郭景霞
- 作品数：26 被引量：60H指数：5
- 供职机构：新疆生产建设兵团疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目新疆维吾尔自治区高校科研计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 2012-2014年新疆兵团禽流感职业暴露人群血清学监测被引量：5
- 2015年
- 目的 了解兵团禽流感职业暴露人群H5亚型感染状况,探索禽流感职业暴露人群风险因素.方法 采用马红细胞血凝抑制试验（HI）检测职业暴露人群H5亚型血凝素抗体.结果 2012-2014年共采集职业暴露人群血清563份,H5亚型抗体阳性率为0.36％.近一年内接种过流感疫苗共有71人,接种率为12.61％.所接触禽类接种过禽流感疫苗为76.91％.有6.22％的血清样本抗体滴度为20≤HI＜ 160,主要为家禽屠宰加工人员和散养户;在男女性别方面,差异无统计学意义（χ^2=2.405,P ＞0.05）;所接触禽类禽流感疫苗接种情况方面,差异无统计学意义（χ^2=0.284,P＞0.05）.结论 兵团禽类职业暴露人群存在一定的H5亚型禽流感病毒无症状感染者,提示接触禽类职业人群存在感染禽流感病毒的风险.加强监测,开展职业人群人禽流感卫生防病知识宣传并采取相应的行为干预措施,对于禽流感的预警和防制有非常重要的意义.
- 刘玉霞杨晓燕李红叶郭景霞
- 关键词：禽流感职业暴露人群
- 2011-2012年兵团部分地区手足口病监测分析被引量：1
- 2013年
- 目的：对2011-2012年兵团部分地区手足口病例标本检测并分析流行病和病原学特征,探索手足病发病危险因素,为手足口病的预防和控制提供依据。方法：采集手足口疑似病例的粪便和咽拭子标本,用实时荧光PCR仪检测肠道病毒通用型、EV71型和CoxA16型。结果：2011-2012年实验室共检测123例手足口病标本,肠道病毒CoxA16和EV71型分别占54.5%和28.5%。5~7月为发病高峰,5岁以下儿童发病为主,男性发病高于女性。结论：2011-2012年兵团手足口病疫情的优势毒株为EV71和CoxA16,有明显的季节和人群特征,针对5岁以下的幼托和散居儿童加强手足口病的防控。
- 刘玉霞李红叶郭景霞
- 关键词：手足口病EV71COXA16粪便标本
- 长链非编码RNA TTTY15/MIF-AS1在HPV感染宫颈癌组织中的表达及其与细胞自噬的关系被引量：2
- 2022年
- 目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)TTTY15/MIF-AS1在人乳头瘤病毒(HPV)感染宫颈癌组织中的表达及其与细胞自噬的关系。方法选择2018年12月-2021年12月天津市第五中心医院妇产科收治的宫颈癌患者82例为宫颈癌组,选择同期医院进行宫颈检查的宫颈低级别上皮内病变(LSIL)和宫颈高级别上皮内病变(HSIL)患者各50例分别作为LSIL组和HSIL组。采用免疫组化法检测研究对象宫颈组织中LncRNA TTTY15、LncRNA MIF-AS1相对表达量。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增自噬通路基因自噬相关基因-12(ATG12)、BECN1和微管相关蛋白1A/1B轻链3B(MAP1LC3B),均以2法计算其相对表达量。结果宫颈癌组、HSIL组和LSIL组LncRNA TTTY15、LncRNA MIF-AS1、ATG12、BECN1和MAP1LC3B基因相对表达量差异有统计学意义(P<0.05),其中宫颈癌组高于HSIL组和LSIL组,HSIL组高于LSIL组(P<0.05);不同淋巴结转移、肿瘤大小和分化状态宫颈癌患者LncRNA TTTY15相对表达量差异有统计学意义(P<0.05);不同淋巴结转移和分化状态宫颈癌患者LncRNA MIF-AS1相对表达量比较差异有统计学意义(P<0.05);宫颈癌患者宫颈组织中LncRNA TTTY15、LncRNA MIF-AS1相对表达与自噬通路基因ATG12、BECN1和MAP1LC3B基因相对表达量均成正相关(P均<0.05)。结论LncRNA TTTY15、LncRNA MIF-AS1参与高危型HPV感染宫颈癌病理进展过程,其机制可能与自噬通路有关。
- 田秀芳陈红晓栾雅静吴晓蕊郭景霞
- 关键词：长链非编码RNA宫颈癌细胞自噬
- HPV-16 E1蛋白的表达、纯化及其抗体制备被引量：3
- 2011年
- 目的:在原核细胞中表达、纯化人乳头状瘤病毒16型(HPV-16)E1蛋白并制备HPV-16 E1特异性抗体。方法:PCR扩增HPV-16 E1基因,将其构建至原核表达载体pMAL-p2x,转化大肠杆菌BL-21菌株。通过改变诱导温度与IPTG浓度优化HPV-16 E1蛋白可溶性表达的条件,并用麦芽糖亲和层析法纯化该蛋白。纯化蛋白经皮下及足垫免疫新西兰白兔制备抗血清,ELISA和Western blot检测血清效价和特异性。结果:酶切和测序结果表明HPV-16 E1基因已克隆入pMAL-p2x。经优化筛选出HPV-16 E1融合蛋白诱导表达的最佳条件为28℃,IPTG浓度0.5 mmol/L。经麦芽糖亲和层析法纯化获得了HPV-16 E1可溶蛋白,纯度达到95.7%。West-ern blot检测证明制备的抗血清能与HPV-16 E1蛋白特异性结合,ELISA检测表明获得的抗血清效价达到1∶640 000以上。结论:在大肠杆菌中表达并纯化获得了HPV-16 E1蛋白,该蛋白免疫新西兰白兔制备了高效价的HPV-16 E1蛋白抗血清,为HPV-16 E1功能研究提供了抗原和检测用抗体。
- 史茜侯向前郭景霞朱慧马正海
- 关键词：HPV-16E1基因原核表达纯化抗体
- 携带HIV-1抗原的单纯疱疹病毒载体疫苗的构建及鉴定
- 2015年
- 利用细菌人工染色体技术将串联的HIV-1 gp160、gag和protease基因以及表达元件插入1型单纯疱疹病毒(Herpes simplex virus type 1,HSV-1)内部反向重复序列区,以获得携带HIV-1抗原的单纯疱疹病毒载体疫苗。首先将HIV-1 gp160(B型和C型)、gag和protease基因串联克隆入pc DNA3获得重组质粒pc DNA/g Bgp和pc DNA/g Cgp,重组质粒转染293FT细胞,Western blotting检测HIV抗原表达。继而将pc DNA/g Bgp和pc DNA/g Cgp中包括HIV-1抗原基因和表达元件的表达框克隆入p KO5/BN获得重组穿梭质粒p KO5/BN/g Bgp和p KO5/BN/g Cgp,穿梭质粒电转含BAC-HSV的大肠杆菌,筛选重组菌,提取重组DNA并转染Vero细胞,挑取病毒蚀斑纯化重组病毒,Southern blotting鉴定重组病毒DNA,Western blotting检测重组病毒感染细胞中HIV抗原表达,并分析病毒的增殖特性。结果表明,Western blotting在pc DNA/g Bgp和pc DNA/g Cgp转染的293FT细胞中检测到表达的gp160和gag蛋白。p KO5/BN/g Bgp和p KO5/BN/g Cgp分别电转获得重组菌,并从重组DNA转染的Vero细胞中纯化获得重组HSV,Southern blotting检测表明重组HSV基因组发生特异性重组,重组病毒感染细胞中检测到gp120和gp41,且重组HSV保留了在哺乳动物细胞中的复制能力。本研究获得携载HIV-1 gp160、gag和protease基因的重组HSV,并保留了在哺乳动物细胞中的复制能力,可作为HIV-1复制型病毒载体疫苗。
- 赵晓飞郭景霞刘晓娟马正海
- 关键词：1型单纯疱疹病毒细菌人工染色体
- 高危型人乳头瘤病毒感染宫颈癌患者白细胞介素-17基因甲基化及其mRNA水平变化被引量：1
- 2022年
- 目的探讨高危型人乳头瘤病毒(HRHPV)宫颈癌患者白细胞介素-17(IL-17)基因甲基化及其mRNA水平临床意义。方法选择天津市第五中心医院妇产科2016年1月-2020年8月合并HRHPV感染的宫颈癌患者73例纳入CC组,选择同期收治的宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)和低级别鳞状上皮内病变(LSIL)患者各40例为HSIL组和LSIL组,以聚合酶链式扩增反应进行IL-17甲基化检测,以实时荧光定量聚合酶链式反应检测IL-17基因在mRNA上相对表达水平。结果CC组、HSIL组和LSIL组年龄、生育史、合并阴道炎、HPV型别比较差异无统计学意义;三组整体IL-17甲基化阳性率、IL-17 mRNA表达比较差异有统计学意义(P<0.05),CC组IL-17甲基化阳性率、IL-17 mRNA表达高于HSIL组和LSIL组,差异具有统计学意义(P<0.05);IL-17甲基化阳性和阴性患者肿瘤分化程度、IL-17mRNA水平比较差异有统计学意义(P<0.05),两组年龄、肿瘤分期、肿瘤直径、淋巴结转移情况差异无统计学意义;IL-17甲基化阳性CC患者ORR率低于甲基化阴性患者,两组近期疗效整体比较差异无统计学意义。结论IL-17基因甲基化状态参与了HRHPV感染宫颈上皮病变发展至CC病理过程,且与肿瘤病理分期及治疗效果存在关联。
- 田秀芳陈红晓栾雅静吴晓蕊郭景霞
- 关键词：高危型人乳头瘤病毒宫颈癌白细胞介素-17甲基化MRNA
- 新疆兵团2021-2022年度B型Victoria系流感病毒基因组特征分析被引量：1
- 2023年
- 目的检测和分析新疆兵团2021-2022监测年度B/Victoria系流感病毒基因组特征及进化情况,为流感的防控提供科学依据。方法随机选取8株B/Victoria系荧光PCR检测核酸阳性标本,使用MDCK进行病毒的分离培养并提取RNA,通过全基因组深度测序获得B/Victoria系流感病毒8个基因序列,与世界卫生组织推荐的疫苗株等进行同源性分析;构建进化树,分析病毒进化情况。结果新疆兵团2021-2022监测年度B/Victoria系流感流行株之间血凝素HA基因的核苷酸同源性99.4%~99.9%,氨基酸同源性99.8%~99.9%。神经氨酸酶NA基因与疫苗株的核苷酸同源性99.6%~99.9%,氨基酸同源性99.8%~99.9%。其余6个内源基因的核苷酸及氨基酸同源性分别在99.0%~99.9%和99.7%~99.9%之间;HA、PB2、PB1、NP、MP基因进化分析显示,8株B/Victoria系流行株与疫苗株B/Austria/1359417/2021亲缘关系较近;NA、NS、PA基因进化树分析显示,8株B/Victoria系流行株与疫苗株B/Washington/02/2019亲缘关系较近。结论新疆兵团2021-2022监测年度B/Victoria系流感流行株属于V1A.3分支,与2022-2023年WHO推荐疫苗株B/Austria/1359417/2021亲缘关系较近,但仍然存在关键抗原表位漂变情况,而NA的氨基酸突变并未影响毒株的耐药性。
- 郭景霞何尧李红叶
- 关键词：血凝素神经氨酸酶基因特征
- 新疆兵团肠道病毒71型和柯萨奇病毒16型的基因亲缘关系分析
- 2015年
- 目的分析新疆兵团2014年引起手足病（HFMD）的肠道病毒71型（EV71）和柯萨奇病毒A组16型（Cox A16）的基因亲缘关系。方法采用RT-PCR扩增标本中的EV71和Cox A16 VP1编码区的基因,进行测序及序列分析。根据VP1区与Gen Bank的某些代表株序列构建基因亲缘关系树。结果 EV71的核苷酸和氨基酸序列同源性分别为94.5%~99.9%和98.3%~100.0%,Cox A16的则为92.0%~99.8%和98.6%~100.0%;在系统进化树中,EV71和Cox A16分别为C4a和B1b基因亚型。结论新疆兵团流行的EV71株和Cox A16分别仅有C4a和B1b一个进化分支在循环,与国内其他地区HFMD病原学及分子进化研究结果一致。
- 郭景霞李红叶刘玉霞任露莎李凡卡王建平
- 关键词：手足口病肠道病毒71型柯萨奇病毒A组16型VP1
- HPV-16早期基因E1在果蝇细胞S2中的表达和鉴定被引量：1
- 2014年
- 目的:在果蝇S2细胞中表达人乳头瘤病毒16型(HPV-16)E1。方法:PCR扩增HPV-16 E1全长,将PCR产物连接至pMD18-T并测序鉴定,继而将HPV-16 E1构建至果蝇表达载体pMT/Bip/V5-HisA中。大量提取pMT/Bip/V5/His-E1重组表达载体并与筛选质粒pCoBlast共转染果蝇S2细胞,经杀稻瘟菌素(Blasticidin S)筛选获得具有抗性的稳定转染S2细胞。提取稳转S2细胞基因组DNA,PCR鉴定S2细胞中整合的E1。以终浓度为5μmol/L CdCl2诱导表达,收集上清进行SDS-PAGE及Western blot鉴定。结果:双酶切及测序结果显示HPV-16 E1基因已克隆人重组质粒pMT/Bip/V5-E1,PCR和Western blot结果表明HPV-16 E1基因已整合至果蝇S2细胞基因组并稳定表达。结论:获得HPV-16 E1转染的果蝇S2细胞株,该细胞株可持续稳定表达E1蛋白。
- 赵晓飞刘琼郭景霞刘晓娟曾贝妮马正海
- 关键词：人乳头瘤病毒16型
- 哈萨克族食管癌中人乳头状瘤病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用
- 2012年
- 目的建立检测哈萨克族食管癌石蜡样本中HPV16/18(human papillomavirus 16/18,HPV16/18)病毒载量的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR(real time fluorescent quantitative PCR,qRT-PCR)方法,并探讨病毒载量与食管癌病理分级的相关性。方法分别构建HPV16/18和内参基因β-actin的重组质粒,制备质粒标准品;确定最佳实验条件,建立高灵敏度的qRT-PCR方法,并对103例经病理学确诊的哈萨克族食管癌石蜡包埋组织提取DNA后,进行HPV16/18载量的检测,分析其载量与哈萨克族食管癌病理分级的相关性。结果建立了HPV16/18和β-actin标准曲线,HPV16/18和β-actin标准品Ct值与其相应梯度稀释标准品浓度呈良好线性关系r,2>0.990,扩增效率分别为85.3%～105.0%,经溶解曲线分析产物特异。103例哈萨克族食管癌样中HPV16的检出率为18.3%,并有3例合并混合HPV18感染;其中HPV16的病毒载量在哈萨克族食管癌转移组中是未转移组中的1.35倍。结论成功建立了灵敏度较高的检测HPV16/18病毒载量的实时荧光定量PCR方法。HPV16/18感染是哈萨克族食管癌发生发展的因素之一,但其病毒载量与恶性程度相关性不显著。
- 刘涛郭景霞郑树涛梁萌李秀凌刘清朱慧马正海
- 关键词：哈萨克族食管癌HPV16/18病毒载量
