姚建美
- 作品数：4 被引量：7H指数：1
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 离心造粒法制备左旋泮托拉唑钠肠溶微丸被引量：1
- 2008年
- 目的制备左旋泮托拉唑钠肠溶微丸。方法采用离心造粒法及流化床包衣法制备左旋泮托拉唑钠肠溶微丸。结果制备的左旋泮托拉唑钠肠溶微丸在pH=1.2的盐酸溶液中2h的释放度低于10%,在pH=6.8的磷酸盐缓冲液中45min的释放度大于75%。结论离心造粒法制备左旋泮托拉唑钠肠溶微丸的工艺可行、质量可靠。
- 张春叶王东凯姚建美崔文奇张翠霞王庆河程卯生
- 关键词：药剂学肠溶微丸流化床
- 地红霉素肠溶微丸的制备及处方优化被引量：1
- 2008年
- 目的:制备地红霉素肠溶微丸。方法:采用离心造粒法制备地红霉素微丸,流化床进行肠溶包衣。结果:制备的地红霉素肠溶微丸在pH 1.2盐酸溶液中2 h的释放度<10%,在pH 6.8磷酸盐缓冲液中45 min的释放度>80%。结论:本方法制备地红霉素肠溶微丸工艺可行,质量可靠。
- 殷栋二王东凯崔文奇张春叶姚建美高飞
- 关键词：地红霉素肠溶微丸流化床
- 可注射丹参酮ⅡA自微乳制剂的处方筛选及化学稳定性考察被引量：4
- 2010年
- 目的建立丹参酮IIA自微乳化制剂处方及含量测定方法,并考察其稳定性。方法通过溶解度实验,配伍实验和三元相图的绘制,以乳化效果为指标筛选油相,乳化剂和助乳化剂,采用星点设计-效应面法选择最优处方比例制备丹参酮IIA自乳化微乳。用HPLC法测定丹参酮IIA自微乳化制剂的药物含量及高温、光照加速实验前后药物的含量,考察其化学稳定性。结果以优化的条件,辛酸/葵酸三甘油脂为油相,聚氧乙烯蓖麻油和磷脂为混合乳化剂,乙醇为助乳化剂,质量比为27.81:37.64:9.48:25.07,所制备的自微乳给药系统中丹参酮IIA的溶解度质量分数为0.75%,乳化后可得到平均粒径61.5nm的微乳。处方经高温实验下,0、5、10d丹参酮IIA的平均含量质量分数的变化为99.9%、99.2%、99.1%。结论星点设计-效应面法适用于丹参酮IIA自微乳给药系统的处方优化,按照优化的处方可制备粒径较小的丹参酮IIA自微乳化给药系统,所制备的制剂对热稳定,光照降解,应避光保存。
- 张晓君王东凯姚建美韩晓王玉
- 关键词：丹参酮IIA自微乳化给药系统星点设计效应面法
- MDCK-hMDR1细胞测定ML120B的细胞膜渗透性被引量：1
- 2009年
- 目的测定ML120B的细胞膜渗透性。方法采用MDCK-hMDR1单层膜细胞测定ML120B的体外跨膜转运率及转运机制。结果药物的被动转运渗透性为678.9nm·s-1,不加P-糖蛋白(Pgp)抑制剂的外排率Efflux值为0.8,添加Pgp抑制剂的Efflux值为0.5。结论ML120B属于高渗透性药物,并不是Pgp的作用底物。
- 张春叶王东凯崔文奇肖玉婷姚建美
- 关键词：药剂学渗透性P-糖蛋白
