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干扰素α-2b PLGA缓释微球大鼠体内药动学研究被引量：3: 2008年; 目的建立酶联免疫吸附法测定干扰素α-2b在大鼠血清中的药物浓度,进行干扰素α-2b PLGA缓释微球皮下给药后的药动学和生物利用度研究。方法采用人IFNα酶联免疫试剂盒进行血清药物含量测定;并采用3P87药动学程序进行模型拟合。结果该方法在14～875 ng·L-1内线性关系良好(r=0.994 2);平均回收率为98.09%;板内RSD为1.06%～7.54%,板间RSD为1.34%～10.35%;微球与注射剂溶液皮下给药均符合单室模型,主要药动学参数分别为:微球tmax=4 h,ρmax=5.490×103ng·L-1,MRT=2.486 d,注射剂tmax=1.5 h,ρmax=2.532×104ng·L-1,MRT=0.095 6 d。结论ELISA法灵敏度高、重复性好,可作为干扰素α-2b PLGA微球临床前药动学的检测方法;干扰素α-2b PLGA微球具有明显的缓释作用,显著提高了干扰素α-2b的生物利用度。; 陆蕾鲁莹邹豪钟延强; 关键词：干扰素Α-2B PLGA微球酶联免疫吸附法药动学

体外循环法模拟药动学单隔室模型的实验教学被引量：3: 2012年; 目的掌握单隔室模型的模拟试验方法。方法通过一种体外试验模拟药物静脉注射后的药物动力学单隔室模型,通过相应的血药浓度、尿药浓度计算药物动力学参数。结果该方法能够较为直观的模拟药物静注的单隔室模型,模拟了静脉注射给药后的药物体内分布代谢过程,从学生实验的结果来看,重复性较好,较好的拟合了药物在体内的单隔室模型特征,且按表观一级动力学从体内消除。结论实验模型重复性较好,操作简单,有利于学生结合课堂中学习的知识更加直观的理解记忆,同时也为进一步的动物体内药物动力学实验做好基础,是一种可以施行的药学本科专业药物动力学实验。; 俞媛邹豪钟延强鲁莹陈琰张翮毛正银; 关键词：体外循环药动学

Trastuzumab修饰的包裹毒素蛋白的PEG化免疫脂质体及其制备与应用: 本发明涉及医药技术领域，传统的肿瘤治疗方法如放射治疗、化学治疗、生物因子治疗等缺乏靶向性，免疫毒素治疗又存在着毒素蛋白的非特异性毒性和免疫原性的敏感性等问题。本发明的人源化单克隆抗体Trastuzumab修饰的包裹毒素蛋...; 钟延强钟威郭亚军高洁张翮鲁莹李博华方晨周闺臣孙霁邹豪孙治国王江峰王明娟刘青锋陈婷宣吉明; 文献传递

一种胸腺素α1注射型皮下植入剂: 本发明涉及医药技术领域，是胸腺素α1的一种新剂型一生物降解性注射型皮下植入剂。其组分包括Tα1、赋形剂BSA或壳聚糖、载体材料PLGA、有机溶剂N－甲基吡咯烷酮或二甲基乙酰胺和溶剂添加剂醋酸甘油酯。先分别制备Tα1的微粉...; 钟延强刘青锋鲁莹邹豪孙治国张国庆高静俞媛陈琰张翮马金华周闰臣宣吉明钟威; 文献传递

药剂学课程教学的改革被引量：31: 2007年; 药剂学是药学专业的一门重要专业课程,是联系医学与药学、理论与实践的重要桥梁学科。本文结合作者的教学体会,论述如何根据药剂学的学科特点进行药剂学课程教学改革,培养学生的创新能力和创新思维,全面提高学生的综合素质和实践水平。; 邓莉鲁莹邹豪钟延强; 关键词：药剂学课程教学改革

基于硝基苯类光扳机两亲性嵌段共聚物的合成及其光响应性质研究被引量：1: 2015年; 以香草醛为原料,制备了连接十二烷基长链的硝基苯类光扳机S-(o-硝基-m-甲氧基-p-十二烷氧基苄醇)(VND),并通过酰胺化反应与PEG1000-NH2生成具有光响应性的两亲性嵌段共聚物聚乙二醇-S-(o-硝基-m-甲氧基-p-十二烷氧基苄酯)(PEG-VND)。红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1 HNMR)证明了合成的结构即为目标产物。PEG-VND可以在水中自组装成胶束,通过马尔文粒径仪和透射电镜(TEM)测定胶束的粒径。用紫外-可见光谱法(UV-Vis)研究胶束溶液随光照时间推移吸收光谱的变化。包载模型药物尼罗红后,检测PEG-VND对尼罗红的光控释放性质,结果表明:PEG-VND随光照时间的增加逐渐降解,尼罗红荧光发射强度逐渐减小,说明光照使得胶束解组装,释放模型药物。制备的快速光响应型控制释药聚合物胶束,具有潜在的生物医学应用的可能性。; 张叶叶林秋宁卢光照朱麟勇钟延强邹豪; 关键词：光响应性两亲性嵌段共聚物

微乳液反应法制备磺胺嘧啶银均匀微晶及其质量评价被引量：1: 2000年; 目的 :应用微乳液反应法制备磺胺嘧啶银均匀微晶 ,并评价其质量。方法 :利用磺胺嘧啶钠微乳和硝酸银微乳混合后反应的方法 ,制备磺胺嘧啶银均匀微晶 ,用透射电镜观察其形态和大小 ,以 X-射线衍射分析、红外光谱、核磁共振、差热分析等手段检测磺胺嘧啶银均匀微晶各种理化特性。结果 :磺胺嘧啶银均匀微晶的粒径大小约为 2～ 4μm,均匀微晶的结晶性好 ,纯度高。体外抑菌实验表明该品比市售磺胺嘧啶银具有更好的抑菌效果。结论 :用微乳液反应法能获得磺胺嘧啶银均匀微晶。; 腊蕾邹豪蒋雪涛

一种脑靶向的仿生纳米药物递释系统的制备及在治疗脑胶质瘤中的应用: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种脑靶向的仿生纳米药物递释系统的制备及在治疗脑胶质瘤中的应用。本发明为采用LDL复合DHA作为载体，将Angiopep‑2修饰于表面载脂蛋白上，并包载盐霉素的纳米递药系统。本发明具有生物...; 俞媛钟延强耿雯倩鲁莹邹豪高洁陈琰张翮孙治国解方园; 文献传递

胃漂浮型脉冲释放片: 本发明涉及医药技术领域，是一种可在胃液中漂浮并定时释放药物活性成分的胃漂浮型脉冲释放片。其由片芯和外包衣组成，还可设漂浮层，药物在片芯内。外包衣由亲水性轻质材料和疏水性轻质材料按一定比例混合后将片芯置于其中，在一定的压片...; 邹豪卢文芸蒋雪涛高申; 文献传递

一种药物载体前体脂质体的制备方法: 本发明涉及医药技术领域，是一种药物载体-前体脂质体的制备方法。它是对Payne等提出的旋转蒸发法制备工艺的改进，采用薄膜沉积法。亦即包封药物时，用喷雾器将脂质溶液少量多次喷雾到翻动着的药物和载体的混合物上，每次喷雾后待有...; 陈建明高申黄才国钟延强张仰眉居红卫李国栋鲁莹邹豪; 文献传递

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邹豪