周廷冲
- 作品数：74 被引量：329H指数：8
- 供职机构：军事医学科学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 哺乳动物乳蛋白基因的表达与调控被引量：14
- 1995年
- 本文在介绍了乳蛋白基因组结构及进化关系的基础上，就其乳蛋白基因表达的影响因素：顺式调控成分，反式作用因子及激素对表达的诱导进行了讨论，最后就该系统作为生物反应器的开发前景作了展望。
- 岳军明张宏权周廷冲殷震
- 关键词：哺乳动物纲
- 蛋白激酶C抑制剂Staurosporine对HeLa细胞周期的影响
- 1997年
- 用蛋白激酶C的抑制剂Staurosporine(10nmol/L)处理HeLa细胞,明显抑制HeLa细胞的增殖。这种抑制作用不是由于引起细胞死亡,而是因为细胞被阻断在G2期。这种阻断作用伴随着HeLa细胞多倍体的形成,提示Staurosporine抑制了HeLa细胞蛋白激酶C活性后引起的细胞阻滞,对细胞核的周期运转没有影响。进一步的探讨发现这种抑制作用可能是通过干扰细胞骨架的正确分布形成的,表明蛋白激酶C对于HeLa细胞由G2到M期正确过渡起重要作用。
- 石法武任洪波张兆山王会信周廷冲庞大本池旭生
- 关键词：STAUROSPORINE蛋白激酶C细胞周期
- 神经生长因子的发光免疫分析法被引量：1
- 1994年
- 介绍了一种灵敏的神经生长因子化学发光免疫测定方法。小鼠神经生长因子（ｍＮＧＦ）的抗体ＩｇＧ用亲和层析纯化并用吖啶酯标记。该法可用于大鼠组织中ＮＧＦ含量的测定。方法的灵敏度为１０ｐｇ／ｍＬＮＧＦ；批内批间变异系数分别为８．７％及１３．２％；回收率平均为１０３％。ｍＮＧＦ抗体对人的ＮＧＦ也有极强的交叉反应，故本方法也可能用于病人血清或脑脊液中ＮＧＦ含量的测定。
- 刘农乐蒋滋慧柳川赵强陈艾李美佳王会信周廷冲
- 关键词：神经生长因子化学发光免疫测定
- 化学保护与化学敏感
- 1998年
- 化学保护和化学敏感是基因治疗与化学治疗相结合的一种新的肿瘤治疗技术。本文就化学保护和化学敏感的基本策略，几种抗药基因和药物敏感基因。
- 孙蕾王会信周廷冲
- 关键词：肿瘤基因治疗药物疗法
- 牛αsl乳酪蛋白基因上游调控序列的克隆及序列分析被引量：1
- 1995年
- 应用ＰＣＲ技术从国内小牛胸腺基因组ＤＮＡ中克隆了１．０ｋｂ牛αｓｌ酪蛋白基因的上游调控序列，并进行了序列分析，发现有少量的缺失或突变，其ＴＡＴＡ框和ＣＡＡＴ框均未发生变异，表明已成功克隆了其启动子序列，这为乳腺定位表达的研究奠定了基础。
- 岳军明张宏权王允玲任宏波周廷冲王会信殷震
- 关键词：酪蛋白基因克隆乳腺
- aFGF对神经元中蛋白质合成及cAMP含量的影响
- 1993年
- 酸性成纤维细胞生长因子(aeidie fibroblastgrowth faetoblast growth factor,aFGF)是近年来发现的一种新的神经营养因子,它在体外能促进多种神经元的存活及突起生长[1,2],体内也能促进受损伤神经元的修复与再生[3].最近我们的研究也表明,aFGF能促进体外培养的海马神经元形态上分化成熟闭.
- 邵宁生王会信周廷冲柳川魏文
- 关键词：酸性成纤维细胞蛋白
- 应用转基因小鼠研究癌基因在整体水平的表达与调控被引量：1
- 1993年
- 概述了应用转基因小鼠研究癌基因表达与调控的方法及癌基因与调控序列融合的三种基本方式,以及近年来该领域的主要研究进展和发展趋势。
- 张宏权王会信周廷冲黄翠芬
- 关键词：转基因小鼠癌基因肿瘤
- 用双杂交系统发现与CPP32相互作用的新型分子的初步研究被引量：2
- 1998年
- 作为ICE蛋白酶家族的一员 ,CPP32 (又称Yama ,Apopain)在许多形式的凋亡途径中起极其重要的作用 .为研究调控CPP32的分子 ,本文运用酵母双杂交系统杂找与CPP32相互作用的分子 .首先将CPP32基因克隆到 pGBT9质粒载体中 ,得到的重组质粒命名为pGBT9/CPP .然后将 pGBT9/CPP转化酵母菌HF7C ,再导入人白血病文库质粒 ,用营养缺陷培养基 (TrpLeuHis)初步筛选文库中插入cDNA所编码的序列与CPP32相互作用的菌落 ,再进一步检测 β 半乳糖苷酶活性 .我们共得到 4 2个在营养缺陷培养基上生长的菌落。β_半乳糖苷酸活性检测表明 ,只有 5个菌落在显色底物X_gal的存在下变蓝色 .提取该 5个阳性酵母菌落的质粒 ,电击转化E .coliHB10 1.提取文库质粒 ,经酶切鉴定、重新转化及序列测定后发现 ,与CPP32相互作用的分子为一新型 15肽 。
- 叶棋浓姚潇王恒梁苏国富黄翠芬周廷冲
- 关键词：双杂交系统CPP32蛋白酶细胞死亡
- 肝素结合的EGF样生长因子成熟肽的基因克隆
- 1994年
- 采用PCR方法扩增出肝素结合的EGF样生长因子(HB-EGF)成熟肽的cDNA。该cDNA用EcoR Ⅰ和BamH Ⅰ双酶切后,回收含HB-EGF成熟肽基因长约270bP的DNA片段,插入经EcoR Ⅰ和BamH Ⅰ双酶切的pUC18载体中,进行序列分析。结果表明所扩增出的片段与原设计完全一致。
- 薛沿宁周廷冲王会信胡宝成赵明王芳
- 关键词：PCR基因克隆
- 大鼠β乳酪蛋白基因调控区的克隆和序列分析及乳腺定位表达载体的构建被引量：3
- 1995年
- 将大鼠β乳酪蛋白的调控序列克隆于ｐＧＥＭ－４Ｚ，用ＳＰ６、Ｔ７正反向引物进行序列分析，证实其正确之后将该调控序列克隆于真核表达载体ｐＳＶＬ中，构建成功了乳腺定位表达载体。同时在其下游插入了荧光素酶报道基因，用于在乳腺细胞表达调控的研究。
- 岳军明张宏权王允玲任宏波周廷冲王会信崔青山殷震
- 关键词：基因表达
