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谷氨酸脱羧酶抗体在成人迟发性自身免疫糖尿病早期诊断的检测及临床意义: 目的:探讨谷氨酸脱羧酶抗体(GADAb)在成人迟发性自身免疫糖尿病(LADA)早期诊断的价值.方法:用放免法测定C肽,用ELISA法测定GADAb及ICA,对糖尿病患者分三组,即LADA组,1型糖尿病组和2型糖尿病组,对...; 雷涛张秀珍贺铭王讳; 关键词：谷氨酸脱羧酶糖尿病放射免疫测定; 文献传递

雷公藤多甙在迟发性自身免疫糖尿病早期治疗中的作用观察被引量：3: 2006年; 目的观察雷公藤多甙在成人迟发性自身免疫糖尿病(latent autoimmune diabetes in adult,LA- DA)早期治疗的疗效。方法将糖尿病患者随机分两组:治疗组和对照组,对照组40例给予胰岛素治疗,而治疗组40例在胰岛素治疗的基础上加用雷公藤多甙,观察两组糖尿病患者的真胰岛素和C肽水平、谷氨酸脱羧酶抗体(glutamic acid decarboxylase antibody,GADAb)、胰岛细胞抗体(ICA)及临床特点。结果两组酮症发作情况、体重指数、肝肾功能等方面差异无显著性(P>0．05);治疗组6个月时GADAb、ICA阳性率下降(P<0．01),空腹及餐后2h C肽增加(P<0．01),餐后2h真胰岛素亦增加;1年时GADAb、ICA阳性率下降更加明显(P<0．01),空腹及餐后2h C肽和真胰岛素水平进一步增加。结论对于LADA患者,早期进行雷公藤多甙治疗比单纯胰岛素治疗更有利于缓解自身免疫的损害和胰岛功能的恢复。; 雷涛张秀珍贺铭王讳; 关键词：雷公藤多甙胰岛素

PCR技术对两个Huntington舞蹈病家系的遗传学分析被引量：1: 1996年; 本文对两个Huntington舞蹈病家系进行调查并应用PCR技术作了基因检测,所用引物为5’—CTGTGGGACCTCGGCTAAGC—3’及5’—GTCAGCACCTCAGACCAGAG—3’,合成了PYNZ—32标志基因。经多态性连锁分析提示它对国人Huntington舞蹈病进行基因检测和临床应用具有可能性。; 邱维勤张宇瑾沈兆忠王讳步星耀赵向智; 关键词：PCR 遗传学

SNaPshot技术对萎缩性胃炎IL-1B-1473单核苷酸多态性的检测被引量：5: 2009年; 目的:探讨IL-1B-1473基因与萎缩性胃炎的相关性.方法:选择上海同济医院经病理确诊的慢性萎缩性胃炎和慢性浅表性胃炎患者各100例,收集其外周血标本和流行病学调查资料,抽提标本DNA,以多重SNaPshot技术检测IL-1B-1473单核苷酸多态性.结果:IL-1B-1473基因在萎缩组和非萎缩组的基因型分布频率未见显著性差异.IL-1B-1473基因与慢性萎缩性胃炎的萎缩程度无显著关联,携带-1473G/G的个体与携带-1473C/C者比较,其发生萎缩的危险性增加32%(OR=1.32,95%CI:0.55-3.16),但未达到统计学显著性水平.; 叶荣菊黄志刚王讳王娜王韶英陈锡美; 关键词：萎缩性胃炎多态性

肥胖与大肠腺瘤关系的临床及分子机制被引量：17: 2008年; 目的:初步了解肥胖人群患大肠腺瘤的危险性,并进一步深入探讨肥胖与大肠肿瘤的关系及其防治.方法:选择2006-12/2007-12在我院行结肠镜检查的患者539例,分为大肠腺瘤组(n=250)和正常对照组(n=289),测量身高、体质量、腰围及臀围,利用多因素Logistic回归进行相关性分析;从大肠腺瘤组中选择4例病理为管状腺瘤或绒毛管状腺瘤的大肠息肉组织,2例BMI>24kg/m2,WC>85cm;2例BMI<24kg/m2,WC<85cm,进行信号通路功能芯片基因筛查.结果:肥胖或腹型肥胖(以BMI和WC划分)患大肠腺瘤的调整后OR值分别为2.48(95%CI:1.19-5.20,P=0.016)和1.75(95%CI:1.15-2.66,P=0.009),其中男性调整后的OR值分别为4.10(95%CI:1.26-13.31,P=0.019)和1.70(95%CI:1.00-2.88,P=0.019),以BMI划分的超重组差异无统计学意义;以WHR划分的腹型肥胖在各种分析中均无统计学意义.基因芯片杂交结果显示,两组差异表达的基因共23个,其中BMI>24kg/m2组比BMI<24kg/m2组表达上调有6个,下调有17个,脂肪细胞因子Foxa2表达上调,IL-8和Leptin表达下调.结论:肥胖或腹型肥胖与大肠腺瘤的发生存在显著相关性,肥胖男性的患病风险明显大于女性;患大肠腺瘤肥胖人群的腺瘤组织中存在一些异常表达的因子.; 王娜黄志刚陈锡美叶荣菊王讳张霞张建培; 关键词：肥胖大肠腺瘤流行病学

格列美脲治疗2型糖尿病的临床观察: 目的:评价第三代磺脲类口服降糖药格列美脲(Amary1)治疗2型糖尿病的疗效及安全性.方法:随机选择2型糖尿病患者20例接受Amary1治疗16周,试验前后分别检测指末及静脉血糖、糖化血红蛋白、果糖胺及肝肾功能等.结果:...; 张秀珍熊茜王讳; 关键词：2型糖尿病糖化血红蛋白疗效格列美脲; 文献传递

Becker型肌营养不良一家系分子遗传学研究: 1997年; 目的应用分子遗传学方法对患者在基因水平上作出诊断。方法应用ｄｙｓｔｒｏｐｉｎｃＤＮＡ１４ｋｂ探针（包括６个亚探针１－２ａ，２ｂ－３，４－５ａ，５ｂ－７、８、９－１４）与一名１８岁的临床表现温和肌营养不良患者及２例对照者（１例正常２５岁男性及１例１２岁ＤＭＤ患者）的基因组ＤＮＡ／ＨｉｎｄⅢ片段进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹分析。结果前者在与亚探针５ｂ－７杂交中，发现其１．５ｋｂ，０．５ｋｂ杂交带缺失，在与亚探针８杂交中，发现１０．０ｋｂ杂交带缺失，表明这三个Ｈｄ片段分别含有ｄｙｓｔｒｏｐｈｉｎ基因的４５、４６、４７号外显子。结论证明患者缺失了４５、４６、４７号外显子，故诊断该患者为Ｂｅｃｋｅｒ型肌营养不良，从而为该家系的遗传咨询获得了可靠的资料。; 王讳邱维勤余龙; 关键词：肌营养障碍分子遗传学

X-连锁进行性肌营养不良症(附Becker型肌营养不良一家系基因诊断): 2001年; 目的应用分子遗传学方法对患者在基因水平上作出诊断。方法应用dystrophincDNA 14kb探针(包括 6个亚探针 1 2a ,2b 3 ,4 5a ,5b 7、8、9 14 )与 1名 18岁的临床表现温和肌营养不良患者及 2例对照者 [1例正常 2 5岁男性及 1例 12岁DMD(Duchennemusculardystrophy)患者 ]的基因组DNA/HindIII片段进行Southern印记分析。结果患者在与亚探针 5b 7杂交中 ,发现其 1.5kb ,0 .5kb杂交带缺失 ,在与亚探针 8杂交中 ,发现 10 .0kb杂交带缺失。DMD对照者在与 5b 7杂交中 ,发现 0 .5kb杂交带缺失。正常对照者在与全部探针杂交中 ,未发现杂交带缺失。结论这三个Hd片段分别含有基因的 4 5 ,4 6,4 7号外显子 ,证明患者缺失了 4 5 ,4 6,4 7号外显子 ,故诊断该患者为Becker型肌营养不良。; 王讳邱维勤余龙; 关键词：先天性肌营养不良基因诊断分子遗传学 BECKER型肌营养不良

谷氨酸脱羧酶抗体与胰岛细胞抗体在成人迟发性自身免疫糖尿病的检测及评价: 目的:探讨谷氨酸脱羧酸抗体(GADAb)与胰岛细胞抗体(ICA)在成人迟发性自身免疫糖尿病(LADA)早期诊断的价值.方法:用放免法测定C肽,用ELISA法测定GADAb及ICA,对糖尿病患者分; 雷涛张秀珍贺铭王讳; 文献传递

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王讳