目的研究饮食对谱圣康口服液在健康受试者体内的药代动力学变化及影响。方法试验用随机、自身对照设计。12例受试者随机分为2组,每组6例,分别于空腹和进食后服用谱圣康口服液60 m L,给药前后按不同点采集血浆样品,测定血药和尿液浓度并计算药代动力学参数。结果受试者空腹和进食后服用谱圣康口服液后,活性成分三萜皂苷CKL-A03在血浆中的药代动力学参数分别为:t_(1/2)为(126.13±74.04),(104.81±68.44)min;t_(max)为(53.75±10.03),(58.75±11.89)min;C_(max)分别为(3.06±0.86),(3.81±2.82)μg·L^(-1);AUC_(0-t)分别为(268.81±84.25),(355.03±177.82)μg·L^(-1)·min。尿液中CKL-A03的t_(1/2)分别为(1.14±0.12),(1.24±0.16)h。结论饮食可能对谱圣康的吸收和在体内的消除速度均有影响。
目的评价谱圣康口服液单次给药在健康受试者体内的药代动力学变化。方法用随机、三交叉试验设计。将12例受试者随机分为6组,每组2例,分别于3个周期口服谱圣康口服液60,90,120 m L各1次,洗脱期为1周。给药前后按时间点采集生物样本以检测血药浓度和尿药浓度,并计算血药及尿药的主要药代动力学参数。结果单次口服谱圣康口服液60,90,120 m L后,血浆中CKL-A03的主要药代动力学参数:Cmax分别为(3.08±0.92),(3.63±0.75),(4.29±1.00)μg·L^(-1);tmax分别为(57.50±17.90),(52.50±20.73),(56.25±19.32)min;t1/2分别为(197.51±106.35),(233.86±196.75),(141.34±65.16)min;AUC0-t分别为(383.28±86.42),(479.00±136.25),(540.59±102.87)μg·L^(-1)·min;AUC0-∞分别为(710.06±233.03),(916.59±378.62),(782.65±130.40)μg·L^(-1)·min。尿液中CKL-A03的主要药代动力学参数:t1/2分别为(1.29±0.33),(1.23±0.20),(1.11±0.11)h;总尿排率分别为(0.28±0.22)%,(0.20±0.11)%,(0.18±0.09)%;尿排总量分别为(74486.02±57923.42),(80015.14±43379.01),(93017.33±46658.61)mg。结论谱圣康口服液最大吸收量可能为90 m L,且随剂量增加,总尿排率与尿排总量变化无明显比例关系。
