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仇缀百

作品数:68 被引量:100H指数:6
供职机构:复旦大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学生物学更多>>

文献类型

  • 36篇专利
  • 30篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 24篇医药卫生
  • 9篇化学工程
  • 3篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 22篇美普他酚
  • 18篇药物
  • 15篇活性
  • 12篇痴呆
  • 11篇乙酰胆碱
  • 11篇乙酰胆碱酯酶
  • 10篇制剂
  • 9篇盐酸
  • 9篇乙酰
  • 9篇镇痛活性
  • 8篇胆碱
  • 8篇衍生物
  • 7篇抑制剂
  • 7篇早老性
  • 7篇早老性痴呆
  • 7篇前体
  • 7篇前体药
  • 7篇前体药物
  • 6篇乙酰胆碱酯酶...
  • 6篇抑制活性

机构

  • 57篇复旦大学
  • 9篇上海医科大学
  • 4篇上海市计划生...
  • 2篇上海交通大学
  • 1篇复旦大学附属...
  • 1篇上海市胸科医...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 68篇仇缀百
  • 30篇谢琼
  • 18篇李炜
  • 15篇卢美艳
  • 12篇王星海
  • 10篇郝敬来
  • 9篇陈红专
  • 9篇陈燕
  • 8篇章承继
  • 7篇盛韦
  • 7篇王昊
  • 5篇叶德泳
  • 4篇郑伟
  • 4篇张奇志
  • 4篇杨杰
  • 4篇江志强
  • 4篇王小林
  • 4篇曾一斌
  • 4篇郑兆浠
  • 3篇陈洁

传媒

  • 9篇中国医药工业...
  • 4篇复旦学报(医...
  • 3篇中国临床药学...
  • 3篇药学教育
  • 2篇中国药物化学...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇生理学报
  • 1篇有机化学
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇化学进展
  • 1篇国外医药(合...
  • 1篇上海医科大学...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇全国高等医学...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 9篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 7篇2007
  • 6篇2006
  • 5篇2005
  • 7篇2004
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 2篇1995
68 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
7α-芳基-6,14-内亚乙烯基四氢蒂巴因的合成
1995年
7α-芳基-6,14-内亚乙烯基四氢蒂巴因的合成仇缀百,曾一斌,杨杰(上海医科大学药学院,上海200032)SYNTHESESOF7α-ARYL-6,14-ENDOETHENO-TETRAHYDROTHEBAINE¥QIUZhui-Bai;ZENGY...
仇缀百曾一斌杨杰
8α取代芳基-4,5-环氧吗啡喃衍生物或其盐、制备方法和用途
本发明属制药领域,涉及通式(I)的8α取代芳基-4,5-环氧吗啡喃衍生物或其盐与制备方法,并涉及所述化合物在治疗疼痛中的用途。所述的化合物由蒂巴因或其类似物与含有单取代乙烯类试剂反应以及相关转化方法制备。经体外试验,结果...
李炜刘景根仇缀百陈洁徐学军曾一斌
文献传递
一种制备1-甲基-3-乙基-3-(3-羟基苯基)-六氢-1H-氮杂卓盐酸盐的方法
本发明属于制药领域,涉及一种1-甲基-3-乙基-3-(3-羟基苯基)-6氢-1H-氮杂卓盐酸盐的制备方法。本发明以间甲氧基苯乙酮为起始原料经Willgerodt重排、氯化亚砜酰化、与4-甲氨基丁酸甲酯盐酸盐酰化缩合合成关...
仇缀百郝敬来李炜谢琼陈燕
文献传递
美普他酚前体药物或其盐类及其制备方法
本发明属制药领域,具体涉及衍生自美普他酚的取代苯甲酸酯前药或其盐类及其制备方法。本发明对美普他酚原药进行结构修饰,使原有结构的酚羟基与不同取代苯甲酸结合,设计并合成式(I)结构的化合物美普他酚前体药物及其盐类,本发明化合...
仇缀百卢美艳章承继郝敬来江志强王小林
文献传递
7α-取代苯基-6α,14α-endo-亚乙(烯)基-四氢蒂巴因衍生物或其盐类,制备方法和用途
本发明属于制药领域,涉及通式(I)的7α-取代苯基-四氢蒂巴因衍生物以及药学上可接受的盐类。通式(I)衍生物通过蒂巴因与取代苯乙烯类试剂反应并经相关转化方法制备。经动物实验,结果表明,本发明的化合物具有镇痛活性,其中盐酸...
李炜祁红仇缀百陈红专曾一斌杨杰
文献传递
一种XQ528注射型原位凝胶植入剂
本发明属药物制剂领域,涉及一种新型胆碱酯酶抑制剂XQ528的注射型原位凝胶植入剂。该注射型植入剂主要由可生物降解的聚合物、两亲性溶剂、药物和附加剂构成,制备时将聚合物材料和附加剂以及药物分别溶于两亲性溶剂中,再混合均匀即...
张奇志郑晓瑶万旭查媛仇缀百谢琼蒋新国
文献传递
离子通道型镇痛新靶点药物的研究进展被引量:4
2004年
新型离子通道及镇痛机理的发现,为药学研究提供了大量镇痛新靶点,包括河豚毒抗性-Na+(TTXr-Na+)通道阻滞剂、N-型Ca2+通道阻滞剂、酸敏离子通道(ASICs)阻滞剂、烟碱型乙酰胆碱受体(nAChRs)激动剂、N-甲基-D-门冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂、g-氨基丁酸A亚型(GABAA)受体激动剂、P2X受体拮抗剂和香草素受体(VR)调节剂。
谢琼郝敬来仇缀百
关键词:镇痛靶点离子通道激动剂拮抗剂阻滞剂
1-甲基-3-乙基-3-(3-羟基苯基)-六氢-1H-氮杂盐酸盐的合成被引量:2
2005年
目的 由间甲氧基苯乙酮 (Ⅴ )合成 1-甲基-3-乙基-3-(3-羟基苯基)-六氢-1H-氮杂盐酸盐 (Ⅰ )。方法以间甲氧基苯乙酮 (Ⅴ )为起始原料经Willgerodt重排和氯置换成酰氯 ,然后与 4 甲氨基丁酸甲酯盐酸盐 (Ⅳ )缩合成酰胺 ,碱性环合后再乙基化 ,通过Wolff Kishner Huang和锂铝氢二步还原 ,最后成盐共八步反应得到 1-甲基-3-乙基-3-(3-羟基苯基)-六氢-1H-氮杂盐酸盐 (Ⅰ )。结果 采用价廉易得的原料、试剂和普通的反应条件、经八步反应高质量地合成了 1-甲基-3-乙基-3-(3-羟基苯基)-六氢-1H-氮杂盐酸盐 (Ⅰ )。结论 该合成法操作简便、成本低廉 ,具有工业生产价值。
郝敬来李炜谢琼陈燕仇缀百
关键词:羟基苯基盐酸盐氮杂乙基甲基
(-)-美普他酚双配基衍生物和/或其盐类及其制备方法和用途
本发明属制药领域,涉及光学纯(-)-美普他酚双配基衍生物或其盐类,制备方法及其用途。本发明以(-)-美普他酚为原料,经N-去甲基反应制得(-)-N-去甲基美普他酚,而后由(-)-N-去甲基美普他酚与二酰氯或二卤代烃缩合成...
仇缀百谢琼陈红专王昊卢美艳王星海
文献传递
[R-(R',S')]-[(2-甲基-1-丙酰氧基丙氧基)(4-苯基丁基)氧膦基]乙酸的合成被引量:1
2000年
选用苄基氯 ,经过芳香族烯烃的游离基加成、缩合、氢解脱苄基等反应以及光学异构体的拆分 ,合成了福辛普利 ( fosinopril)的重要中间体 [R- ( R* ,S* ) ]- [( 2 -甲基 - 1 -丙酰氧基丙氧基 ) ( 4 -苯基丁基 )氧膦基 ]乙酸 。
杨翠芬朱佳玲仇缀百叶德泳杨楚耀
关键词:福辛普利ACEI中间体非对映异构体
共7页<1234567>
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