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洪超

作品数：54 被引量：91H指数：5
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金云南省应用基础研究基金云南省高层次科技人才培引工程更多>>
相关领域：医药卫生生物学农业科学理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 36篇期刊文章
  • 14篇专利
  • 3篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 40篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 25篇病毒
  • 22篇疫苗
  • 13篇肝炎
  • 11篇多态
  • 11篇多态性
  • 10篇基因
  • 9篇细胞
  • 8篇肝炎病毒
  • 7篇灭活
  • 7篇抗体
  • 7篇甲型
  • 7篇甲型肝炎
  • 7篇汉族
  • 7篇肺癌
  • 6篇单核
  • 6篇单核苷酸
  • 6篇单核苷酸多态
  • 6篇单核苷酸多态...
  • 6篇疫苗生产
  • 6篇基因多态性

机构

  • 54篇中国医学科学...
  • 11篇昆明医科大学
  • 2篇云南省第二人...
  • 1篇云南大学
  • 1篇中国科学院植...
  • 1篇保山市第二人...

作者

  • 54篇洪超
  • 28篇谢忠平
  • 23篇李华
  • 20篇龙润乡
  • 14篇宋霞
  • 11篇杨蓉
  • 10篇陈洪波
  • 8篇俞建昆
  • 8篇廖国阳
  • 8篇崔萍芳
  • 8篇李传印
  • 7篇姚宇峰
  • 7篇钱兴丽
  • 7篇岳磊
  • 7篇杨晓蕾
  • 7篇谢天宏
  • 6篇李盈甫
  • 6篇李琦涵
  • 6篇张新文
  • 6篇史荔

传媒

  • 12篇中国生物制品...
  • 5篇贵州医科大学...
  • 4篇标记免疫分析...
  • 4篇昆明医科大学...
  • 2篇贵阳医学院学...
  • 2篇中国病毒病杂...
  • 2篇第十次全国生...
  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇云南医药
  • 1篇云南大学学报...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇医学研究杂志
  • 1篇第七次全国生...

年份

  • 1篇2025
  • 8篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 7篇2018
  • 4篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2013
  • 2篇2010
  • 4篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
共 54 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种预防手足口病和甲型肝炎的联合疫苗及其制备方法
本发明公开了一种预防手足口病和甲型肝炎的联合疫苗及其制备方法，本联合疫苗包含灭活的EV71抗原、灭活的CA16抗原和灭活的HAV抗原；通过分别将肠道病毒71型(EV71)、柯萨奇病毒A组16型(CA16)以及用甲型肝炎病...
谢忠平李华龙润乡宋霞谢天宏杨婷罗芳宇岳磊杨蓉洪超王正鑫
文献传递
HCV分片断抗体检测及优势抗原表位分析
目的：对HCV不同抗体片段进行检测分析，分析HCV优势抗原表位，为HCV抗原、抗体检测及疫苗研究提供帮助。 方法：收集经ELISA法检测抗HCV阳性血清样本90份，使用抗HCV分片段试剂进行检测，并用荧光定量P...
谢忠平杨蓉龙润乡李华白惠株廖云蒋蕊鞠王燕洪超
关键词：丙型肝炎病毒抗体检测
文献传递
一种快速、灵敏狂犬病活病毒的试剂盒、检测方法及其应用
本发明属于基因检测技术领域，公开了一种快速、灵敏狂犬病活病毒的试剂盒、检测方法及其应用，所述方法以狂犬病毒N蛋白所在区域为范围设计引物、探针和标准品，特异性地检测狂犬病毒复制过程中产生的中间体cDNA的存在、从而对具有复...
向虹周健洪超寸怡娜赵红玲李桂兰王玺常亚军陈瑜钱兴丽
miR-196a2和miR-499基因多态性与云南汉族人群非小细胞肺癌的相关性
2021年
目的探讨miR-196a2和miR-499基因单核苷酸多态性(SNPs)位点rs11614913和rs3746444与云南汉族人群非小细胞肺癌(NSCLC)的相关性。方法选取415例NSCLC患者作为病例组,462名健康体检者作为对照组,采用TaqMan基因分型法测定2组受试者全血基因组DNA中SNPs位点rs11614913和rs3746444的等位基因和基因型频率,使用在线软件SNPStats对2个SNPs位点的5种遗传模式进行分析,采用χ^(2)检验分析2个SNPs位点与NSCLC患者病理类型和临床分期的相关性。结果2个SNPs位点的等位基因和基因型在病例组和对照组中分布频率比较,差异无统计学意义(P>0.005);遗传模式的分析结果也未发现2个SNPs位点基因型与NSCLC有相关性(P>0.005);对病例组进行分层分析发现,rs11614913和rs3746444位点与NSCLC的病理类型具有一定的相关性(P<0.05),其中携带rs11614913等位基因C的NSCLC患者是肺腺癌的可能性更大(OR=1.388,95%CI为1.038~1.857,P=0.027),而携带rs3746444等位基因G的NSCLC患者是肺鳞癌的可能性更大(OR=9.713,95%CI为4.054~23.269,P<0.001)。结论mi R-196 a 2基因SNPs位点rs11614913和miR-499基因SNPs位点rs3746444与云南汉族人群NSCLC发生风险无相关性,但可能与NSCLC病理类型相关。
杨佳马千里李盈甫王莹莹李传印洪超朱小永肖云谭芳
关键词：微RNAS汉族
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗
廖国阳孙明波李琦涵姜述德褚嘉祐谢忠平杨净思蔡玮衡燮周健杨卉娟车艳春杨晓蕾陈洪波李卫东易力洪超张新文俞詠霆姜莉宋霞张丽旌
脊髓灰质炎(以下简称脊灰)是由脊灰病毒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型引起肢体松弛性麻痹的急性传染病，常引起终身残疾，给患者及其家庭造成严重摧残。脊灰灭活疫苗(IPV)和口服脊灰减毒活疫苗(OPV)在全球广泛的使用，脊灰得到有效控制。198...
关键词：
关键词：脊髓灰质炎灭活疫苗传染病
NKG2D基因多态性与云南汉族人群2型糖尿病的相关性
2018年
目的:研究NKG2D基因中的多态性位点与云南汉族人群2型糖尿病(T2DM)的易感性的关系。方法:采用Taq Man基因分型的方法对343例T2DM患者和325例健康对照人群的NKG2D基因多态性位点(rs2255336和rs2617160)进行基因分型,分析NKG2D基因多态性位点的等位基因和基因型在T2DM组和对照组人群中的分布差异;构建2个多态性位点的单倍型,分析各单倍型在2组中的分布差异。结果:结果显示,rs2255336等位基因在2组被检者中的分布频率比较,差异无统计学意义(P>0.05),rs2617160等位基因在2组被检者的分布频率比较,差异有统计学意义(P=0.030),该位点等位基因A在对照组中的分布频率显著高于对照组,可能是云南汉族人群T2DM的保护性因素(OR=0.79;95%CI为0.64~0.98)。结论:NKG2D基因中的多态性位点rs2617160等位基因A可能是云南汉族人群T2DM的保护性因素。
洪超陶文玉周紫云杨曼赵雨笛赵凎王晓苓陈珺刘楠楠史荔李奕平
关键词：2型糖尿病炎症反应NK细胞多态性汉族
SARS-CoV-2S蛋白mRNA疫苗对不同毒株交叉中和活性的研究
2024年
新型冠状病毒(SARS-CoV-2)在感染和持续性进化过程中不断发生变异,导致现有疫苗的有效性降低,因此人类迫切需要能够建立广谱免疫保护的有效疫苗.作者采用mRNA疫苗技术,设计了原型(Prototype)株刺突(Spike,S)蛋白mRNA疫苗(P0).在S蛋白基因序列中引入氨基酸突变位点,制备了Prototype-mut mRNA疫苗P1~P7,并对小鼠进行了免疫.结果表明,引入Q498R-Y505H-H655Y和Q498R-N501Y突变位点的S蛋白mRNA疫苗可以显著提升对Delta株的中和抗体(neutralizing antibody,NAb)滴度(P<0.05).引入Q493R-Q498R-H655Y和Q498R-N501Y突变疫苗对Prototype、Alpha、Beta、Delta、Omicron BA.1等多个毒株的几何平均滴度(geometric mean titer,GMT)分别为1∶194.0、1∶73.5、1∶32.0、1∶194.0、1∶16.0和1∶294.1、1∶294.1、1∶64.0、1∶256.0、1∶8.0.同时,引入Q493R-Q498R-H655Y、Q498R-Y505H和Q498R-Y505H-H655Y等突变疫苗对Prototype、Alpha、Beta、Delta 4种毒株的中和抗体阳转率可达到100%.通过在S蛋白mRNA疫苗中引入点突变的策略,验证了可能具有免疫逃逸或改变受体结合亲和力潜力的氨基酸突变位点的引入对mRNA疫苗交叉中和活性的影响,这为提升mRNA疫苗广谱性的研发提供了参考.
童菲赵蕊蕊张润芳张凤莲刘懿萱乔秋榕刘婧钏鸿云徐丽兰沈霏代小虎马雪峰宋绍辉解云洪超吴雅楠周健廖国阳
关键词：新型冠状病毒
EV-A71灭活疫苗长期稳定性考察及结果分析被引量：4
2017年
目的考察肠道病毒A组71型(EV-A71)灭活疫苗的长期稳定性。方法对中国医学科学院医学生物学研究所生产的,在2~8℃条件下保存54个月的Ⅲ期临床样品,进行全面检定以分析各质量指标的变化;用原倍疫苗样品以0、28d两剂腹腔免疫6~8周龄的Balb/c小鼠,检测其血清抗体效价,进行疫苗效力单位(EU)测定;用2倍系列稀释法稀释疫苗,取不同稀释度样品免疫6~8周龄的Balb/c小鼠,检测其血清抗体效价,进行半数有效量ED50测定。结果该样品在2~8℃保存54个月,所有指标均在质量标准的合格要求范围内,仅pH值7.4接近标准上限;抗原含量为180 U/ml,与原检测值相比,下降仅9.1%;半数有效量(ED50)为6.29U,与原检测结果4.90U保持了良好一致;疫苗初次免疫小鼠后28d抗体阳转率为100%,中和抗体效价为1∶16~1∶256,GMT值为1∶52,EU值为6.5;加强免疫后第7天,中和抗体效价为1∶1 024~1∶4 096,几何平均滴度GMT大幅度上升至1∶1 552.1,其EU值为194.0;疫苗样品稀释至45 U/ml的抗原量,仍能使免疫小鼠产生100%的抗体阳转,且GMT值达1∶27.9。结论 EV-A71灭活疫苗于2~8℃条件下保存54个月,其质量指标无明显变化。
何鑫谢天宏洪超李华宋霞罗芳宇王微岳磊杨婷熊增平谢忠平
关键词：疫苗免疫原性手足口病
云南汉族人群CD80基因多态性与宫颈癌发生发展的相关性研究被引量：2
2017年
目的探讨CD80基因多态性与云南汉族人群宫颈癌发生发展的相关性。方法本研究选取云南地区汉族人群癌前病变(CINⅢ期)患者126例,宫颈癌患者450例,健康体检人群500例,采用TaqMan探针基因分型方法对CD80基因中的4个SNP位点rs16829980(A>G)、rs16829984(G>C)、rs41271391(G>T)和rs41271393(C>T)进行基因分型,并研究其等位基因、基因型及所构建的单倍型在CINⅢ期患者、宫颈癌患者和健康对照人群中分布频率的差异。结果 rs16829984(G>C)等位基因C和G在CINⅢ期组和对照组、癌症组和对照组中分布频率的差异具有统计学意义(P=0.026和0.006)。rs16829980(A>G)中等位基因A和G在CINⅢ期组和癌症组中分布频率的差异具有统计学意义(P=0.038)。而rs41271391(G>T)和rs41271393(C>T)的等位基因和基因型在病例组(CINⅢ期组和癌症组)和对照组中的分布频率的差异无统计学意义(P>0.05)。单倍型分析结果显示AGGC单倍型可能是宫颈癌发生的危险因素(OR=1.449;95%CI:1.096-1.915)。结论位于CD80基因启动子区域的SNP位点rs16829984(G>C)等位基因C可能是云南汉族人群宫颈癌发生的保护性因素(OR=0.700;95%CI:0.510-0.960),rs16829980(A>G)等位基因A可能是云南汉族人群CINⅢ期向宫颈癌发展的保护性因素(OR=0.703;95%CI:0.503-0.982)。
李传印严志凌史荔杨宏英洪超俞建昆张新文姚宇峰
关键词：宫颈癌CD80SNPS
ERK1/2信号通路基因3'UTR多态性与非小细胞肺癌的相关性
2024年
目的探究4个ERK1/2信号通路的基因3'UTR区域的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点(MAPK1基因中的rs9340,NRAS基因中的rs14804,KRAS基因中的rs712和rs7973450)与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的相关性。方法纳入了478名NSCLC患者及480名健康对照者,利用TaqMan探针法对其进行基因分型检测,并分析上述4个SNP与NSCLC的相关性。结果rs9340位点的等位基因在对照组与非小细胞鳞状细胞癌组(squamous cell carcinoma,SCC)中分布频率的差异具有统计学意义(P=0.009),该结果表明rs9340位点的G等位基因可能是非小细胞肺鳞癌的保护性因素(OR=0.67,95%CI:0.50~0.91)。同时,在<50岁年龄组中,rs9340位点的等位基因在对照组和NSCLC组中的分布频率差异具有统计学意义(P=5.07×10^(-4)),该结果表明rs9340等位基因G可能是NSCLC的保护性因素(OR=0.46,95%CI:0.29~0.72)。结论MAPK1基因SNP位点rs9340可能与NSCLC的发生风险相关。
洪超向旭东李盈甫曹杨陈雪雅李帅邢安灏林牧马千里
关键词：非小细胞肺癌ERK1/2信号通路单核苷酸多态性
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