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慢病毒介导KCNMA1体外转染大鼠间充质干细胞及功能测定被引量：2: 2012年; 间充质干细胞具有高度增殖、自我更新和多向分化的潜能。大电导钙离子激活的钾通道M亚族α亚基(potassium large conductance calcium-activated channel,subfamily M,alpha member 1,KCNMA1)介导细胞内K+的外流,使细胞膜超极化,降低细胞的兴奋性。该研究通过制备KCNMA1重组慢病毒载体和空白对照慢病毒载体,将其转染至间充质干细胞内,测定转染复数值(MOI),并通过RT-PCR和Western blot比较转染前后KCNMA1的表达变化情况,检测转染前后细胞微环境中电解质浓度变化。结果成功包装了KCNMA1慢病毒载体和空白病毒载体并转染入干细胞内;含有目的基因的慢病毒转染间充质干细胞后,RT-PCR和Western blot提示KCNMA1过表达,且细胞微环境中K+浓度升高。证实成功地将含KCNMA1的慢病毒载体转染进入大鼠间充质干细胞内,并在细胞内过表达且发挥功能,为体内研究KCNMA1结合干细胞治疗相关疾病奠定了基础。; 何跃肖明朝聂永华何卫阳秦国东罗家宇; 关键词：慢病毒

坦索罗辛对大鼠细菌性前列腺炎组织中左氧氟沙星药动学的影响被引量：10: 2013年; 目的探讨坦索罗辛对急性细菌性前列腺炎模型大鼠前列腺组织中左氧氟沙星药动学的影响。方法将96只急性细菌性前列腺炎模型大鼠随机分为实验组（左氧氟沙星和坦索罗辛联合用药组）和对照组（单用左氧氟沙星组），每组48只，分别在给药后0．125、0．25、0．5、1、2、4、8和12h每个时间点处死6只大鼠，采集两组动物的前列腺制作组织匀浆，用HPLC法测定前列腺组织中左氧氟沙星浓度，3p97软件计算药动学参数。结果实验组和对照组药．时曲线均符合一室模型。主要药动学参数如下：t1／2分别为（4．78±0．75）h和（3．64±0．88）h,tpeak分别为（1．18±0．10）h和（O．81±0．29）h，Cmax分别为（6．16±0．57）μg／g和（3．91±0．62）gg／g，AUC0-12分别为（41．91±1．01）μg·h／g和（22．70±3．08）μg·h／g。结论坦索罗辛可以明显提高左氧氟沙星在急性细菌性前列腺炎模型大鼠前列腺组织中的药物浓度。; 秦国东肖明朝周远大何海霞杨静曾洋何跃; 关键词：坦索罗辛左氧氟沙星细菌性前列腺炎药代动力学

前列腺癌生物标志物筛查的临床研究现状被引量：6: 2011年; 肿瘤的生物标志物研究对肿瘤的早期诊断和治疗有重要意义。虽然前列腺特异性抗原(PSA)用于临床前列腺癌的筛查和治疗效果评价已经20余年,但是其效果并不能完全让人满意。随着对前列腺癌研究的深入,目前已经发现了多种前列腺癌的生物标志物。本文就前列腺癌生物标志物筛查的临床研究进展进行综述。; 何跃秦国东肖明朝; 关键词：生物标志物前列腺癌

大电导钙激活钾通道对大鼠骨髓间充质干细胞增殖的影响被引量：1: 2014年; 为了观察开放和拮抗大电导钙激活钾通道(big conductance Ca2+-activated K+channel,BKca)对大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)增殖的影响并探讨其机制,该研究分离培养了大鼠BMSCs,采用BKca通道特异性开放剂(NS1619)和拮抗剂(IBTX)干预,MTT、平板克隆测定细胞增殖活力及细胞克隆形成能力;流式细胞术分析细胞凋亡及细胞周期分布;Western blot、定量PCR检测周期蛋白cyclin D1基因和蛋白表达水平;整细胞膜片钳技术分析细胞膜电生理特性。结果显示,NS1619干预组与对照组相比,BMSCs细胞膜K+通道外向电流振幅增大,细胞增殖能力和克隆形成能力增强,凋亡减少。此外,开放BKca通道明显促进细胞从G1期向S期过渡,cyclin D1蛋白及mRNA表达上调,而拮抗BKca通道则相反。推测,BKca通道通过调节细胞周期进程最终影响细胞增殖,该作用可能与其具有调控细胞膜K+电流的电生理特性有关。; 罗家宇吴方昊何跃曾李肖明朝; 关键词：大电导钙激活钾通道骨髓间充质干细胞细胞增殖细胞周期钾离子电流

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何跃