方群
- 作品数：236 被引量：1,022H指数：15
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术生物学交通运输工程更多>>
- 单卵双胎的不同一性被引量：21
- 2004年
- 罗艳敏方群庄广伦
- 关键词：单卵双胎生长发育
- 胎盘血管树的64排CT三维血管成像被引量：3
- 2015年
- 目的：建立胎盘血管树的CT三维血管成像，可以区别显示胎盘动脉及胎盘静脉。方法本研究经医院伦理委员会批准。选取正常单胎新鲜胎盘。将浓度容积比为50％和10％的含碘对比剂用伊红和美兰分别染色后，注射灌注胎盘动脉及胎盘静脉。之后行64排螺旋CT扫描并行三维血管重组，并应用 Vital Image＇s Vitrea医学图像软件重组获得胎盘血管树的三维影像，动静脉分别显示为不同密度或着色。结果选取了15个新鲜单胎胎盘，进行胎盘血管的三维血管树影像，胎盘动脉及静脉显示为不同密度或不同伪彩着色。血管造影可显示脐动脉及脐静脉逐级分支，在胎盘实质内形成多级血管分支，动脉可显示5～6级血管分支，静脉可显示4～5级血管分支。结论对离体胎盘经脐动脉及脐静脉灌注不同浓度的含碘对比剂后行CT血管成像及三维重组，可获得动静脉区别显示的胎盘血管树三维图像。
- 李美芝张小玲刘明娟勾晨雨方群
- 关键词：胎盘胎盘血管CT血管成像
- 5p缺失综合征家系临床和细胞遗传学研究及产前诊断被引量：2
- 2010年
- 目的探讨5p缺失综合征家系患者的临床特点和异常染色体的来源,对平衡型染色体异常携带者进行产前诊断的方法和意义。方法对1例5p缺失家系的患儿及父母进行细胞遗传学检查,并对先证者母亲妊娠后进行了3次产前诊断。结果先证者核型为46,XY,del(5)(p13p15),母亲为新发生的染色体异常携带者,对其3次产前诊断准确地诊断出患病胎儿和插入携带者胎儿。结论本家系中患儿为5p缺失综合征,其5p缺失来源于母亲染色体的平衡插入,对平衡型染色体异常携带者进行产前诊断能有效地避免新患者出生。
- 董兴盛张亚男方群李洵桦杨凌云宋新明陈争
- 关键词：细胞遗传学产前诊断
- 选择性减胎术处理4胎、3胎早期妊娠被引量：4
- 1994年
- 对两例由于体外受精与胚胎移植助孕术后产生的４胎、３胎妊娠，并于孕期１１周行减胎术，使用８超指引经腹途径选择终止妊娠胎儿心搏区内注射１５％ＫＣｌ，２例均保留双胎妊娠，１例于妊娠３７周分娩２个健康婴儿。
- 庄广伦方群游泽山周灿权
- 关键词：选择性减胎多胎妊娠超声波引导
- 15例双胎反向动脉灌注序列症的自然病程及围生儿预后探讨被引量：12
- 2012年
- 目的:了解双胎反向动脉灌注序列症(TRAP序列症)的自然病程,分析其围生儿预后。方法:回顾性分析我院2008年7月至2011年12月收治的TRAP序列症15例患者的临床资料,对足月产、早产、流产及平均分娩孕周等资料进行统计,分析无心畸胎/供血儿的腹围比(AC比值)、脐动脉搏动指数(UA-PI)比、供血儿心脏情况等,并追踪供血儿出生后1年的健康状况。结果:15例TRAP序列症患者无心无头型11例,无心无脑型4例。10例孕早期超声检查误诊为双胎之一死亡(3例)、胎儿水肿(2例)和颈部淋巴水囊瘤(5例)。供血儿情况:羊水过多2例(1例引产,1例自然流产);心功能不全2例(1例因合并先天性心脏病引产,1例早产);羊水过多合并心功能不全1例(自然流产)。无心畸胎情况:无心畸胎血流自然阻断2例(13.3%),其中1例孕37周突发宫内死胎,1例继续妊娠(情况稳定);无心畸胎血流微弱(UA-PI比值<0.7)8例(53.3%),其中自然流产2例,引产1例,分娩活胎3例(追踪1年,3例新生儿均健康),继续妊娠2例(情况稳定);无心畸胎血流丰富5例(33.3%)(均引产)。另外无心畸胎出现迅速增长(AC比值>50%)共10例(66.7%),其中引产7例,自然流产1例,仅2例剖宫产分娩存活。结论:无心畸胎较小、血流不丰富者,自然病程良好。出现无心畸胎迅速生长、供血儿心力衰竭或水肿,提示胎儿死亡风险高或预后不良。
- 周祎万俐陈涌珍鲁云涯何志明杨永忠方群
- 关键词：自然病程围生儿预后
- 选择性宫内生长受限胎儿心功能的超声评价
- 目的 超声评价单绒毛膜双羊膜囊双胎(MCDA)选择性宫内生长受限(sIUGR)胎儿心功能.方法 选择24例sIUGR初诊时孕妇(孕18-26周)及20例正常MCDA孕妇(孕19-36周),超声测量脐动静脉(UA、UV)、...
- 张兴王慧深方群
- 双胎胎盘HLA-G第8外显子多态性与妊娠结局的相关性研究被引量：2
- 2010年
- 目的探讨双胎胎盘HLA-G第8外显子基因多态性分布与妊娠结局的关系。方法收集2003年11月至2005年12月在中山大学附属第一医院分娩的双胎病例共125例。采用多聚酶链反应-序列特异性引物法(PCR-SSP)检测双胎胎盘HLA-G该位点14bp插入缺失多态性,并通过基因测序证实,对照双胎妊娠结局进行分析。结果①125例双胎病例中,以2胎HLA-G14bp等位基因出现的总频数进行分组:总频数为0(14-bp/14-bp及14-bp/14-bp组合)47对(37.6%),总频数为1(14-bp/14+bp及14-bp/14-bp组合)21对(16.8%),总频数为2(14-bp/14+bp及14-bp/14+bp组合或14+bp/14+bp及14-bp/14-bp组合)44对(35.2%),总频数为3(14+bp/14+bp及14+bp/14-bp组合)7对(5.6%),总频数为4(14+bp/14+bp及14+bp/14+bp组合)6对(4.8%);②2胎儿14+bp等位基因出现总频数与在子痫前期双胎病例中分布有显著性差异,子痫前期发生率与2胎14+bp等位基因总频数有关(95%可信区间0.189～0.288,P<0.05);③双胎其他常见妊娠合并症发生率(如早产、双胎输血综合征、双胎不同一性等)与HLA-G第8外显子多态性分布无显著性关联(P>0.05)。结论双胎胎盘HLA-G第8外显子14+bp等位基因出现总频数可能与子痫前期发生有关,但与双胎其他常见合并症发病未见明显关联。
- 陈敏玲方群庄广伦罗艳敏陈宝江何志明陈筠虹陈涌珍
- 关键词：双胎妊娠HLA-G多态性
- 遗传学超声检查胎儿常见的染色体三体的探讨被引量：11
- 2006年
- 目的探讨遗传学超声检查对染色体三体胎儿的诊断价值。分析胎儿各种染色体三体超声波常见的异常。方法经产前诊断确诊为染色体三体的胎儿52例,其中遗传学超声检查组34例,普通超声检查组18例,比较两组超声检查结果。结果遗传学超声检查组的异常征象的检出率显著高于普通超声检查组(91.18%比44.44%,P<0.05);对21三体胎儿超声异常征象检出率亦显著高于普通超声检查组(86.67%比30.77%,P<0.05)。多发异常的检出率依次为13三体(100%)、18三体(94.12%)、21三体(70.5%)。结论遗传学超声检查可提高常见染色体三体胎儿的检出率,尤其对于21三体。
- 陈敏玲方群谢红宁陈宝江杨永忠陈筠虹陈涌珍
- 关键词：三体性胎儿超声检查产前
- 妊娠期胎儿血常规变化与孕周关系的探讨被引量：2
- 2000年
- 方群陈建生游泽山王彩玲张旭昀
- 关键词：妊娠期胎儿血孕周血常规
- 多囊卵巢综合征患者卵巢间质胰岛素样生长因子受体的表达被引量：11
- 1997年
- 目的：探讨肥胖及非肥胖多囊卵巢综合征（ＰＣＯＳ）患者卵巢间质胰岛素样生长因子（ＩＧＦ－Ⅰ）受体基因的定量表达。方法：用逆转录基因扩增技术（ＲＴ－ＰＣＲ），检测３５例ＰＣＯＳ患者（肥胖组１５例，非肥胖组２０例）及２０例正常妇女（对照组）卵巢间质细胞ＩＧＦ－Ⅰ受体ｍＲＮＡ的表达量（灰度比值）。并对ＩＧＦ－Ⅰ受体基因ｍＲＮＡ逆转录的ｃＤＮＡ产物进行限制性内切酶酶切分析。结果：ＰＣＯＳ两组ＩＧＦ－Ⅰ受体基因的表达量显著高于对照组，ＰＣＯＳ两组灰度比值为１．１８４±０．２４０，对照组灰度比值为０．９９９±０．０８６（Ｐ＜０．００１）。非肥胖组（１．２３８±０．３８７）明显大于肥胖组（１．０５８±０．１０９，Ｐ＜０．１）。酶切分析证实，３组ＩＧＦ－Ⅰ受体基因扩增片段相同，ＰＣＯＳ两组未发现明显的碱基突变存在。结论：ＰＣＯＳ患者卵巢间质ＩＧＦ－Ⅰ受体基因呈过度表达。且ＰＣＯＳ非肥胖患者局部ＩＧＦ－Ｉ受体表达高于ＰＣＯＳ肥胖患者。
- 梁晓燕庄广伦方群姚书忠
- 关键词：多囊卵巢综合征受体IGF-I
