孙念
- 作品数：5 被引量：14H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊的制备
- 2010年
- 目的:考察黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊的处方。方法:通过溶解度实验、处方配伍实验和伪三相图的绘制,以自乳化时间和效果为指标,筛选油相、表面活性剂、助表面活性剂、半固体载体的最佳搭配和处方配比,并制备黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊。结果:黄豆苷元自微乳化半固体骨架胶囊处方中黄豆苷元(1.5%),油相为M-812N(20%),表面活性剂为聚山梨酯80(Tween 80)+RH 40(1∶1,45%),助表面活性剂为Transcutol(20%),半固体载体为S-40(15%)。该处方所形成的微乳平均粒径为39.6 nm。结论:可按照最佳处方组成制备黄豆苷元自微乳化半固体骨架释药系统。
- 韩晓王东凯张晓君王玉孙念刘向男
- 关键词：黄豆苷元自微乳化
- 复方阿司匹林/硫酸氢氯吡格雷双层缓释片的制备被引量：4
- 2010年
- 目的以阿司匹林为缓释,硫酸氢氯吡格雷为速释部分,制备复方阿司匹林/硫酸氢氯吡格雷双层缓释片。方法用HPLC法作为分析方法,考察其体外释放特性。通过单因素考察,优化片剂处方。结果优化的片剂处方为,阿司匹林缓释层:阿司匹林150.0mg、羟丙基甲基纤维素(hydroxypropylmethylcellulose,HPMC)K15M100.0mg、枸橼酸7.5mg、滑石粉5.0mg,硫酸氢氯吡格雷速释层:硫酸氢氯吡格雷97.9mg、预胶化淀粉60.0mg、微晶纤维素20.0mg、交联聚维酮8.0mg、滑石粉5.0mg。体外释放研究表明,该复方片1～24h内阿司匹林缓释效果良好,45min内硫酸氢氯吡格雷溶出质量分数达到90%以上。结论研制的复方阿司匹林/硫酸氢氯吡格雷双层缓释片达到了设计要求,具有开发价值。
- 王玉王东凯张晓君韩晓刘相男孙念
- 关键词：药剂学阿司匹林硫酸氢氯吡格雷双层缓释片体外释放
- pH-敏感型纳米制剂概述被引量：2
- 2009年
- 目的介绍pH-敏感纳米制剂及发展现状。方法查阅国内外有关方面文献21篇,并进行综合分析。结果纳米技术在靶向给药方面显现出很大优势,使纳米载体具有pH-敏感性,利用病理组织和正常组织间pH的不同,就会很容易的将药物导向病灶部位,增加药物在病灶部位的浓度,提高生物利用度。结论pH-敏感型纳米制剂将是一个很有希望的靶向给药系统。
- 王玉王东凯孙念
- 关键词：药剂学纳米制剂PH值
- pH梯度法结合逆向蒸发法制备硫酸多黏菌素E脂质体被引量：2
- 2010年
- 目的制备硫酸多黏菌素E脂质体，并对其处方工艺进行研究。方法采用pH梯度法和pH梯度法结合逆向蒸发法制备硫酸多黏菌素E脂质体，用超滤法分离游离药物与脂质体，用HPLC法测定包封率，考察各处方及工艺因素对包封率的影响。结果硫酸多黏菌素E脂质体最佳处方和工艺：磷脂和胆固醇质量比为3：1，药物与磷脂质量比为1：20，pH值梯度范围为3．0—5．8,50℃孵育20min，包封率达70％以上。结论采用pH梯度法结合逆向蒸发法制备的硫酸多黏菌素E脂质体具有较高的包封率。
- 孙念刘相男王玉张晓君韩晓王东凯
- 关键词：脂质体PH梯度法包封率
- 聚丙交酯乙交酯共聚物作为大分子药物载体的纳米及微米技术研究进展被引量：6
- 2009年
- 目的介绍聚丙交酯乙交酯共聚物(poly(lactide-co-glycolide,PLGA)纳米粒和微粒的研究概况及其在大分子药物传递方面的应用。方法查阅国内外有关文献并进行综合分析。结果PLGA具有良好的生物相容性和生物降解性,已被广泛的应用于蛋白质、多肽等大分子药物的载体。结论将PLGA与其他物质混合或者对PLGA进行结构修饰,改善PLGA的性质,可提高其作为药物载体的能力。PLGA纳米粒和微粒是很有前景的大分子药物载体,值得进一步的研究和完善。
- 王玉王东凯孙念
- 关键词：药剂学药物载体大分子
