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文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇吡硫醇
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇亚微乳
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸吡硫醇
  • 2篇药物
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇乳剂
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇注射用
  • 2篇微乳
  • 2篇硫醇
  • 2篇高效液相色谱...

机构

  • 9篇沈阳药科大学
  • 2篇中国医科大学...
  • 2篇沈阳沃森药物...

作者

  • 9篇王海凤
  • 8篇王东凯
  • 2篇宋扬
  • 2篇周晖
  • 2篇王丽君
  • 1篇杨秀丽
  • 1篇张蓓
  • 1篇黎玲
  • 1篇常笛
  • 1篇赵鹏
  • 1篇张翠霞
  • 1篇徐飒

传媒

  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇沈阳药科大学...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中国药房
  • 1篇山西医药杂志...
  • 1篇中国药剂学杂...

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2006
13 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
高效液相色谱法测定注射用二乙基二硫代氨基甲酸钠中主药的含量被引量:1
2006年
目的:建立以高效液相色谱法测定注射用二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDC)中DDC含量的方法。方法:色谱柱为Phenomenex C8,流动相为含0.0125mol/L四丁基氯化铵的0.1%磷酸盐缓冲液(pH=6.3)-甲醇(65:35),流速为1.0ml/min,检测波长为257nm,进样量为20μl。结果:DDC检测浓度在50~800μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.53%(RSD=0.98%)。结论:本方法简便、快捷、可靠,可用于注射用DDC的质量控制。
王海凤王东凯庄润
关键词:高效液相色谱法
吡硫醇酯类前体药物亚微乳剂的研究
吡硫醇是维生素B的衍生物,能促进脑内葡萄糖、氨基酸的摄取和代谢,提高脑细胞的能量代谢,改善全身同化作用,增加颈动脉血流量,是治疗老年性痴呆、脑震荡或脑外伤后遗症的良药。该药临床多以盐酸盐形式静脉给药,但是近年来严重的致痛...
王海凤
关键词:吡硫醇亚微乳药物动力学
文献传递
吡硫醇丙酯亚微乳的制备及其性质考察
2009年
目的制备吡硫醇丙酯亚微乳并考察其性质。方法采用正交实验法优化吡硫醇丙酯亚微乳的最佳处方和工艺,并测定吡硫醇丙酯亚微乳的粒径、ζ电位和包封率。结果确定了吡硫醇丙酯亚微乳的最佳处方工艺组合,即大豆磷脂与Pluronic F68质量比为2:1、剪切乳化时间为5min、温度为60℃;制得的乳剂包封率为98.3%、平均粒径为133nm、ζ电位为-27.5mV。结论所制吡硫醇丙酯亚微乳的粒度分布范围窄,包封率较高。
周晖王东凯王海凤
关键词:亚微乳包封率Ζ电位
高效液相色谱法测定盐酸吡硫醇粉针剂的含量被引量:4
2007年
目的:建立高效液相色谱法测定盐酸吡硫醇的含量。方法:色谱柱为Kromasil C_(18)(4.6mm×20cm,5μm);以乙腈-0.1%三氟乙酸水溶液-三乙胺(76∶24∶0.28)为流动相;流速1.0mL·min^(-1),检测波长在295nm。结果:盐酸吡硫醇的浓度范围为10~150μg·mL^(-1)时,峰面积与浓度呈现良好的线性关系,回归方程为Y=58100X+96518,r=0.9998;回收率为99.3%~99.7%,RSD为0.57%~0.78%。结论:本方法简便、快捷、可靠,可用于盐酸吡硫醇的质量评价。
王海凤王东凯张蓓张维军
关键词:高效液相色谱法盐酸吡硫醇三氟乙酸
HPLC检测注射用复方维生素中的多种成分被引量:6
2006年
目的:建立高效液相色谱法同时检测注射用复方维生素中维生素 A 棕榈酸酯、维生素 D_2、维生素 E、维生素 K_1的含量。方法:采用 Diamonsil^(TM)(钻石)C_(18)分析色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-乙睛(80:20),采用流变量程序,流速:0~35 min,1.0 mL·min^(-1);38 min,1.5 mL·min^(-1);38.01~55 min,1.8 mL·min^(-1)。检测波长为270 nm。结果:维生素 A棕榈酸酯峰、维生素 D_2峰、维生素 E 峰、维生素 K_1峰理论板数均不低于5000;回归方程分别为:Y=31878X-20350(r=0.9999),Y=0.0033X-15.498(r=0.9998),Y=9879.8X-591750(r=0.9999),Y=0.0054X-1589.2(r=0.9999);线性范围分别为:45~105,0.15~0.35,450~1050,60~140μg·mL^(-1);平均回收率±RSD 分别为99.7%±0.68%,98.4%±0.92%,100.8%±0.69%,98.5%±0.72%。结论:用高效液相色谱法同时测定注射用复方维生素中维生素 A 棕榈酸酯,维生素 D_2、维生素 E、维生素 K_1含量,操作简便,结果准确。
王海凤王东凯赵鹏徐飒庄润
关键词:高效液相色谱法维生素D2维生素E维生素K1
环孢菌素A自乳化半固体骨架胶囊的制备被引量:2
2007年
目的考察环孢菌素A自乳化半固体骨架胶囊的处方。方法制备药物的饱和溶液用以测定药物在不同油相中的溶解度;采用伪三元相图法考察不同乳化剂形成微乳的能力和区域,绘制不同处方组成的相图;采用体外乳化实验筛选处方,并制备环孢菌素A自乳化半固体骨架胶囊。结果该胶囊中的乳化剂为Tween 80-聚氧乙烯(40)氢化蓖麻油(质量比为1∶1),助乳化剂为聚乙二醇-8-甘油辛酸/葵酸脂(labrasol),油相为辛酸/癸酸三甘油酯,半固体载体为泊洛沙姆188-硬脂酸聚烃氧(40)酯(质量比为1∶1)。该处方所形成的微乳平均粒径为40 nm。结论按优化处方制得的环孢菌素A自乳化半固体骨架胶囊能够提高环孢菌素A在水中的溶出度。
王丽君王东凯黎玲宋扬张翠霞王海凤
关键词:环孢菌素A自乳化
黄豆苷元液体硬胶囊的处方筛选及体外溶出度考察被引量:6
2008年
目的通过液体硬胶囊技术提高黄豆苷元的体外溶出度。方法设计了一系列处方测定黄豆苷元液体胶囊的平衡水量;采用紫外分光光度法测定黄豆苷元液体硬胶囊的体外溶出度,筛选出最适宜的PVP K30用量;采用HPLC法测定黄豆苷元液体硬胶囊的含量。结果最佳处方的平衡水量为8%,黄豆苷元与PVP K30的最优质量比为1∶7;黄豆苷元液体硬胶囊的体外溶出度45 min可达到90%以上,含量质量分数为100.03%。结论通过加入一定量的水使胶囊壳和内容物之间达到水分的平衡,解决了吸水性辅料和硬胶囊壳的相容性问题;制备的黄豆苷元液体硬胶囊有较高的体外溶出度。
宋扬常笛王东凯杨秀丽王丽君王海凤
关键词:黄豆苷元溶出度
静脉注射亚微乳的研究被引量:13
2006年
通过检索近10年来的国内外文献,并对其进行分析、归纳,总结出静脉注射亚微乳的分类、处方组成、制备方法及国内研究情况。指出静脉注射亚微乳必将有广阔的发展前景。
王海凤王东凯
关键词:药剂学
吡硫醇酯类前体药物的制备及理化性质研究被引量:1
2009年
周晖王东凯王海凤
关键词:盐酸吡硫醇前体药物用药剂型注射部位疼痛脂肪乳剂
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