谭越河
- 作品数：20 被引量：37H指数：5
- 供职机构：华南师范大学化学与环境学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省高等学校人才引进项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 基于(5S)-5-烷氧基-3，4-二卤-2(5H)-呋喃酮的a-氨基酸衍生物的合成研究
- 在氢氧化钾作用下，没有进行基团保护的a-氨基酸作为亲核试剂，能直接与手性的(5S)-5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮在室温下发生串联的迈克尔加成-消除反应，合成了15个新化合物。通过旋光度、UV-Vis、IR...
- 谭越河宋秀美李建晓杨凯傅建花洪文坤汪朝阳
- 关键词：呋喃酮迈克尔加成
- 文献传递
- 5-烷氧基-3,4-二卤-2（5H）-呋喃酮的Sonogashira偶联反应
- ＜正＞2（5H）-呋喃酮是许多天然产物和重要药物的基本结构单元,而含卤2（5H）-呋喃酮可在Pd/Cu催化作用下与末端炔烃发生Sonogashira偶联反应,在呋喃酮环上构筑新的碳碳叁键,并且此类化合
- 李建晓谭越河汪朝阳罗时荷傅建花
- 关键词：末端炔烃SONOGASHIRA偶联反应
- 文献传递
- 含三唑结构2(5H)呋喃酮衍生物的合成
- 2(5H)-呋喃酮结构单元广泛存在于天然产物中，且许多含有该结构单元的化合物具有杀菌、抗炎、抗癌、抗HIV等广泛生理活性，故2(5H)-呋喃酮化学近年来不断引起关注，特别是多官能团2(5H)-呋喃酮的合成已成为一种挑战。...
- 谭越河
- 关键词：2(5H)-呋喃酮CLICK反应一锅法生物活性
- 基于(5S)-5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮的α-氨基酸衍生物的合成研究
- 在氢氧化钾作用下,没有进行基团保护的α-氨基酸作为亲核试剂,能直接与手性的(5S)-5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮在室温下发生串联的迈克尔加成-消除反应,合成了15个新化合物。通过旋光度、UV-Vis、IR...
- 谭越河宋秀美李建晓杨凯傅建花洪文坤汪朝阳
- 关键词：Α-氨基酸迈克尔加成
- 文献传递
- 物理技术辅助的Knoevenagel反应被引量：10
- 2010年
- Knoevenagel反应的副产物是水,微波、超声波、研磨等物理技术辅助的有机合成方法高效、节能、环保,使物理技术辅助的Knoevenagel反应非常符合绿色化学的要求。目前,Knoevenagel反应被广泛应用于有机合成中,各种物理辅助合成技术的涌现对于提高其产率、简化其操作、扩大其应用范围具有日益重要的作用。同时,利用研磨新技术进行Knoevenagel反应的工业化探索也开始引人注目。本文按微波、超声波、研磨等物理辅助技术的不同,综述了近年来Knoevenagel反应研究的新进展,特别是涉及多组分反应、串联反应的Knoevenagel反应在多杂环化合物合成中的新应用。为了使Knoevenagel反应更加绿色化,可以预见在未来的Knoevenagel反应研究中,基于上述物理技术的利用Knoevenagel反应的合成方法学研究与Knoevenagel反应的工业化研究值得重视。
- 杨凯汪朝阳傅建花谭越河
- 关键词：KNOEVENAGEL反应微波超声波研磨绿色化学
- 基于2(5H)-呋喃酮的碳-杂成键反应研究进展被引量：2
- 2011年
- 2(5H)-呋喃酮结构单元广泛存在于天然产物中,同时许多2(5H)-呋喃酮类化合物也是重要的有机合成中间体.因此,基于常见2(5H)-呋喃酮(1)的有机合成研究近年来引起了人们的关注.根据在有机合成反应中成键方式的不同,综述了在2(5H)-呋喃酮(1)环上形成C—O,C—N,C—S,C—P,C—Se,C—Si等碳—杂键的反应研究进展.
- 谭越河李建晓洪文坤汪朝阳
- 关键词：2(5H)-呋喃酮MICHAEL加成手性
- 5-取代-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮的Sonogashira偶联反应被引量：10
- 2011年
- 以5-取代-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮为底物进行Sonogashira偶联反应,考察了反应温度、反应时间、钯催化剂种类与用量、碱种类与用量、溶剂、底物结构等对偶联反应的影响,合成了28种新的2(5H)-呋喃酮衍生物,其结构用IR,1H NMR,13C NMR,MS和元素分析等方法进行了表征.在优化的反应条件下,即反应溶剂为甲苯、催化剂为3 mol%Pd(PPh3)4和10 mol%CuI、碱为6 equiv.KF、反应时间72 h、反应温度30℃时,反应产率42%～84%.利用该Sonogashira偶联反应合成新型的多官能团烯二炔结构化合物,不仅合成途径简捷、反应条件温和,绝大部分反应产率中等以上,而且无需额外加入配体,适用于芳香的和脂肪的末端炔烃.
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- 关键词：末端炔烃
- 基于5-(S)-(1-孟氧基)-3，4-二卤-2(5H)-呋喃酮的手性化合物的合成研究
- 以5-(S)-(1-孟氧基)-3，4-二卤-2(5H)-呋喃酮为手性底物，分别以邻苯二胺、二乙胺为亲核试剂，通过简单的不对称Michael加成-消除反应，合成8种新手性化合物，化合物的结构经IR、UV、1H NMR、13...
- 莫阳青傅建花李建晓洪文坤谭越河毛超旭汪朝阳
- 关键词：呋喃酮手性化合物
- 文献传递
- 无保护α-氨基酸合成多手性中心2(5H)-呋喃酮化合物被引量：6
- 2010年
- 以无保护的α-氨基酸为亲核试剂,与不同的手性(5S)-5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮进行串联的迈克尔加成-消除反应,合成了15个新的光学活性2(5H)-呋喃酮衍生物.利用旋光度,UV-Vis,IR,1HNMR,13CNMR,MS,元素分析和X射线单晶衍射等表征方法,确定了新的多手性中心2(5H)-呋喃酮化合物的化学结构和绝对构型.
- 宋秀美谭越河李建晓汪朝阳
- 关键词：光学活性
- 聚(L-乳酸-丙三醇)星形聚合物的直接法合成与表征
- 可降解高分子聚乳酸(PLA)广泛应用于生物医学、通用高分子材料等领域，但其玻璃转化温度Tg高、热稳定性也差等不足使近年来通过合成星形聚乳酸(SPLA)来改性PLA成为研究热点[1]。丙三醇(Glycorel，GL)自然资...
- 罗时荷徐燕兰谭越河毛超旭汪朝阳
- 关键词：星形聚合物生物可降解热稳定性药物缓释
