傅建花
- 作品数：17 被引量：35H指数：3
- 供职机构：华南师范大学化学与环境学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省高等学校人才引进项目更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)呋喃酮与胺类、丙烯酸酯类的反应初探
- 许多天然产物含有2(5H)-呋喃酮的结构单元,而且2(5H)-呋喃酮类化合物具有抗菌、抗炎、抗病毒、抗癌等广泛的生物活性,这使得关于2(5H)-呋喃酮类化合物的合成研究近年来非常活跃。另外,作为有机合成中重要的合成子,2...
- 傅建花
- 关键词：2(5H)-呋喃酮重排反应胺类化合物HECK反应
- 5-甲氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮与三丁基膦的反应被引量：2
- 2010年
- 在研究5-甲氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮的Heck反应过程中,意外发现了5-甲氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮与配体三丁基膦的反应,得到两个新季鏻盐化合物,产物结构被IR、1H-NMR、ESI-MS测试结果所证实。
- 傅建花汪朝阳毛超旭
- 关键词：季鏻盐
- 溶剂N,N-二甲基甲酰胺参与的Michael加成-消除反应及其反应机理被引量：2
- 2009年
- 研究5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮与2-苯并咪唑的Michael加成-消除反应过程中,发现溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)在催化剂无水乙醇钠的作用下参与了串联反应.探讨了反应时间、催化剂用量、反应温度对反应的影响,合成了4个化合物(4a～4d).通过UV、IR、1HNMR、13CNMR、MS、元素分析对4a～4d进行结构表征,提出并通过GC-MS验证了可能的反应机理.
- 宋秀美汪朝阳傅建花李建晓
- 关键词：2(5H)-呋喃酮MICHAEL加成反应反应机理
- 3-氯4-二苄胺基-5-甲氧基-2(5H)-呋喃酮的合成与晶体结构
- 2012年
- 在THF溶液中合成了标题化合物3-氯-4-二苄胺基-5-甲氧基-2(5H)-呋喃酮,并用FT-IR、UV-Vis、1HNMR、13C NMR、MS、元素分析和X-射线衍射等进行了表征。结果表明此化合物属正交晶系,空间群为Pbca,晶胞参数为:a=15.891(16),b=11.126(11),c=19.778(19),α=β=γ=90°,V=3497(6)3,Z=8,Dc=1.306Mg/m3,μ=0.234 mm-1,F(000)=1440。在化合物的分子结构中,两个苯环几乎垂直于呋喃酮平面,且它们与呋喃酮平面的两面角分别为89.38°和88.19°。
- 陈凯琪谭越河傅建花宋秀美汪朝阳
- 关键词：晶体结构
- 5-烷氧基-3,4-二卤-2（5H）-呋喃酮的Heck反应
- ＜正＞2（5H）-呋喃酮的化合物一般具有抗菌、杀菌、抗炎、抗癌等生理活性[1,2]。Heck反应是形成C-C键的重要方法,在染料、医药、天然产物、农药、肉桂酸型香料等日用化学品,以及新型高分子材
- 傅建花毛超旭汪朝阳洪文坤李建晓
- 关键词：丙烯酸酯HECK反应
- 文献传递
- 5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮与α,ω-二胺的串联反应被引量：10
- 2009年
- 在三乙胺作用下,亲核试剂α,ω-二胺与5-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮在室温下发生串联的迈克尔加成-消除反应,合成了16个新化合物.通过旋光度,UV-Vis,IR,HNMR,CNMR,MS,元素分析和X射线单晶衍射等表征方法,113确定了目标化合物的化学结构和绝对构型.
- 宋秀美汪朝阳李建晓傅建花
- 关键词：迈克尔加成
- 5-烷氧基-3,4-二卤-2（5H）-呋喃酮的Sonogashira偶联反应
- ＜正＞2（5H）-呋喃酮是许多天然产物和重要药物的基本结构单元,而含卤2（5H）-呋喃酮可在Pd/Cu催化作用下与末端炔烃发生Sonogashira偶联反应,在呋喃酮环上构筑新的碳碳叁键,并且此类化合
- 李建晓谭越河汪朝阳罗时荷傅建花
- 关键词：末端炔烃SONOGASHIRA偶联反应
- 文献传递
- N,N'-二-[5-甲氧基-3-溴-2(5H)-4-呋喃酮基]-1,2-乙二胺的合成及其晶体结构(英文)被引量：2
- 2009年
- 通过串联迈克尔加成-消除反应合成了N,N'-二-[5-甲氧基-3-溴-2(5H)-4-呋喃酮基]-1,2-乙二胺,利用IR、UV、1HNMR、13C NMR、MS、元素分析和X射线单晶衍射对其进行表征。X射线单晶衍射结果表明:标题化合物包含两个平面的呋喃酮环和两个手性中心,并通过N(1)-H(1A)…O(1)分子间氢键和Br(1)…O(2)近距离作用形成超分子结构。
- 宋秀美汪朝阳李建晓傅建花
- 关键词：2(5H)-呋喃酮X射线单晶衍射单晶结构
- 新型不对称二苯并咪唑的合成
- 毛郑州汪朝阳傅建花杨凯
- 物理技术辅助的Knoevenagel反应被引量：10
- 2010年
- Knoevenagel反应的副产物是水,微波、超声波、研磨等物理技术辅助的有机合成方法高效、节能、环保,使物理技术辅助的Knoevenagel反应非常符合绿色化学的要求。目前,Knoevenagel反应被广泛应用于有机合成中,各种物理辅助合成技术的涌现对于提高其产率、简化其操作、扩大其应用范围具有日益重要的作用。同时,利用研磨新技术进行Knoevenagel反应的工业化探索也开始引人注目。本文按微波、超声波、研磨等物理辅助技术的不同,综述了近年来Knoevenagel反应研究的新进展,特别是涉及多组分反应、串联反应的Knoevenagel反应在多杂环化合物合成中的新应用。为了使Knoevenagel反应更加绿色化,可以预见在未来的Knoevenagel反应研究中,基于上述物理技术的利用Knoevenagel反应的合成方法学研究与Knoevenagel反应的工业化研究值得重视。
- 杨凯汪朝阳傅建花谭越河
- 关键词：KNOEVENAGEL反应微波超声波研磨绿色化学
