汤志近
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
- 供职机构：安徽农业大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学化学工程更多>>
- 茶籽壳酸水解制备木糖工艺研究被引量：7
- 2011年
- 以超声波为辅助手段,稀盐酸为催化剂,常压水解茶籽壳制备木糖,利用3,5-二硝基水杨酸比色法(DNS法)对水解液中的木糖进行检测。通过正交试验考察了超声预提时间、酸浓度、茶籽壳粉碎度、水解时间等对木糖产率的影响。研究表明各因素对木糖得率的影响由大到小的顺序依次为水解时间、酸浓度、粉碎度、超声预提时间;最佳制备条件为:超声预提时间为45 min,功率为50 kHz,温度为25～30℃;酸浓度为0.6 mol/L;粉碎度为40目;水解时间为3 h。在此条件下,木糖产率最高,达28.44%。研究为茶籽壳的利用提供了一种简便易行的参考方法。
- 郑生宏李大祥方世辉汤志近
- 关键词：茶籽壳酸水解木糖
- 茶氨酸合成相关基因RNAi载体的构建及茶树遗传转化研究
- 茶氨酸为茶树特有的非蛋白质氨基酸，催化其合成的关键酶尚未研究清楚。RNAi是双链RNA的衍生复合物诱导同源基因mRNA降解的转录后基因沉默技术。在本实验室构建的茶树幼根cDNA文库中，获得GS1-1基因（contig47...
- 汤志近
- 关键词：RNAI抗性愈伤
- 文献传递
- 一种茶树无性系离体再生培养的方法
- 本发明公开了一种茶树无性系离体再生培养的方法。该方法包括外植体选择、杀灭表面菌、初代培养、继代再生、新梢延伸和生根培养操作步骤。茶是一种富含有益人体健康的次生代谢物质的多年生木本作物，种子系有性杂交后代且自交不亲和，传统...
- 孙俊张正竹宛晓春雷攀登汤志近石冠华朱善玉
- 文献传递
- 茶树中精氨酸脱羧酶基因的cDNA克隆及序列分析被引量：2
- 2013年
- 通过SMARTRACE PCR技术获得了茶树中精氨酸脱羧酶(ADC)的cDNA全长序列,并登录GenBank(登录号为JQ653274)。ADC基因cDNA全长为2 988 bp,开放阅读框(ORF)全长为2 163 bp,共编码720个氨基酸,编码的蛋白质的分子量为77.430 kDa,理论等电点为5.373,其序列中不存在卷曲螺旋结构。ADC蛋白为亲水性非分泌不稳定蛋白,不跨膜运动,无信号肽序列存在,共有41个可能的磷酸化位点,存在于叶绿体基质中,是细胞质蛋白。精氨酸脱羧酶的基因cDNA全长序列的获得,对于进一步研究精氨酸在茶树氮代谢中的作用及茶氨酸代谢途径提供基础。
- 徐乾史成颖宛晓春汤志近
- 关键词：全长CDNA基因克隆
