孙忠玲
- 作品数：8 被引量：21H指数：4
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- 脑缺血耐受大鼠促红细胞生成素和缺氧诱导因子-1α的表达及其相关性被引量：5
- 2007年
- 目的研究脑缺血预处理诱导脑缺血耐受大鼠促红细胞生成素(EPO)及缺氧诱导因子(HIF-1α)的表达及其相关性。方法采用二次线栓法制作大鼠脑缺血预处理与缺血再灌注模型(预缺血组),分别在短暂预缺血后1d、3d、7d、14d、21d行脑缺血再灌注处理。用TTC染色测定脑梗死体积;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测大鼠脑内EPOmRNA、HIF-1αmRNA的表达;并与无缺血预处理组(无预缺血组)比较。结果预缺血组1d、3d、7d亚组的脑梗死体积较无预缺血组明显减小(均P<0.05)。预缺血组3d、7d亚组大鼠脑EPOmRNA、HIF-1αmRNA表达明显高于无预缺血组的相应各亚组(均P<0.05);两组1d、14d、21d亚组的差异无统计学意义。EPOmRNA与HIF-1αmRNA的表达呈正相关(r=0.737,P<0.01)。结论缺血预处理可使EPO及HIF-1α表达在脑缺血后明显增高,两者的表达呈正相关。这可能是缺血预处理诱导脑缺血耐受形成的机制之一。
- 孙忠玲赵仁亮董瑞剑
- 关键词：缺血预处理缺血耐受脑缺血促红细胞生成素缺氧诱导因子-1Α
- 脑缺血耐受大鼠EPO mRNA和HIF-1α mRNA表达的实验研究被引量：5
- 2007年
- 目的探讨缺血预处理诱导脑缺血耐受的机制。方法采用两次线栓制作大鼠局灶性脑缺血预处理及缺血再灌注模型,分别在预缺血10min后1、3、7、14、21d行再次缺血2h再灌注22h后处死,通过TTC染色测定脑梗死体积,逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术检测缺血再灌注不同时间大鼠脑内促红细胞生成素(EPO)及缺氧诱导因子(HIF-1α)mRNA的表达。结果脑梗死体积缺血预处理组1、3、7d亚组的梗死体积较假手术组相应各亚组的梗死体积比较明显减小(P<0.05)。RT-PCR显示缺血预处理组3、7d亚组EPOmRNA、HIF-1α mRNA表达明显增多,与假手术相应亚组比较有显著差异(P<0.05);EPO mRNA与HIF-1α mRNA表达呈显著正相关。结论10min缺血预处理诱导了脑缺血耐受;EPO及HIF-1α在一定时间窗内表达明显增多可能是脑缺血耐受形成的机制之一。
- 孙忠玲赵仁亮董瑞剑
- 关键词：缺血预处理缺血耐受脑缺血促红细胞生成素缺氧诱导因子-1Α
- 红细胞生成素对脑缺血损伤的保护作用被引量：3
- 2006年
- 研究表明,红细胞生成素(EPO)对脑缺血具有神经保护作用,且外源性EPO也可通过血脑屏障对缺血性脑损伤发挥神经保护作用。其机制可能包括上调细胞凋亡抑制基因bcl-2、bcl-xl表达、抑制凋亡过程中关键蛋白酶的表达、抑制NO过度合成、抗谷氨酸兴奋毒性等。
- 孙忠玲赵仁亮
- 关键词：红细胞生成素脑缺血神经保护
- 低氧诱导因子-1α在大鼠脑缺血耐受中的表达被引量：4
- 2007年
- 目的 探讨脑缺血耐受中低氧诱导因子-1α（HIF-lα）的表达。方法84只Wistar大鼠随机分成对照组（SS＋SS组,4只）,假手术组（SS＋MCAO组,40只）和缺血预处理组（IP＋MCAO组,40只）。线栓法阻塞大脑中动脉建立缺血预处理模型,分别于预缺血后1、3、7、14、21 d再缺血2 h,然后取脑经苏木精-伊红染色后光镜下进行病理观察,免疫组化方法检测脑组织HIF-1α蛋白的表达。结果 IP＋MCAO组中1、37、d的HIF-1α蛋白表达水平与SS＋MCAO组中相应时间点比较,差异具有显著性（t=2.449～9.898,P〈0.05）。结论 HIF-1α在脑缺血耐受中表达上调,可能是导致脑缺血耐受的分子机制之一。
- 孙忠玲董瑞剑赵仁亮沈若武
- 关键词：低氧诱导因子1缺血预处理
- 脑缺血耐受预处理措施的研究进展被引量：1
- 2007年
- 预处理诱导脑缺血耐受现象为缺血性脑损伤的预防提供了一个新的思路。文章对近年来不同预处理措施进行了综述。
- 孙忠玲赵仁亮
- 关键词：脑缺血耐受预处理
- 抵抗素与脑血管病
- 2006年
- 抵抗素是脂肪细胞分泌的一种多肽类激素。目前,针对抵抗素的研究大部分集中在肥胖和2型糖尿病方面,对于脑血管病方面的研究极为有限。抵抗素与多种脑血管病发病危险因素相关,因此,抵抗素可能与脑血管病的发生有关。
- 孙忠玲赵仁亮
- 关键词：抵抗素脑血管病
- 缺氧诱导因子-1及促红细胞生成素在脑缺血耐受大鼠中的表达
- 目的:研究脑缺血预处理诱导脑缺血耐受形成中促红细胞生成素(EPO)及缺氧诱导因子(HIF-1α)表达的变化及其相关性。
方法:将145只成年健康雄性Wistar大鼠随机分成假手术对照组(SS+SS，15只)、假...
- 孙忠玲
- 关键词：缺血预处理缺血耐受脑缺血促红细胞生成素缺氧诱导因子-1Α
- 文献传递
- 脑缺血耐受大鼠缺氧诱导因子-1α和促红细胞生成素的表达被引量：4
- 2007年
- 目的:探讨脑缺血预处理诱导脑缺血耐受形成中促红细胞生成素(EPO)及缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)mRNA及蛋白表达的变化。方法:将99只Wistar大鼠随机分成假手术对照组9只、假手术+再缺血组45只、预缺血+再缺血组45只,后两组再随机分成5个亚组。线栓法阻塞大脑中动脉建立局灶性缺血预处理模型(预缺血10min),分别在预缺血后1d、3d、7d、14d、21d进行再次缺血2h再灌注22h,然后取脑检查。应用免疫组化方法检测HIF-lα与EPO蛋白的表达,应用反转录聚合酶链式反应技术检测EPOmRNA和HIF-1αmRNA的表达。结果:①与假手术组各对应亚组相比,缺血预处理组中的1d、3d、7d亚组HIF-lα蛋白表达增高,3d、7d亚组中EPO蛋白表达增高,差异有显著性意义(P<0.05;P<0.01)。②与假手术组各对应亚组相比,缺血预处理组3d、7d亚组中HIF-lαmRNA及EPOmRNA表达明显增高,差异有显著性意义(P<0.05)。③EPOmRNA表达与HIF-1αmRNA表达呈显著正相关。结论:缺血预处理诱导了脑缺血耐受,预缺血诱导的内源性HIF-lα及EPO表达增加参与脑缺血耐受形成的机制。
- 赵仁亮王春霞孙忠玲
- 关键词：缺血耐受缺血预处理脑缺血缺氧诱导因子促红细胞生成素
