王明毅
- 作品数：17 被引量：77H指数：5
- 供职机构：山东大学齐鲁医院更多>>
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- 孕中期产前筛查435例高风险孕妇妊娠结局的观察
- 目的通过对孕妇行孕中期血清生化指标产前筛查,发现孕期胎儿染色体及神经管发育异常,降低出生缺陷率。方法采用时间分辨免疫荧光法(DELFLA)Eu 和 Sm 双标记试剂盒,测定孕妇空腹静脉血清 AFP 和 Freeβ-HCG...
- 杨瑞芳王明毅丁凤华张丽华吕怡静
- 关键词：产前筛查高风险唐氏综合征18三体综合征
- 孕中期筛查435例高风险孕妇妊娠结局的观察
- 目的:通过对孕妇行孕中期血清生化指标筛查,发现孕期胎儿染色体及神经管发育异常,降低出生缺陷发生率。
方法:采用时间分辨免疫荧光法(DELFLA)Eu和Sm双标记试剂盒,测定孕妇空腹静脉血清AFP和Free β-...
- 杨瑞芳王明毅丁凤华张丽华
- 关键词：产前筛查唐氏综合征18三体综合征发育异常
- 文献传递
- 2000例孕中期唐氏综合征的筛查分析被引量：15
- 2003年
- 目的 :探讨孕中期筛查唐氏综合征 (Downsyndrome,DS)的临床意义。方法 :对 2 0 0 0例孕中期孕妇血清进行AFP和β hCG两项指标的筛查。 结果 :2 0 0 0例中 ,DS高风险 1 40例 ,筛查阳性率 7%。DS高风险 1 40例中 40例做了产前诊断 ,发现 1例常染色体 3号、4号相互易位 ,1例 9号染色体臂间倒位 ,1例Y染色体长臂缺失。 1 6例神经管缺陷(hervoustubedefect,NTD)高风险 ,占筛查总数的 0 .8% ,其中 5例晚期流产。结论 :对孕期母血清筛查是预防DS患儿出生的重要途径。
- 杨瑞芳王明毅丁凤华刘韶平
- 关键词：产前筛查产前诊断唐氏综合征神经管缺陷
- 169例染色体异常核型分析——附4例世界首报核型被引量：10
- 2002年
- 目的:探讨染色体异常核型的临床意义。方法:对疑有染色体异常的2800例患者进行外周血淋巴细胞培养,常规G显带,必要时C显带。结果:2800例中发现169例异常核型,异常率6％。涉及到的染色体有1,4,5,6,9,10,12,13,14,15,16,17,20,21,22,X,Y。包括染色体数目异常、缺失、倒位及嵌合。结论:染色体异常是重复流产、智力低下、闭经及胎儿畸形的主要原因之一,具有重要的临床意义。
- 王凤菊李东峰李玉珍刘伟王明毅
- 关键词：染色体异常核型智力低下重复流产不育
- 孕中期产前筛查中高风险孕妇妊娠结局的观察(摘要)
- 我院对4100例孕妇进行了孕中期血清AFP和Free β-hCG二联指标产前筛查。接受筛查的孕妇占本院同期产科门诊就诊孕妇的85%左右,筛查对象90%以上为35岁以下的孕妇,唐氏综合征(21-三体)高风险切割点为1:35...
- 杨瑞芳王明毅丁凤华张丽华吕怡静韩芙蓉
- 文献传递
- 234例羊膜腔穿刺诊断胎儿染色体异常的研究被引量：6
- 2006年
- 目的评价羊水穿刺术在产前诊断胎儿染色体异常中的应用。方法对234例有产前诊断指征的孕妇在超声引导下经腹羊膜腔穿刺抽取羊水检查染色体核型,并比较不同产前诊断指征分组的异常染色体检出率。结果全部病例穿刺均成功,羊水细胞培养成功率97.86%,染色体异常检出率5.68%。其中超声示胎儿异常组染色体异常检出率(33.33%)明显高于21-三体高风险组(4.54%)、不良孕产史组的检出率(9.09%)(P<0.05)。结论超声引导下经腹羊膜腔穿刺抽取羊水在产前诊断中是成熟有效的操作技术,孕妇血清学筛查异常、不良孕产史、超声示胎儿异常是有效的穿刺指征,其中胎儿异常的超声监测对产前诊断提示胎儿染色体异常具有较好的预测性。
- 陶国伟刘韶平杨瑞芳王明毅展新风程琳
- 关键词：羊膜腔穿刺产前诊断染色体
- 男性生殖系统发育异常与染色体235例分析被引量：4
- 2002年
- 本文对我室 2 35例男性生殖系统发育异常患者进行了外周血染色体分析 ,试图分析男性生殖系统发育异常患者染色体畸变特点。患者均来自本院外科及儿科门诊 ,年龄在 1月～ 37岁 ,临床表现以外生殖器发育异常、性腺发育异常、不育而就诊 ,患者均经过常规查体 ,染色体核型分析 ,内分泌化验等检查。染色体检查结果 ,4 6 ,XY正常男性 16 4例 ,占6 9 787% ,异常核型者 71例 ,占 30 2 14 % ,其中 4 7,XXY 37例 ,占 15 74 5 % (37/ 2 35 ) ,4 6 ,XX 16例 ,占 6 80 9% (16 / 2 35 ) ,其他结构异常 18例 ,占 7 6 6 0 % (18/ 2 35 )。提示 :染色体异常是男性生殖系统异常的常见原因 ,本文占 30 2 14 %。染色体核型以 4 7,XXY最多见 ,其次为 4 6 ,XX ,常染色体结构异常可能是男性不育症的原因之一。利用染色体分析明确男性不育的原因非常重要 ,可以避免盲目的治疗。
- 杨瑞芳王明毅王济周
- 关键词：男性生殖系统染色体男性不育症
- 闭经患者细胞遗传学检查的临床意义被引量：5
- 2001年
- 目的 :分析闭经患者细胞遗传学的检查结果及其临床意义。方法 :对每例闭经患者进行常规妇科检查及细胞遗传学检查 ,包括外周血淋巴细胞培养制备染色体 ,G显带与C显带 ,必要时进行高分辨显带或银染处理 ,或同时用内分泌及超声检查。结果 :2 33例闭经患者中 ,88例染色体异常 ,占 37 78% ,包括染色体数异常、缺失、倒位及嵌合。结论 :染色体异常是闭经的主要原因之一 ,染色体核型分析对确诊闭经的病因。
- 杨瑞芳王明毅王济周
- 关键词：闭经细胞遗传学染色体分析
- 三氧化二砷对人卵巢癌细胞株3AO细胞增殖和凋亡影响的研究被引量：4
- 2001年
- 目的 探讨三氧化二砷对人卵巢癌细胞株 3AO细胞体外增殖和凋亡的影响作用。方法 人卵巢癌细胞株 3AO细胞体外培养。实验组三氧化二砷浓度分别为 0 5、1 0、2 0、4 0、8 0 μmol/L ,设加入空白培养液为对照组。采用四甲基偶氮唑蓝比色法 (MTT)及流式细胞技术 (FCM ) ,计算各组细胞的生长抑制率、细胞凋亡率 ,并进行细胞周期分析。结果 三氧化二砷有效地抑制 3AO细胞生长 ,具有时间及浓度依赖性 ,P <0 0 1;三氧化二砷作用后 ,3AO细胞凋亡率随时间及浓度升高而升高 ,P <0 0 1;三氧化二砷使 3AO细胞S期增加。结论 三氧化二砷抑制 3AO细胞生长 ,诱导其凋亡 ,并使其S期阻滞。
- 黄守国孔北华江森杨瑞芳马玉燕王磊一王明毅
- 关键词：卵巢肿瘤三氧化二砷细胞增殖细胞凋亡
- 10484例孕中期唐氏综合征筛查结果分析被引量：16
- 2008年
- 目的通过对孕妇行孕中期血清生化指标产前筛查,发现孕期胎儿染色体病及神经管发育异常,降低出生缺陷率。方法采用时间分辨免疫荧光法(DELFLA)Eu和Sm双标记试剂盒,测定孕妇空腹静脉血清AFP和Freeβ-HCG浓度,结合孕妇年龄、体重、是否双胎、有无糖尿病史及吸烟史等因素,采用随机软件计算唐氏综合征(DS)和神经管缺陷(NTD)的风险率。在10484例孕中期筛查孕妇中,高风险1146例,筛查阳性率10.93%,DS高风险孕妇1059例。18-三体高风险34例,NTD高风险53例。共做产前诊断506例,包括羊水细胞培养和脐带血细胞培养。诊断率为47.29%。对2007年6月30日以前筛查高风险孕妇进行了产后随访。结果共发现唐氏综合征9例,其中漏诊2例,本室唐氏综合征发病率为0.86‰(9/10484)。其他染色体异常7例,染色体异常总发病率为1.53‰(16/10484)。胎儿畸形、死胎、等其他胎儿发育异常38例。结论孕中期血清筛查对于降低唐氏综合征非常必要,但只有将多种检查和临床表现结合起来分析,才能真正提高产前筛查的效果,降低出生缺陷率。
- 杨瑞芳王明毅丁凤华张丽华吕怡静
- 关键词：产前筛查产前诊断唐氏综合征神经管缺陷
