陈琰 作品数:72 被引量:249 H指数:10 供职机构: 第二军医大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 上海-SK研究与发展基金 上海市教育委员会重点学科基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 文化科学 更多>>
以新药研发为主线的药学综合性实验的实践和总结 被引量:6 2015年 以提高药学本科生的综合素质为目标,借助于新药研发的思路,将多个药学分支学科实验有机联系起来,从2008年以来在药学本科学生中实施了大药学综合性实验教学。此实验教学改革加强了学生对药学学科的整体性认识,激发了学生的科研创新意识,对于培养我军紧缺的新药研发人员具有重要意义,也为综合性和创新性高等药学人才的培养模式提供借鉴。 陈琰 鲁莹 钟延强 邹豪 俞媛 张翮 孙治国 刘俊杰关键词:新药研发 实验教学 脉冲释放制剂组合的数学解析 2013年 目的本研究采用数学手段对脉冲释放制剂的释药行为进行解析,根据两种制剂释药速率经时方程迭加的原理,构建组合系统的释药速率经时方程。方法按照最小偏差平方和SS原则,采用非线性最小二乘法模型嵌合通用程序,对组合系统进行模型嵌合,得到最适模型的释药速率经时方程,并据方程绘制释药速率经时曲线。结果以两种脉冲释放制剂的配比为1∶1的组合系统释药较平缓,而此时两次脉冲的释放速度比较接近。结论以短时缓释片芯为基础的脉冲组合型缓释制剂在改善不同组分释药同步性的同时,释药速率波动相对比较平缓。 邹豪 刘俊杰 陈琰 鲁莹 张川 钟延强吲哚美辛透皮给药系统的处方设计 被引量:2 1998年 吲哚美辛(Indomethacine,IMC)为非甾体消炎镇痛药,由于该药对胃肠道刺激和中枢神经系统的不良反应发生率高达30%~50%,而使10%~20%的患者不能耐受[1]。Alan等认为其不良反应是由于血药浓度超过6μg/ml所致。国内外通过改变... 陈琰 王萍 王祥发 董志超 蒋雪涛关键词:给药系统 透皮给药 吲哚美辛 处方 PBL结合LBL教学模式在药剂学教学中的探索 被引量:8 2012年 LBL是一直沿用至今的传统教学模式,以授课为基础,强调知识的单向记忆和接受。PBL是一种新型的教学模式,以问题为基础,以学生为主体,有益学生学习能力,创新能力和实践能力的培养,从而提高整体教学质量。现行的LBL与PBL各有其优势和不足,本文就药剂学教学中LBL和PBL教学模式的优缺点,应用范ml,常见问题进行了论述,并对这两种教学模式相结合的教学模式进行了初步探索。结果显示该模式可以促进学生综合素质的培养,提高教学质量,说明PBL与LBL优势互补可作为作为药剂学教学的新型教学模式。 俞媛 钟延强 鲁莹 张翮 陈琰 孙治国关键词:LBL 酮洛芬的制剂研究 被引量:15 2001年 酮洛芬为一强效非甾体抗炎药 ,但体内消除快、难溶于水 ,且有胃肠道副作用。综述为弥补这些缺点 ,改善疗效 。 陈琰 胡晋红 范国荣 朱全刚 刘成关键词:酮洛芬 剂型 非甾体抗炎药 一种脑靶向的仿生纳米药物递释系统的制备及在治疗脑胶质瘤中的应用 本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种脑靶向的仿生纳米药物递释系统的制备及在治疗脑胶质瘤中的应用。本发明为采用LDL复合DHA作为载体,将Angiopep‑2修饰于表面载脂蛋白上,并包载盐霉素的纳米递药系统。本发明具有生物... 俞媛 钟延强 耿雯倩 鲁莹 邹豪 高洁 陈琰 张翮 孙治国 解方园文献传递 芳基丙酸类非甾体抗炎药的透皮机理和氟比洛芬贴剂的研究 芳基丙酸类非载体抗炎药.该文在分别建立氟比洛芬、酮洛芬、布洛芬、罗索洛芬和萘普生反相高效液相色谱测定方法的基础上,考察了其透皮特性与油水分配系数的关系.从正丁醇到正辛醇随着溶剂极性减小,酮洛芬和氟比洛芬的累计透过量和释药... 陈琰关键词:药代动力学 药效动力学 文献传递 RGD修饰的聚乳酸-羟基乙酸骨组织工程材料的研究进展 2012年 聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)骨组织工程支架在骨损伤修复和再造方面有着重要的应用,但由于PLGA亲水性差,不利于种子细胞在支架上的黏附和增殖。RGD(精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸,Arg-Gly-Asp)肽修饰PLGA支架后,材料的细胞亲和性得到了有效改善,促进了种子细胞黏附和增殖。本文就近年来RGD修饰的PLGA骨组织工程材料的相关研究作一综述。 陶春 陈琰 钟延强关键词:聚乳酸羟基乙酸 骨代用品 RGD肽 一种可注射的镶嵌含BMP-2和TGF-β1微粒的PLGA多孔复合微球制剂及其制备方法与应用 本发明属于医药技术领域,本发明提供了一种既具有3D多孔结构利于种子细胞附着和生长、又可缓释控释、并可用于注射的内部镶嵌含BMP-2和TGF-β1微粒的PLGA多孔复合微球制剂。本发明还提供了该多孔复合微球制剂的制备方法,... 陈琰 钟延强 陶春 鲁莹 邹豪文献传递 射干异黄酮分散片的制备和质量考察 被引量:1 2011年 目的研究射干异黄酮分散片的制备工艺及质量。方法以崩解时间为指标,采用正交设计法考察处方组分和筛选处方,并对优选处方的3批样品进行崩解时限、溶出度、分散均匀性等质量评价。结果优选的射干分散片处方为:12%交联聚乙烯吡咯烷酮(内加:外加=2:1),14%预胶化淀粉(内加:外加=2:1),3%微粉硅胶。射干分散片可在30 s内完全崩解,在45 m in内可释放完全,分散均匀性等符合分散片各项质量指标。结论本实验制备的射干分散片崩解快,溶出度高,制备工艺较简单,适用于工业化生产。 徐娜 赵平 杨航 陈海生 陈琰关键词:射干 异黄酮 分散片 制药工艺学