张旭昀
- 作品数：11 被引量：66H指数：4
- 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 130例妊娠合并糖尿病患者胎儿肺成熟度分析被引量：1
- 2006年
- 彭杨水李格芳张旭昀
- 关键词：胎儿肺成熟度糖尿病患者新生儿红细胞增多症肥厚性心肌病胎儿危害
- 测定羊水妊娠相关蛋白-A判断胎儿胎盘功能
- 2006年
- 目的了解羊水妊娠相关蛋白-A(PAPP-A)与胎儿胎盘功能的关系。方法在B超引导下,于羊膜腔穿刺抽取正常和高危妊娠孕妇羊水,用酶联免疫吸附实验测定羊水PAPP-A含量并进行比较。结果高危妊娠孕妇羊水PAPP-A含量显著低于正常孕妇羊水PAPP-A含量(P<0.05);敏感度85.0%,特异度96.9%,阳性预测值91.0%,阴性预测值94.5%,准确度93.6%。结论测定羊水PAPP-A含量能较准确地判断胎儿胎盘功能。
- 彭杨水李格芳张旭昀
- 关键词：羊水妊娠相关蛋白-A
- 妊娠期胎儿血常规变化与孕周关系的探讨被引量：2
- 2000年
- 方群陈建生游泽山王彩玲张旭昀
- 关键词：妊娠期胎儿血孕周血常规
- 闭经的细胞遗传学研究被引量：3
- 1999年
- 目的： 研究原发性及继发性闭经患者的染色体核型，探讨各种异常核型的分布情况。方法：取外周血做淋巴细胞培养，制备染色体，采用Ｇ显带分析或常规染色体检查。结果：被检的４９３ 例患者中，２６８ 例为原发性闭经。异常染色体核型占４１．８ ％（１１２／２６８），其中以４５，Ｘ及其各种嵌合型最多，占６５．２％ （７３／１１２）。４６，ＸＹ是原发性闭经另一类常见的异常核型，占２２．３ ％（２５／１１２）。２２５ 例继发性闭经中，异常核型占９．８％ （２２／２２５） ，其中Ｘ单体占２２．７％ （５／２２）。１５．２％ （５／３３）的Ｘ单体患者（ 原发性和继发性闭经）有月经初潮。结论：性染色体异常是导致原发性闭经的主要原因之一，亦是高促性腺素继发性闭经的主要病因。Ｘ 单体及其嵌合型是闭经的主要异常核型。Ｙ染色体的存在也可引起闭经。
- 方群苏雪芳陈建生王彩玲游泽山张旭昀
- 关键词：染色体异常
- 30例含Y-染色体表型女性患者的月经异常
- 1999年
- 目的 :探讨表型女性伴月经异常、细胞遗传学检查存在 Y染色体的患者染色体组型与临床表现的关系。方法 :对月经异常患者抽血行染色体组型检查 ,采用 G显带分析或常规染色体分析。结果 :发现 3 0例患者含 Y染色体 ,其组型分别为 2 5例 4 6,XY,3例 4 6,XX/ 4 6,XY及 2例 4 5 ,X/ 4 6,XY。 4 6,XY组型中 16例表现为睾丸女性化综合征 ,7例单纯性 XY性腺发育不全 ,1例卵巢早衰 ,1例混合性性腺发育不全 ;4 6,XX/ 4 6,XY组型中 1例真两性畸形 ,2例性腺发育不全 ;组型为 4 5 ,X/ 4 6,XY的 2例患者 ,表现类似特纳 ( Turner)综合征。结论 :含 Y染色体、表型女性伴月经异常的患者 ,临床表现多数为原发性闭经 ,个别为继发性闭经。真两性畸形患者 ,可有周期性月经。患者的诊断取决于临床表现、染色体组型分析、手术或腹腔镜检查所见。
- 方群王彩玲陈建生苏雪芳游泽山张旭昀
- 关键词：Y染色体表型闭经月经异常
- 妊娠中期选择性减胎术的护理配合
- 2001年
- 目的 探讨妊娠中期选择性减胎术的护理原则和技术。方法 针对产科优生遗传实验室进行２例妊娠中期选择性减胎术，总结了术前、术中、术后的护理经验。结果 在护理措施的配合下，２例减胎术获得成功，被减胎儿逐渐吸收缩小，保留胎儿生长发育良好，均足月分娩，获正常婴儿。结论 术前护理要点为做好心理护理、消毒隔离、协助定位、准确稀释肌松剂，术中做好手术配合并指导孕妇密切配合手术，术后严密观察生命体征、胎心及宫缩情况，监测被保留胎儿生长发育及孕妇凝血功能情况。
- 麦小妮游泽山方群陈建生王彩玲张旭昀
- 关键词：妊娠中期选择性减胎术护理配合多胎妊娠
- 脐带穿刺术用于产前诊断的护理
- 2002年
- 麦小妮方群李瑞琼游泽山陈健生王彩玲张旭昀
- 关键词：脐带穿刺术产前诊断护理胎血术前护理术后护理
- 胎儿脐血染色体异常核型58例分析被引量：5
- 2002年
- 【目的】分析胎儿染色体异常的类型以及与产前诊断指征的关系。【方法】有产前诊断指征的 12 0 0例孕妇 ,在妊娠 17～ 38周时取脐血做染色体核型分析。【结果】检出染色体异常核型 5 8例 (4 8% )。 5 8例异常核型主要为染色体三体32例 (5 5 % ) ,2 1三体 19例 (33 % ) ;另检出染色体易位 10例 (17% ) ,染色体倒位 8例 (14% )。在各种产前诊断指征中 ,高龄孕妇检出胎儿异常核型 18例 (31% ) ,父或母为染色体平衡易位携带者检出胎儿核型与其相同 15例 (2 6 % )。B超发现异常而检出异常核型 11例 (19% ) ,胎儿宫内发育迟缓检出染色体异常 7例 (12 % ) ,妊娠血浆相关蛋白异常值检出染色体异常 8例(14% )。【结论】染色体三体 ,特别是 2 1三体是最主要的胎儿异常核型。在各类产前诊断指征中 ,依次为高龄、父或母为染色体结构异常携带者、B超异常、胎儿宫内发育迟缓、妊娠血浆相关蛋白异常值。
- 陈健生方群王彩玲张旭昀游泽山
- 关键词：妊娠产前诊断染色体异常
- 染色体三体胎儿妊娠期临床表现-20例产前诊断分析被引量：4
- 2001年
- 通过妊娠中、晚期脐带穿刺取胎血做染色体核型分析 ,检出的各种三体胎儿 2 0例 ,分析其产前诊断指征、母亲年龄、临床表现、B超检查结果。结果显示 :2 1、18、13三体占三体胎儿的 90 .0 %。 2 1三体为胎儿最常见的三体。高龄母亲占45 .0 % (9/ 2 0 )。所有三体儿在妊娠中期均无表现。在妊娠晚期 ,胎儿宫内发育迟缓 (intrauterinegrowthretardation ,IUGR)为最常见的临床表现 :而B超提示羊水过多及胎儿畸形为 18三体的特征性表现。与 18三体比较 ,2 1三体儿B超下相对缺乏表现。因此 ,为提高三体儿的检出率 ,对内因性匀称型IUGR ,应取羊水或脐血做产前诊断 ,18三体儿多可通过孕晚期B超检查发现异常 ;而 2 1三体儿的诊断则需结合母亲血清学筛查指标 ,最后通过羊水或脐血染色体核型检查方可确诊。
- 方群游泽山王彩玲陈建生张旭昀
- 关键词：胎儿产前诊断
- Y染色体与月经异常被引量：5
- 2000年
- 30例月经异常、表型女性的患者 ,染色体组型检查存在Y染色体。 2 5例 46 ,XY组型患者中 ,2 4例原发性闭经 ,1例继发性闭经。表现为睾丸女性化综合征者 16例 ;单纯性XY性腺发育不全 7例 ;卵巢早衰 1例 ;混合性性腺发育不全1例。两例组型为 45 ,X/ 46 ,XY者 ,表现似Tumer综合征。 3例 46 ,XX/ 46 ,XY者中 ,1例真两性畸形 ,其余 2例表现为性腺发育不全。本文探讨了染色体组型与临床表现的关系及其病因。
- 方群王彩玲陈建生苏雪芳游泽山张旭昀
- 关键词：Y染色体闭经睾丸女性化综合征
