公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

雷公藤内酯醇新型SLN包封率的测定及载体材料筛选被引量：10: 2007年; 目的由于单一载体材料包封药物,易于形成高度结晶的颗粒将药物排出晶格,使传统SLN载药量和包封率较低,为此本实验室运用固、液态复合载体材料制备了包载药物雷公藤内酯醇的新型SLN。方法运用4种包封率测定方法对雷公藤内酯醇在7种载体材料中的包封性能进行考察,结合微观分析手段TEM(透射电子显微镜)和AFM(原子力显微镜)以及激光粒度(LD)和Zeta电位对新型SLN物化性能进行表征。结果发现以液体状态存在的三辛酸甘油酯对药物的包封能力较好,拥有混合载体材料结构Compritol ATO 888对雷公藤内酯醇的包封率亦较高,而运用上述2种复合载体材料制备的雷公藤内酯醇新型SLN更获得高达93%的包封率。TEM和AFM形貌观察,颗粒呈球状,比较规则,平均粒径102 nm,Zeta电位低于-25mV,冰箱长期留样研究表明系统比较稳定。结论最终选择Compritol ATO 888和三辛酸甘油酯作为复合载体材料制备雷公藤内酯醇新型SLN载体系统。; 侯冬枝谢长生平其能杨祥良徐辉碧梁晓晖李赛; 关键词：固体脂质纳米粒雷公藤内酯醇包封率

微柱离心结合氯化银胶体散射光猝灭法测量牛血清白蛋白脂质体中的痕量蛋白质: 2010年; 目的：运用DEAE-Sephadex A50微柱离心法结合Agcl胶体溶液散射光强度猝灭法测定BSA脂质体的包封率。方法：以BSA为模型药，采用逆向蒸发法制备脂质体；建立DEAE-SephadexA50微柱离心分离游离蛋白质和脂质体的方法，并结合AgCl胶体溶液散射光强度猝灭法测定脂质体包封率。结果：AgCl胶体溶液散射光强度猝灭法中能达到散射光强度和散射光猝灭效果的最佳Cl^-与Ag^＋摩尔比为1，选择反应体系为pH值4．8的醋酸-醋酸钠缓冲液，反应时间在50-80min较好，本实验中的反应时间为60min，不同的环境温度对测定结果有不可忽略的差异，应始终保证在同一环境温度下测定。本法的平均柱回收率为97．78％，RSD为0．18％（n=4），柱分离效率90％，柱分离效果较好，可以适用于游离蛋白与脂质体的分离和检测。结论：用DEAE-Sephadex A50微柱离心结合AgCl胶体溶液散射光强度猝灭法测定包封率的方法，可适用于给药剂量较低的蛋白质类药物脂质体包封率测定过程中痕量蛋白质的检测。; 侯冬枝梁晓晖赵世洪刘长科平其能刘军

肝靶向牛血清白蛋白脂质体的制备及理化性质研究被引量：4: 2008年; 目的:研制肝靶向牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)脂质体,并研究其理化性质,为蛋白质药物的肝靶向给药提供一种新模型。方法:首先采用逆相蒸发法制备BSA负电荷脂质体,再用O-羧甲基-N-乳糖酰化壳聚糖(O-carboxymethyl N-galactosylated chitosan,Gal-CMCS)修饰,制备肝靶向BSA脂质体,并考察脂质体的形态、粒径、Zeta电位、包封率及稳定性等理化性质。结果:制得的肝靶向BSA脂质体在电镜下呈类圆形,粒径分布均匀,平均粒径为(284.1±5.41)nm,BSA包封率为(34.21±1.73)%,Zeta电位为(+27.1±1.17)mV,4℃下放置3个月粒径和包封率无明显变化。结论:成功制备了肝靶向BSA脂质体,其具有良好的稳定性和较高的药物包封率,可作为蛋白质药物肝靶向给药的一种新模型。; 梁晓晖平其能刘军吕文莉侯冬枝; 关键词：逆相蒸发法包封率

微柱离心结合双波长考马斯亮蓝法/酶标仪法测定牛血清白蛋白脂质体的包封率被引量：2: 2011年; 目的:测定牛血清白蛋白(BSA)脂质体的包封率。方法:采用微柱离心结合双波长考马斯亮蓝法/酶标仪法测定,即先用葡聚糖凝胶DEAE-Sephadex A50微柱离心法将游离药物与脂质体进行分离,再筛选样品与染料体积比及反应时间,确定了双波长(595、450nm)考马斯亮蓝法/酶标仪法的测定条件并进行了方法学考察;考察了微柱对空白脂质体的回收率和微柱的分离效率;对BSA脂质体的包封率进行了测定。结果:确定的测定条件为样品与染料体积比为1∶3、反应时间10min,该法平均回收率为99.56%,RSD小于2.73%;微柱对空白脂质体的平均回收率为97.78%,分离效率大于90%;BSA脂质体的平均包封率为32.91%(n=3)。结论:本法实现了游离蛋白质与脂质体快速有效的分离,方法简单易行,与普通凝胶层析柱分离法相比,本法对样品的稀释倍率大大降低,适用于测定痕量大分子蛋白质脂质体的包封率。; 侯冬枝梁晓晖赵世洪刘长科平其能刘军; 关键词：微柱离心法包封率

全选清除导出

共1页<1>

梁晓晖