- 5-羟色胺S_2受体拮抗剂的应用研究进展
- 1990年
- 大多数人体周围组织的5-HT受体(平滑肌、血小板)属于S_2型,与血管的收缩和血液凝固有关。酮舍林是一竞争性S_2受体拮抗剂,能使外周血管扩张,可用于治疗高血压、心力衰竭、心绞痛、周围血管病及类癌综合征等疾病。属于同类的药物尚有甲基麦角酰胺,赛庚啶,利坦舍林等,同时作了简介。
- 张庆柱凌秀珍耿金荣
- 关键词：高血压
- 血管紧张素转化酶抑制剂降压机制研究进展被引量：5
- 1990年
- 血管紧张素转化酶抑制剂(Angioten-sion Converting Enzyme Inhibitor,ACEI)是一新型抗高血压药物,应用日趋增多。该类制剂降压作用强大,对各种类型高血压均有效。关于其降压机理的研究,综述如下。一、ACEI与肾素—血管紧张素—醛固酮系统(Renin—Angiotension—Aldosterone System,RAAS) 肾素由肾脏入球小动脉的近球细胞所分泌,其本质是一种蛋白水解酶,分子量约为4万,释放入血后,能够催化血浆中血管紧张素原(肝脏产生的一种α_2球蛋白,分子量在6万左右),使其肽键断裂而成10肽的血管紧张素Ⅰ(AngiotensionⅠ,AI),AI对血管几无作用。在人体的血液和组织,特别是肺组织和全身血管内皮,有血管紧张素转化酶(Angiotension Converting Enz-yme,ACE)。
- 张庆柱凌秀珍
- 关键词：ACEI高血压降压药降压机理
- 超氧化物歧化酶对大鼠实验性胃溃疡的保护作用
- 1996年
- 采用幽门结扎法诱发大鼠胃溃疡模型，观察外源性ＳＯＤ对大鼠实验性胃溃疡的保护作用。结果表明：ＳＯＤ保护组大鼠胃粘膜丙二醛含量明显低于溃疡组（Ｐ＜０．０５）；胃粘膜损伤指数：ＳＯＤ组为１７．５±０．５，溃疡组为８１．５±１１．６。提示ＳＯＤ可对抗胃溃疡形成过程中的脂质过氧化损伤作用。
- 张春芬凌秀珍王传功
- 关键词：胃溃疡超氧化物歧化酶
- 槐白皮扩血管作用初探被引量：1
- 1993年
- 本实验结果表明,中药槐白皮煎液(浓度100%)有扩张离体兔耳血管的作用,在一定范围内可随用药量的增加而加强。其扩血管作用机理可能与拮抗去甲肾上腺素收缩血管的作用有关。从而可部分解释槐白皮对中风、祛风除湿、消炎止痛等病症有效的原因、
- 刘善庭凌秀珍王传功李建美
- 关键词：血管舒张药槐白皮去甲肾上腺素
- 双乙酰香茶菜甲素抗离体大鼠工作心脏缺血再灌注损伤的作用被引量：8
- 1996年
- 目的：观察双乙酰香茶菜甲素（ＤＡＡＡ）对心肌缺血再灌注损伤的作用．方法：离体大鼠心脏停灌４０ｍｉｎ，再灌２５ｍｉｎ，造成心肌缺血再灌注损伤模型．结果：ＤＡＡＡ０１３，０２５，０５０ｍｍｏｌ·Ｌ－１对再灌注所致心功能低下有心脏保护作用，降低室颤发生率及乳酸脱氢酶（ＬＤＨ），丙二醛（ＭＤＡ）的生成量．ＤＡＡＡ０２５ｍｍｏｌ·Ｌ－１改善心肌超微结构．结论：ＤＡＡＡ抗心肌缺血再灌注损伤的作用与其抗脂质过氧化损伤有关．
- 张春芬王道生凌秀珍
- 关键词：心肌再灌注损伤脂质过氧化
- SOD含量变化与颅脑损伤的关系探讨被引量：2
- 1995年
- 采用黄嘌呤氧化酶法测定了45例急性颅脑损伤患者的外周血红细胞超氧化物歧化酶(SOD)含量及其变化规律,并与正常人进行对照。结果提示,重型颅脑损伤患者急性期红细胞SOD含量显著低于正常(P<0.01);伤情越重,SOD降低越明显,死亡者SOD明显低于生存者(P<0.001);颅脑损伤后SOD含量与其病情及预后有关。
- 伦学庆张延庆张春芬李建美凌秀珍
- 关键词：颅脑损伤超氧化物歧化酶红细胞黄嘌呤氧化酶
- 槐白皮951对组织中TXB_2和6-Keto-PGF_1α的影响被引量：1
- 1997年
- 用放射免疫技术对灌服槐白皮９５１大鼠的血管和肾组织内ＴＸＢ２、６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α的含量进行测定。结果表明，该药具有降低大鼠血管、肾组织内ＴＸＢ２及提高６－Ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α的作用。由此分析，槐白皮９５１对心血管和血液系统疾病的防治将大有作为。
- 刘善庭司端运李建美凌秀珍王立赞朱凡河
- 关键词：TXB26-KETO-PGF1Α
- 休克的体液学说及其拮抗剂治疗进展
- 1991年
- 微循环学说认为,各种休克动因作用于机体,都可以导致微循环灌流不足,组织缺血缺氧,继而微循环淤滞,出现弥漫性血管内凝血(DIC),以致细胞代谢严重障碍,器官功能受损,使休克的病理过程趋向不可逆发展。那么休克时微循环紊乱的基础是什么?近年来的研究表明,休克时神经—体液因素,尤其是体液因素,种类繁多,效应广泛,而且彼此关联,互相影响,是造成微循环障碍的主要原因。有人曾设想,儿茶酚胺(CA)、加压素、血管紧张素Ⅱ(AⅡ)、5-羟色胺(5—HT)、内源性阿片样肽(EOP)、组胺、缓激肽(BK)、前列腺素(PG)。
- 张庆柱王立赞凌秀珍
- 关键词：休克拮抗剂
- 钾通道激活剂—尼可地尔的药理与临床被引量：5
- 1991年
- 尼可地尔(nicorandil)为钾通道激活剂(p0tassium channel activator)或钾通道开放剂(K^+channel opener),具有抑制心脏,扩张血管的药理作用,临床上可用于治疗心绞痛、高血压等疾病。一、作用机制最近的研究表明,血管平滑肌,心肌和胰岛β细胞上存在着一种ATP敏感的K^+通道,其活性为细胞浆表面的ATP所抑制但在特性上,血管平滑肌和胰腺β细胞上ATP敏感的K^+通道不同。长压定,二氮嗪,以及尼可地尔,吡那地尔(pinacidil)
- 张庆柱凌秀珍
- 关键词：钾通道激活剂尼可地尔药理
- 噻庚啶对出血性休克兔血浆血栓素B_2和6-酮前列腺素F_(1α)的影响(英文)
- 1994年
- 26只兔被随机分为治疗组和对照组:颈动脉放血至血压5.3kPa,维持90 min,复制出血性休克模型。于休克前后,输液输血(对照组)和给药(治疗组,噻庚啶10 mg·kg^(-1))后30nin分别由颈动脉采取血样,结果显示用药组血栓素B_2显著下降(P<0.05),6-酮前列腺素F_(1α)升高不明显(P>0.05)。噻庚啶致血浆血栓素B_2水平下降是其抗休克作用机制之一。
- 张庆柱王清张春芬凌秀珍刘文彦金丽英
- 关键词：噻庚啶出血性休克血栓素
