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朱红娟

作品数:3 被引量:11H指数:2
供职机构:新疆大学生命科学与技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目新疆生物资源基因工程重点实验室开放基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇细胞
  • 1篇单纯疱疹
  • 1篇单纯疱疹病毒
  • 1篇载人
  • 1篇溶瘤
  • 1篇绒毡层
  • 1篇神经胶质
  • 1篇神经胶质瘤
  • 1篇神经细胞
  • 1篇神经组织
  • 1篇生态
  • 1篇生态区
  • 1篇生态区域
  • 1篇启动子
  • 1篇苜蓿
  • 1篇疱疹
  • 1篇细胞学
  • 1篇细胞学研究
  • 1篇疗法
  • 1篇花粉

机构

  • 3篇新疆大学

作者

  • 3篇朱红娟
  • 2篇马正海
  • 2篇张彩荣
  • 2篇郭景霞
  • 1篇李永鑫
  • 1篇刘晓娟
  • 1篇史茜
  • 1篇朱慧
  • 1篇何爽
  • 1篇张爱勤
  • 1篇王雪莹
  • 1篇夏荣
  • 1篇李晓晔

传媒

  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇草业学报
  • 1篇中国生物化学...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
新疆不同生态区域苜蓿花粉败育情况及影响因素的细胞学研究被引量:6
2011年
连续2年对新疆4个生态区域8个观测点的苜蓿花粉败育情况及影响因素的细胞学进行研究,结果显示,1)不同生态区域苜蓿花粉的败育率不同,而同一生态区不同观测点之间也不同;2008年北疆塔城地区3个观测点苜蓿花粉败育率分别为(20.05±5.33)%,(23.41±3.76)%,(29.80±5.45)%,(P<0.05);伊犁地区为(28.34±3.19)%;呼图壁两观测点苜蓿花粉败育率分别为:(15.57±2.18)%,(31.47±4.59)%,(P<0.05);南疆地区2个观测点的北疆小叶与新疆大叶苜蓿的花粉败育率分别为(20.79±2.89)%,(26.51±4.74)%,(P<0.05);2)同一观测点不同年份之间苜蓿花粉的败育率表现出极显著差异,2007,2008连续2年对新疆呼图壁种子基地的新牧1号杂花苜蓿与新疆大叶苜蓿进行观测显示:2007年2个苜蓿品种的花粉败育率分别为(37.96±2.10)%,(38.70±2.40)%;2008年则分别为(15.57±2.18)%,(31.47±4.59)%,(P<0.01);3)在群体水平上,花期不同阶段花粉败育率没表现出显著性差异;在同一株上苜蓿花粉的败育率在单花之间差异很大,但没有明显的位置和时间效应;4)从花粉发育的细胞学特点看,无明显的制约因素影响花粉的发育。受环境因素影响,绒毡层降解时期的波动是导致同一苜蓿品种在年份和区域之间差异的主要原因。
何爽张爱勤夏荣李晓晔朱红娟
关键词:苜蓿绒毡层环境因素
采用报告基因检测HSV-1潜伏相关启动子在神经细胞的特异性激活
2011年
1型单纯疱疹病毒(herpes simplex virus type 1,HSV-1)潜伏相关转录本启动子(latencyassociated transcripts promoter,LATP)在病毒于神经组织中潜伏感染期间保持活性.本研究利用PCR技术扩增获得HSV-1的LATP,并将LATP分别插入增强型绿色荧光蛋白(enhanced greenfluorescent protein,EGFP)基因和荧光素酶基因前,获得真核表达质粒pcDNA/LATP/EGFP和pGL3/LATP/Luc.pcDNA/LATP/EGFP转染293T细胞后,检测到绿色荧光蛋白基因的表达,表明LATP具有启动子活性,其活性低于PCMV.继而以pcDNA/LATP/EGFP和pGL3/LATP/Luc分别转染HeLa细胞、Eca109细胞、U251细胞和SK-N-SH细胞.结果表明,绿色荧光蛋白基因和荧光素酶基因在U251和SK-N-SH两种神经细胞中表达水平极显著(P<0.01),高于其在HeLa和Eca109两种非神经细胞中的表达.说明LATP能够驱动基因在神经组织细胞中高效表达,可作为神经组织特异性表达元件.
郭景霞李永鑫朱慧史茜张彩荣朱红娟马正海
关键词:1型单纯疱疹病毒启动子神经组织
携载人IL-12的重组1型单纯疱疹病毒溶瘤特性的观察被引量:5
2017年
目的构建删除ICP47并携载人IL-12的重组HSV-1,并在体外培养细胞和荷瘤小鼠体内研究其溶瘤特性。方法利用细菌人工染色体技术获得删除ICP47的重组HSV-1 MH1005及其携载人IL-12的重组HSV-1 MH1006。检测HSV-wt、MH1005和MH1006感染多种神经肿瘤细胞时的复制水平和抑瘤效果。在小鼠背部两侧皮下注射Neuro-2a细胞建立荷瘤小鼠模型,分别于0、3和6 d在一侧瘤内注射2×106 PFU HSV-wt、MH1001(删除IR的重组HSV-1)、MH1005、MH1006和病毒储液(Mock),观察肿瘤大小和小鼠生存时间。结果MH1005、MH1006和HSV-wt在293FT细胞中的复制能力差异均无统计学意义(均P〉0.05);重组HSV-1在G422和Neuro-2a细胞中的复制能力高于SK-N-SH细胞;重组HSV-1可显著抑杀神经肿瘤细胞。荷瘤小鼠治疗15 d时,HSV-wt、MH1001、MH1005和MH1006治疗组病毒注射侧肿瘤体积依次为(6 267±484)、(5 730±1 071)、(4 537±538)和(4 150±476) mm3,显著〈Mock组肿瘤体积(6 957±722) mm3(P〈0.01);未注射侧肿瘤中,MH1005[(5 952±607) mm3]和MH1006[(5 473±661) mm3]治疗组肿瘤体积显著〈HSV-wt组[(6 785±1 063) mm3]、MH1001[(6 774±808) mm3]和Mock组[(6 957±190) mm3](均P〈0.05);小鼠治疗35 d时MH1005(100%)和MH1006组(100%)生存率显著高于MH1001组(67%)、HSV-wt治疗组(50%)和Mock组(33%)(均P〈0.05)。结论MH1005和MH1006可感染神经肿瘤细胞并高效复制,其直接抑杀肿瘤细胞的同时还可诱导小鼠对肿瘤细胞的免疫排斥,并延长荷瘤小鼠生存期。
刘晓娟王雪莹郭景霞朱红娟张彩荣马正海
关键词:白细胞介素12神经胶质瘤
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