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运用计算模拟技术揭示黄芩素抗HIV的新机制(英文)被引量：5: 2013年; 【目的】运用计算模拟技术,在分子水平揭示黄芩素抗HIV的新机制。【方法】基于药效团和分子对接等数据库搜索方法对抗HIV中药化学成分数据库进行虚拟筛选,得到潜在的抗HIV-1活性化合物;然后,利用分子对接技术得到抑制剂与靶蛋白的最佳结合模式,并从分子水平揭示其作用机制。【结果】虚拟筛选证实黄芩素是HIV-1逆转录酶和整合酶的抑制剂,分子对接显示其作用于HIV-1逆转录酶的核糖核酸酶H区域和整合酶的疏水区域。【结论】黄芩素是一个具有二价金属离子作用机制的、针对HIV-1核糖核酸酶H和整合酶的双重抑制剂。; 邓联柏李爱秀靳玉瑞刘兴太谢文利; 关键词：HIV-1 整合酶逆转录酶

新型抗HIV药物靶点核糖核酸酶H抑制剂的研究进展被引量：4: 2011年; 随着艾滋病感染人数和HIV耐药性突变的不断增加,对抗HIV新药需求越来越强烈。目前抗HIV新药研究主要分两方面进行,一方面是针对现有靶点开发新药,另一方面致力于寻找新的药物靶点。核糖核酸酶H是逆转录酶上具有自身独特酶功能的催化区域,成为抗HIV药物研究的一个新靶点。本文主要对近年来发现的核糖核酸酶H抑制剂进行总结,阐述其作用机制,为进一步深入开展核糖核酸酶H抑制剂的改造和设计提供一些信息。; 邓联柏李爱秀靳玉瑞; 关键词：逆转录酶抗HIV 化学合成植物提取物抑制剂

基于2009甲型H1N1流感病毒神经氨酸酶的分子对接研究被引量：1: 2014年; 神经氨酸酶(NA)是流感病毒复制过程中的关键酶,基于NA结构设计的抑制剂(NAI)已成为临床上最主要的抗流感病毒药物。由于2009甲型H1N1流感病毒NA(09N1)与以往NA亚型的三维结构不同,对09N1的深入研究可为新型NAI的设计打开思路。本文利用分子对接软件GOLD和Surflex-Dock对09N1-NAI复合物(09N1体系)进行对接研究,采用配体对接构象的RMSD值和KISS score值(复合物晶体结构中氢键作用的重现率)等两项指标评价分子对接效果,并进一步分析NAI与09N1之间的相互作用。结果:所有配体得分最高构象的RMSD值均小于2.0 A,且KISS score值均较高,在GOLD对接中,基于打分函数GoldScore的对接结果优于ChemScore.氢键作用、静电作用、疏水作用和范德华力在配体对接构象得分中均占一定比例。结论;GOLD和Surflex-Dock对09N1体系的分子对接均具有一定可靠性,在GOLD对接中宜选GoldScore作为打分函数;通过对接验证了氢键作用、静电作用和疏水作用在NAI与NA结合中的重要性,提出范德华力对分子间的相互作用也有重要贡献。; 靳玉瑞李爱秀邓联柏罗力李凯; 关键词：神经氨酸酶抑制剂分子对接相互作用

抗艾滋病复方中单味中药的运用情况分析被引量：18: 2013年; 目的:分析中药抗艾滋病复方中单味中药的运用情况。方法:查阅国内外中医药抗艾滋病的相关文献,收集国内外用于临床或实验研究的中药抗艾滋病复方,从文献中整理出用于防治艾滋病的各类复方,并对临床或实验研究中作用较明确的复方运用统计学方法计算其单味中药的使用频率,探究中药复方抗艾滋病的特点和规律。结果:中药抗艾滋病复方中单味中药中排序靠前的10味中药材是甘草、黄芪、黄芩、人参、金银花、丹参、柴胡、当归、白花蛇舌草、紫花地丁,除人参和当归外,其他8味中药均已发现具有抗人类免疫缺陷病毒(HIV)活性。结论:抗艾滋病中药复方是以具有抗病毒活性的单味中药入药为主。; 邓联柏李爱秀靳玉瑞罗力孙江男; 关键词：艾滋病人类免疫缺陷病毒

武警某部基层心理巡诊工作新模式被引量：4: 2021年; 通过武警某部心理服务分队近两年来的基层部队心理巡诊工作方法及效果分析,创新式地采用"巡诊、筛查、远程"心理服务工作机制,通过全覆盖式巡诊、高危筛查发现服务对象,与求助官兵建立微信视频服务,定时、定期进行心理咨询服务和网络随访,让官兵足不出营就能接受到高品质的心理服务,解决某些基层单位地处偏远而无法接受良好心理治疗的问题,为部队安全稳定提供有力保障。; 李敏孙沛琳陈格璐朱强邓联柏; 关键词：心理服务

基于中药化学成分库筛选HIV核糖核酸酶H抑制剂及核糖核酸酶H与整合酶双重抑制剂: 由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的获得性免疫缺陷综合征(AIDS)即艾滋病，是以全身免疫系统严重损害为特征的恶性传染病。自1981年发现首例AIDS至今，已发展到全世界200多个国家和地区，给世界造成了巨大的损失。　　 ...; 邓联柏; 关键词：中药化学成分抑制剂整合酶人类免疫缺陷病毒; 文献传递

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邓联柏