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文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇银花
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  • 2篇生物利用度
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  • 1篇人体药物
  • 1篇人体药物动力...
  • 1篇溶出度
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机构

  • 4篇华西医科大学
  • 2篇四川大学
  • 2篇成都学院(成...

作者

  • 6篇王志霄
  • 3篇王天志
  • 3篇李铜铃
  • 3篇李永梅
  • 2篇孙健
  • 2篇程强
  • 2篇庞怡诺
  • 1篇陈泽莲
  • 1篇贾玉蓉
  • 1篇贾玉蓉
  • 1篇张朝波

传媒

  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中草药
  • 1篇四川大学学报...

年份

  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2001
  • 2篇2000
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
盐酸格拉司琼胶囊的人体药物动力学和相对生物利用度被引量:1
2001年
目的 :研究盐酸格拉司琼胶囊在健康人体内的药物动力学和相对生物利用度。方法 :12名健康男性志愿受试者单剂量口服盐酸格拉司琼胶囊或市售片 12 mg后 ,采用高效液相色谱法测定血浆中格拉司琼浓度。结果 :经 3P87药物动力学程序处理 ,以格拉司琼胶囊和片剂的 AUC0→ t分别为 (133.7± 6 1.8)、(131.1± 5 7.4) ng· h/m l;AUC0→∞ 分别为 (15 0 .9± 6 9.8)、(15 0 .6± 6 7.5 ) ng· h/m l,tmax分别为 (2 .9± 0 .4)、(2 .9± 0 .3) h,cmax分别为 (2 4.6± 9.3)、(2 4.6± 8.7) ng/ml。经配对 t检验两种盐酸格拉司琼制剂的 AU C及 cmax无显著性差异 (P>0 .0 5 )。以盐酸格拉司琼片为标准参比制剂 ,盐酸格拉司琼胶囊的相对生物利用度为 F0→ t(10 1.5± 11.2 ) % ;F0→∞ (10 0 .2± 13.5 ) %。结论 :盐酸格拉司琼胶囊和片剂为生物等效制剂。
李铜铃庞怡诺陈泽莲王志霄贾玉蓉程强
关键词:盐酸格拉司琼相对生物利用度药物动力学镇吐药
细毡毛忍冬花蕾化学成分研究被引量:105
2001年
目的 :对细毡毛忍冬花蕾进行化学成分研究。方法 :色谱法和光谱技术分离鉴定其化学成分。结果 :分离出 9个化合物 ,经鉴定为咖啡酸、3 ,5 二咖啡酰奎尼酸、绿原酸、棕榈酸、木犀草素、槲皮素、β 谷甾醇、二十九烷醇、二十九烷。结论 :均系首次从该植物中分离得到。
李永梅王天志王志霄
关键词:金银花细毡毛忍冬化学成分中药
灰毡毛忍冬花蕾挥发油成分研究被引量:24
2000年
王天志李永梅王志霄
关键词:挥发油GC-MS
异丁司特缓释片在正常人体内的药代动力学和相对生物利用度
2003年
目的 研究异丁司特缓释片和缓释胶囊在健康人体内的药物动力学和生物利用度。方法 采用高效液相色谱法测定 19名健康男性志愿受试者单剂量口服 2 0 m g异丁司特缓释片或 2 0 m g异丁司特缓释胶囊后 ,血浆中异丁司特浓度的变化。结果 经 3 P87药动学程序处理 ,以异丁司特计其 AUC0→∞ 分别为 ( 740 .12 ng· h) / ml和 ( 72 4.0 4ng· h) / ml,tmax分别为 5 .3 7h和 5 .11h,Cmax分别为 46.98ng/ ml和 46.2 9ng/ m l,T1 / 2 分别为 7.4h和7.0 h,MRT0→∞ 分别为 14.78h和 14.3 9h。配对 t检验结果表明 ,两种异丁司特制剂的 AUC、tmax、Cmax、T1 / 2 及MRT0→∞ 无显著性差异 ( P>0 .0 5 )。双单侧 t检验 AUC、tmax、Cmax及 T1 / 2 的 90 %置信区间位于有效置信区间范围内。以异丁司特缓释胶囊为标准参比制剂 ,异丁司特缓释片的相对生物利用度为 10 2 .6%。
李铜铃庞怡诺王志霄贾玉蓉程强孙健
关键词:药代动力学相对生物利用度
美洛昔康胶囊溶出度的测定被引量:2
2004年
目的 测定美洛昔康胶囊的溶出度。方法 采用浆法测定溶出度 ,以pH 7.6的磷酸缓冲溶液作溶出介质 ,转速为10 0r·min-1。结果  4 5min时溶出度均大于 70 % ,线性范围 2~ 16 μg·ml-1(r=0 .9999) ,平均回收率为 99.88% ,RSD =1.5 7%。结论 所用方法简便、准确。
孙健李铜铃王志霄张朝波
关键词:美洛昔康胶囊溶出度紫外分光光度法NSAIDS
金银花中3种有机酸的反相高效液相色谱法定量分析被引量:71
2000年
目的 :建立用反相高效液相色谱内标法梯度洗脱同时测定金银花中绿原酸、咖啡酸、 3,5 -二咖啡酰奎尼酸含量的方法 ,并对 4个产地 3种金银花中上述 3种化合物进行定量分析。方法 :采用岛津CLC -ODS柱 (6 0mm× 15 0mm) ,甲醇 - 10 %的磷酸氢二钠和醋酸缓冲液流动相不同比例进行梯度洗脱 ,内标物为水杨酸 ,检测波长 30 4nm。结果 :西南地区金银花药材主流商品灰毡毛忍冬、细毡毛忍冬干燥花蕾中绿原酸、咖啡酸、 3,5 -二咖啡酰奎尼酸含量高于山东、河南产金银花。结论 :本法灵敏快速 。
王天志李永梅王志霄
关键词:金银花绿原酸咖啡酸RP-HPLC
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