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坦索罗辛对大鼠细菌性前列腺炎组织中左氧氟沙星药动学的影响被引量：10: 2013年; 目的探讨坦索罗辛对急性细菌性前列腺炎模型大鼠前列腺组织中左氧氟沙星药动学的影响。方法将96只急性细菌性前列腺炎模型大鼠随机分为实验组（左氧氟沙星和坦索罗辛联合用药组）和对照组（单用左氧氟沙星组），每组48只，分别在给药后0．125、0．25、0．5、1、2、4、8和12h每个时间点处死6只大鼠，采集两组动物的前列腺制作组织匀浆，用HPLC法测定前列腺组织中左氧氟沙星浓度，3p97软件计算药动学参数。结果实验组和对照组药．时曲线均符合一室模型。主要药动学参数如下：t1／2分别为（4．78±0．75）h和（3．64±0．88）h,tpeak分别为（1．18±0．10）h和（O．81±0．29）h，Cmax分别为（6．16±0．57）μg／g和（3．91±0．62）gg／g，AUC0-12分别为（41．91±1．01）μg·h／g和（22．70±3．08）μg·h／g。结论坦索罗辛可以明显提高左氧氟沙星在急性细菌性前列腺炎模型大鼠前列腺组织中的药物浓度。; 秦国东肖明朝周远大何海霞杨静曾洋何跃; 关键词：坦索罗辛左氧氟沙星细菌性前列腺炎药代动力学

慢病毒介导KCNMA1体外转染大鼠间充质干细胞及功能测定被引量：2: 2012年; 间充质干细胞具有高度增殖、自我更新和多向分化的潜能。大电导钙离子激活的钾通道M亚族α亚基(potassium large conductance calcium-activated channel,subfamily M,alpha member 1,KCNMA1)介导细胞内K+的外流,使细胞膜超极化,降低细胞的兴奋性。该研究通过制备KCNMA1重组慢病毒载体和空白对照慢病毒载体,将其转染至间充质干细胞内,测定转染复数值(MOI),并通过RT-PCR和Western blot比较转染前后KCNMA1的表达变化情况,检测转染前后细胞微环境中电解质浓度变化。结果成功包装了KCNMA1慢病毒载体和空白病毒载体并转染入干细胞内;含有目的基因的慢病毒转染间充质干细胞后,RT-PCR和Western blot提示KCNMA1过表达,且细胞微环境中K+浓度升高。证实成功地将含KCNMA1的慢病毒载体转染进入大鼠间充质干细胞内,并在细胞内过表达且发挥功能,为体内研究KCNMA1结合干细胞治疗相关疾病奠定了基础。; 何跃肖明朝聂永华何卫阳秦国东罗家宇; 关键词：慢病毒

前列腺癌微环境中树突状细胞与各类血细胞的关系及其临床预后价值的研究被引量：1: 2012年; 探讨前列腺癌微环境中DCs与各类血细胞的关系及临床预后价值.选取16例良性前列腺增生和42例前列腺癌患者的前列腺组织作为研究对象,以S-100、CD83、CD208抗体作为不同状态的DC标记物进行MaxVision法免疫组化染色和Masson染色.采用图像分析软件进行图像处理,其统计数据与患者外周血细胞计数进行统计学分析.S-100、CD83阳性细胞计数和胶原蛋白含量在前列腺增生组较前列腺癌组高(P<0.05).CD208阳性细胞计数在前列腺增生组和前列腺癌组无差异(P>0.05).S-100阳性细胞计数与Gleason评分呈负相关关系(r=-0.533,P<0.01).血小板计数在前列腺癌组较前列腺增生组高(P<0.05).单核细胞计数偏高为前列腺癌危险因素(P<0.05).各类型树突状细胞与血小板计数无直线相关关系(P>0.05).外周血各成熟类型细胞与前列腺癌微环境中DCs计数无明显相关关系.S-100标记的树突状细胞计数可能与前列腺癌患者的预后相关.更大量样本的分析有助于证实单核细胞计数与前列腺癌的发病以及S-100标记树突状细胞计数与前列腺癌的预后之间的相关性.; 蔡贤福肖明朝苟欣曾洋聂永华秦国东; 关键词：树突状细胞前列腺癌血细胞

姜黄素对大鼠慢性细菌性前列腺炎的干预作用及其机制研究: 目的评价姜黄素对大鼠慢性细菌性前列腺炎炎性状态的影响及探讨其可能相关机制.方法随机将35只SD大鼠分为姜黄素200mg组、姜黄素100mg组、氧氟沙星组、模型组及假手术组.采用大肠杆菌混悬液前列腺内注射的方法建立大鼠...; 吴方昊肖明朝罗家宇秦国东曾李; 关键词：姜黄素前列腺炎大肠杆菌抗生素

坦索罗辛对细菌性前列腺炎模型大鼠血浆及肝、肾、前列腺组织中左氧氟沙星药动学的影响: 目的：探讨联合用药时坦索罗辛对急性细菌性前列腺炎(ABP)模型大鼠血浆以及肝脏、肾脏、前列腺组织中左氧氟沙星药动学的影响。　　方法：将96只急性细菌性前列腺炎模型大鼠随机分为实验组（左氧氟沙星和坦索罗辛联合用药组）和...; 秦国东; 关键词：坦索罗辛左氧氟沙星细菌性前列腺炎

姜黄素对大鼠慢性细菌性前列腺炎的干预作用及其机制研究被引量：2: 2014年; 目的:评价姜黄素对大鼠慢性细菌性前列腺炎(chronic bacterial prostatitis,CBP)炎性状态的影响及探讨其可能相关机制。方法:随机将40只SD大鼠分为姜黄素200 mg组、姜黄素100 mg组、氧氟沙星组、模型组及假手术组。采用大肠杆菌混悬液前列腺内注射的方法建立大鼠CBP模型,1个月后各治疗组给予药物治疗,持续12 d,电镜观察各组前列腺组织病理改变,real-time PCR测其环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)与诱导性一氧化氮合成酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)mRNA的表达,ELISA法检测肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)及Western blot测定核转录因子-κB(nuclear factorκB,NF-κB)蛋白的表达水平。结果:①COX-2、iNOS mRNA及TNF-α在模型组中表达与假手术组比较都有升高(P=0.000,P=0.000,P=0.000),而各治疗组相对模型组而言其表达都有不同程度的降低(P<0.01),其中姜黄素200 mg组相对姜黄素100 mg组与氧氟沙星组表达量降低更为明显(COX-2:P=0.015,P=0.000;iNOS:P=0.000,P=0.000)。②采取姜黄素治疗的2组能够抑制NF-κB的表达,随着剂量提高作用越明显,且与COX-2、iNOS、TNF-α的表达呈正相关(rs=0.959,P=0.000;rs=0.945,P=0.000;rs=0.910,P=0.000),氧氟沙星组对NF-κB无明显影响。结论:姜黄素对大鼠CBP炎性状态有抑制作用,随剂量增加效果增强,其作用可能与抑制NF-κB的表达有密切关系。; 吴方昊肖明朝罗家宇秦国东曾李; 关键词：姜黄素前列腺炎大肠杆菌抗生素

α_1肾上腺素能受体与前列腺炎研究进展被引量：6: 2013年; 前列腺炎是泌尿外科的常见疾病，具有病因复杂、病程迁延不愈、治愈困难、易于反复等特点，长期发病对患者生活质量造成严重影响。肾上腺素能α1受体阻滞剂对尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌的兴奋性具有选择性的阻断作用，有助于组织松弛，减轻尿道阻力，缓解功能性尿道梗阻，是治疗前列腺炎的基本药物。然而，有一些研究肯定肾上腺素能α1受体阻滞剂治疗前列腺炎疗效显著，也有一些研究得出不同的结论。; 秦国东肖明朝; 关键词：受体肾上腺素能Α 肾上腺素能Α拮抗剂钙通道前列腺炎

前列腺癌生物标志物筛查的临床研究现状被引量：6: 2011年; 肿瘤的生物标志物研究对肿瘤的早期诊断和治疗有重要意义。虽然前列腺特异性抗原(PSA)用于临床前列腺癌的筛查和治疗效果评价已经20余年,但是其效果并不能完全让人满意。随着对前列腺癌研究的深入,目前已经发现了多种前列腺癌的生物标志物。本文就前列腺癌生物标志物筛查的临床研究进展进行综述。; 何跃秦国东肖明朝; 关键词：生物标志物前列腺癌

GLS3′-非编码区-荧光素酶报告质粒的构建及其活性鉴定被引量：2: 2013年; 目的构建颗粒溶素基因3’-非编码区(3’-untranslated region,3’-UTR)-荧光素酶报告质粒,检测颗粒溶素和微小RNA(miRNA)调控位点的关联性。方法将人工合成的GLS基因3’-UTR区序列,克隆至荧光素酶报告质粒pGL3-control;通过Targetscan5.1等软件预测可能与GLS基因3’-UTR作用的miRNA;将荧光素酶报告质粒和miRNA真核表达质粒共转染293T细胞,为防止脱靶效应,同时转染anti-mir-inhibitor和anti-mir-control,用双荧光素酶检测试剂盒测定荧光素酶活性。结果用Targetscan5.1软件、PicTar软件和miRBase数据库预测交叉结果显示,miRNA(mir)-218、mir-514、mir-185、mir-611均与GLS基因3’-UTR存在互补结合位点;构建的miRNA真核表达质粒和荧光素酶报告质粒经酶切及测序鉴定正确;2种质粒共转染293T细胞后,miRNA-218可使荧光素酶报告质粒表达的荧光素酶活性降低75%左右(P<0.01);转染anti-mir-inhibitor后,荧光素酶的表达恢复到正常水平。结论成功构建了GLS基因3’-UTR荧光素酶报告质粒,通过检测荧光素酶活性,筛选出和GLS表达相关的miRNA片段即miRNA-218,为探讨miRNA调控GLS表达机制打下实验基础。; 杨静杨春何永林徐蕾李岱容冯鑫秦国东; 关键词：MIRNA

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