anopheles stephensi infected by Plasmodium yoelii, it was found that one of these encodes a protein with extensive sequence similarity to the Drosophila melanogaster ubiquitin C terminal hydrolase(UCTH). Similarity alignment showed that the fragment is 89% identical at amino acid level to the corresponding region of the known An. gambiae EST sequence, as well as 63% identical to that of both the fruitfly and human sequence. Virtual Northern blot expression dynamics of the gene indicated that it was up regulated significantly in the mosquito at least 1 7 days post infection, consistent with the critical transition stages of midgut invasion and relocation of sporozoites from the oocysts to the salivary glands during parasite development. Rather little is known about the role of the ubiquitin pathway in the activation of the mosquito innate immune system. The results indicate that the gene is related to malaria infection in mosquito. The cloning and expression profile analysis of As UCTH enables us to make predictions as to the roles it may play during malaria infection.
徐晓春瞿逢伊宋关鸿徐建农
七例睾丸女性化综合征患者雄激素受体基因突变的研究被引量:4
1996年
目的:探讨睾丸女性化(TFM)综合征发病的分子机理。方法:运用聚合酶链式反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)分析结合双链DNA循环测序法,对7例TFM患者的雄激素受体(AR)基因外显子B~H进行突变检测。结果:发现3例患者分别在AR基因外显子E或G有错义突变,导致AR雄激素结合区(ABD)氨基酸的改变。还有1例患者外显子G在行SSCP分析时有泳动变位,强烈提示有突变,目前正在进一步做序列分析。其余3例患者外显子B~H行SSCP分析未见有异常。结论:AR基因突变是导致TFM的主要原因,本研究结果还为AR结构与功能关系的研究提供了有价值的资料。
陈光椿卢建徐晓春张金山宋亮年徐仁宝
关键词:睾丸女性化综合征受体雄激素基因突变PCR
ON THE BIOSYSTEMATICS OF ANOPHELES DIRUS COMPLEX (DIPTERA:CULICIDAE) IN CHINA被引量:1
1998年
Anopheles dirus complex is a major malaria vector in Southeast Asia and South China.But the role played by different member of the species complex in malaria transmission is not clearly known. Correct identification of the sibling species is a foundational requirament for working out a sound scheme in mosquito biosystematics. This paper reports the resuets of biosystematic studies on the chromosomal karyotype, egg microstructure, ribosomal DNA sequences of a second internal transcribed spacer region and polymerase chain reactions of the complex in China. Specimens of species A and D from Hainan and Yunnan Provinces were carefully analyzed and the importance of development aspect of the mosquito biosystematics in malaria control is discussed.
瞿逢伊许漱璧徐建农徐晓春
关键词:BIOSYSTEMATICS
约氏疟原虫孢子增殖特异18S核糖体DNA部分序列及其检测应用被引量:2
2001年
目的 测定约氏疟原虫 By2 6 5株 S型 18S r DNA序列 ,并用于蚊体内疟原虫的分子检测。 方法 根据伯氏疟原虫 S型 18S r DNA序列 ,合成一对保守区引物 ,从感染约氏疟原虫 7d后的斯氏按蚊中肠组织逆转录 -聚合酶链反应 (RT- PCR)扩增约氏疟原虫 S型 18S r RNA片段并测序 ,据此序列合成约氏疟原虫 S型 18S r D-NA种型特异引物 ,与保守的逆转录引物配伍 ,对感染后 1~ 7d蚊体内约氏疟原虫 S型 18S r RNA表达量进行RT- PCR检测。 结果 扩增的约氏疟原虫 S型 18S r DNA片段长度为 92 0 bp,与伯氏疟原虫 S型和约氏疟原虫A型的同源性分别为 95 .3%和 94.0 %。 RT- PCR检测结果显示卵囊密度与扩增带强度明显一致 ,且敏感性高于解剖镜检方法。感染后 3d即可检出蚊体内疟原虫 ,而此时卵囊在光镜下尚难识别。 结论 测定了约氏疟原虫S型 18S r DNA的部分序列 ,将其作为分子指标 ,可早期、敏感、特异和半定量检测蚊体内感染的疟原虫。
徐晓春瞿逢伊宋关鸿
关键词:约氏疟原虫逆转录-聚合酶链反应
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