- 微针透皮给药系统的研究进展被引量：13
- 2008年
- 目的介绍微针透皮给药系统。方法参阅国内外文献进行分析、归纳和总结。结果微针根据其形成的结构分为实心微针和空心微针,用于透皮给药的微针有贴针、包衣微针、包囊药物的微针、蘸针、微注射方式给药的微针等。结论作为一种新型的给药系统,,微针透皮给药系统虽还有些问题亟待解决,但却是一个很有发展潜力的给药系统。
- 韩晓王东凯王玉
- 关键词：药剂学透皮给药微针给药方式
- 可注射丹参酮ⅡA自微乳制剂的处方筛选及化学稳定性考察被引量：4
- 2010年
- 目的建立丹参酮IIA自微乳化制剂处方及含量测定方法,并考察其稳定性。方法通过溶解度实验,配伍实验和三元相图的绘制,以乳化效果为指标筛选油相,乳化剂和助乳化剂,采用星点设计-效应面法选择最优处方比例制备丹参酮IIA自乳化微乳。用HPLC法测定丹参酮IIA自微乳化制剂的药物含量及高温、光照加速实验前后药物的含量,考察其化学稳定性。结果以优化的条件,辛酸/葵酸三甘油脂为油相,聚氧乙烯蓖麻油和磷脂为混合乳化剂,乙醇为助乳化剂,质量比为27.81:37.64:9.48:25.07,所制备的自微乳给药系统中丹参酮IIA的溶解度质量分数为0.75%,乳化后可得到平均粒径61.5nm的微乳。处方经高温实验下,0、5、10d丹参酮IIA的平均含量质量分数的变化为99.9%、99.2%、99.1%。结论星点设计-效应面法适用于丹参酮IIA自微乳给药系统的处方优化,按照优化的处方可制备粒径较小的丹参酮IIA自微乳化给药系统,所制备的制剂对热稳定,光照降解,应避光保存。
- 张晓君王东凯姚建美韩晓王玉
- 关键词：丹参酮IIA自微乳化给药系统星点设计效应面法
- 复方盐酸伪麻黄碱/马来酸溴苯那敏单层渗透泵控释片的制备被引量：3
- 2010年
- 目的对复方盐酸伪麻黄碱/马来酸溴苯那敏单层渗透泵控释片的处方进行考察。方法采用HPLC法对渗透泵的体外释放度进行测定,采用单因素优化渗透泵的处方。结果优化后处方为:含药层中羟丙基甲基纤维素K15M(hydroxypropyl methyl cellulose,HPMCK15M)150mg、衣膜中含聚乙二醇1500(polyethylene glycol,PEG1500)质量浓度为1.5g·L-1、衣膜增量为7%。本渗透泵片恒速释药,12h累积释药率达85%以上。结论本渗透泵片制备简便,能在12h内良好的控制盐酸伪麻黄碱及马来酸溴苯那敏的零级释放。
- 韩晓王东凯张晓君王玉
- 关键词：药剂学盐酸伪麻黄碱体外释放
- 阿司匹林和氯吡格雷或其药学上可接受的盐的复方缓释制剂
- 本发明涉及一种复方组合物的缓释制剂，即阿司匹林与氯吡格雷或其药学上可接受的盐的复方缓释制剂，由主药、起缓释作用的辅料和其它辅料组成，其中主药与起缓释作用的辅料的质量比为1∶0.01～1∶20，阿司匹林和氯吡格雷或其药学上...
- 王东凯王玉李翔
- 文献传递
- 阿司匹林和氯吡格雷或其药学上可接受的盐的复方缓释制剂
- 本发明涉及一种复方组合物的缓释制剂，即阿司匹林与氯吡格雷或其药学上可接受的盐的复方缓释制剂，由主药、起缓释作用的辅料和其它辅料组成，其中主药与起缓释作用的辅料的质量比为1∶0.01～1∶20，阿司匹林和氯吡格雷或其药学上...
- 王东凯王玉李翔
- 黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊的制备
- 2010年
- 目的:考察黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊的处方。方法:通过溶解度实验、处方配伍实验和伪三相图的绘制,以自乳化时间和效果为指标,筛选油相、表面活性剂、助表面活性剂、半固体载体的最佳搭配和处方配比,并制备黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊。结果:黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊处方中黄豆苷元(1.5%),油相为M-812N(20%),表面活性剂为聚山梨酯80(Tween 80)+RH 40(1∶1,45%),助表面活性剂为Transcutol(20%),半固体载体为S-40(15%)。该处方所形成的微乳平均粒径为39.6 nm。结论:可按照最佳处方组成制备黄豆苷元自微乳化半固体骨架释药系统。
- 韩晓王东凯张晓君王玉孙念刘向男
- 关键词：黄豆苷元自微乳化
- 溴代甲基环丙烷的合成被引量：1
- 2000年
- 报道了溴代甲基环丙烷的合成 .采用溴化二甲基溴代硫 (DMBS)为溴化剂 ,将环丙甲醇制成溴代甲基环丙烷 ,收率达 76 % .
- 于红李昕王玉高文芳
- 复方阿司匹林/硫酸氢氯吡格雷双层缓释片的制备被引量：4
- 2010年
- 目的以阿司匹林为缓释,硫酸氢氯吡格雷为速释部分,制备复方阿司匹林/硫酸氢氯吡格雷双层缓释片。方法用HPLC法作为分析方法,考察其体外释放特性。通过单因素考察,优化片剂处方。结果优化的片剂处方为,阿司匹林缓释层:阿司匹林150.0mg、羟丙基甲基纤维素(hydroxypropylmethylcellulose,HPMC)K15M100.0mg、枸橼酸7.5mg、滑石粉5.0mg,硫酸氢氯吡格雷速释层:硫酸氢氯吡格雷97.9mg、预胶化淀粉60.0mg、微晶纤维素20.0mg、交联聚维酮8.0mg、滑石粉5.0mg。体外释放研究表明,该复方片1～24h内阿司匹林缓释效果良好,45min内硫酸氢氯吡格雷溶出质量分数达到90%以上。结论研制的复方阿司匹林/硫酸氢氯吡格雷双层缓释片达到了设计要求,具有开发价值。
- 王玉王东凯张晓君韩晓刘相男孙念
- 关键词：药剂学阿司匹林硫酸氢氯吡格雷双层缓释片体外释放
- 新型眼部给药系统的研究进展被引量：8
- 2009年
- 目的介绍新型眼部给药的最新进展。方法:参阅国内外12篇文献,进行分析、归纳和总结。结果近年来新型眼部给药系统有膜剂、凝胶系统、胶粒系统、微球及毫微粒系统、眼部植入剂和插入剂等。结论新型给药系统虽还有一些问题有待解决,但却是一个很有发展潜力的给药系统。
- 韩晓王东凯王玉
- 关键词：药剂学眼部给药系统膜剂植入剂
- pH-敏感型纳米制剂概述被引量：2
- 2009年
- 目的介绍pH-敏感纳米制剂及发展现状。方法查阅国内外有关方面文献21篇,并进行综合分析。结果纳米技术在靶向给药方面显现出很大优势,使纳米载体具有pH-敏感性,利用病理组织和正常组织间pH的不同,就会很容易的将药物导向病灶部位,增加药物在病灶部位的浓度,提高生物利用度。结论pH-敏感型纳米制剂将是一个很有希望的靶向给药系统。
- 王玉王东凯孙念
- 关键词：药剂学纳米制剂PH值
