马晓文
- 作品数：6 被引量：12H指数：2
- 供职机构：上海交通大学医学院附属第三人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市宝山区科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 巨噬细胞亚群与胰岛素抵抗的研究进展被引量：1
- 2012年
- 胰岛素抵抗是2型糖尿病发病的关键因素之一。在2型糖尿病胰岛素抵抗的发生、发展中,巨噬细胞起到了非常关键的作用。巨噬细胞是具有可塑性和多能性的细胞群体,在体内外不同微环境诱导下可极化为功能截然不同的细胞亚型。根据活化状态和功能不同,目前主要分为M1型和M2型,M1型主要发挥促炎性作用,M2型主要发挥抗炎性作用,两者在肥胖诱导胰岛素抵抗的发生、发展中分别起到促进和抑制的作用。
- 马晓文陈凤玲
- 关键词：胰岛素抵抗极化
- 血清sST2对2型糖尿病患者左心室舒张功能紊乱的诊断价值被引量：2
- 2013年
- 目的探讨在2型糖尿病患者中,血清可溶性ST2(sST2)对左心室舒张功能紊乱(LVDD)的诊断价值;比较血清sST2与脑钠肽(BNP)对LVDD诊断价值的优劣。方法选取2010年11月至2012年12月于内分泌科住院的2型糖尿病患者119例,收集其临床资料并检测生化指标(甘油三酯、总胆固醇、空腹及餐后2h血清胰岛素、C肽、糖化血红蛋白、BNP等)。所有入组病例接受全面的超声心动图检查以评估左心室舒张功能,并将病例分为以下三组:正常组23例、松弛受损组31例、伪正常组65例。应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清sST2水平。结果 (1)松弛受损组、伪正常组血清sST2、BNP水平均比正常组显著增高(P<0.05)。(2)血清sST2诊断LVDD的ROC曲线下面积为0.847[95%置信区间(CI):0.75～0.95,P=0.000]。BNP曲线下面积为0.696(95%CI:0.58～0.82,P=0.005)。两者联合诊断时曲线下面积为0.860(95%CI:0.78～0.94,P=0.000)。结论在2型糖尿病患者中,血清sST2对LVDD具有诊断价值,其诊断价值优于BNP;血清sST2独立诊断LVDD的价值不劣于两者联合诊断。
- 黄晨华沈娟马晓文徐旭凌陈凤玲
- 内质网应激对巨噬细胞类泛素折叠修饰蛋白Ufm1表达的影响被引量：2
- 2012年
- 目的探讨内质网应激(ERS)对巨噬细胞类泛素折叠修饰蛋白(Ufm1)表达的影响。方法制备糖尿病模型小鼠(db/db鼠,糖尿病组,n=6)和同窝野生型(WT)C57小鼠(对照组,n=6)的原代腹腔巨噬细胞,采用Real-Time PCR技术检测ERS相关分子(GRP78、XBP1)及Ufm1 mRNA的表达。分别用8μg/mL衣霉素(TM)、0.5μmol毒胡萝卜素(TG)和0.8μmol TG诱导小鼠-单核巨噬细胞系RAW264.7,采用Real-Time PCR技术检测GRP78、XBP1和Ufm1 mRNA的表达,采用Western blotting法检测ERS相关因子(p-eIf2α、eIf2α、CHOP)及Ufm1蛋白的表达。结果糖尿病组小鼠腹腔巨噬细胞GRP78、XBP1和Ufm1 mRNA的表达量均显著高于对照组(均P<0.001)。经TM或TG诱导的RAW264.7细胞中Ufm1 mRNA和蛋白的表达量均明显高于阴性对照细胞(P<0.05)。结论糖尿病小鼠腹腔巨噬细胞中ERS相关因子及Ufm1的表达同时升高。体外诱导巨噬细胞株ERS能导致Ufm1的表达升高;提示Ufm1可能部分通过ERS途径影响巨噬细胞功能而参与糖尿病动脉粥样硬化过程。
- 刘卉芳张惠洁刘晓燕胡其娴马晓文胡小磊陈凤玲
- 关键词：内质网应激巨噬细胞
- 血清可溶性人基质裂解素水平与2型糖尿病患者心血管风险因素的相关性被引量：3
- 2014年
- 目的探讨血清可溶性人基质裂解素(sST2)水平与T2DM患者患心血管疾病风险的相关性。方法根据Framingham十年心血管风险评分将239例研究对象分为4组,收集临床资料,并检测血脂、FPG、2hPG、HbA1c及纤维蛋白原(FIB)等。ELISA检测sST2水平。结果随心血管风险的升高,血清sST2水平呈升高趋势,4组浓度比较,差异有统计学意义(P<0.01)。除第2组和第3组比较差异无统计学意义,其余各组两两比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。血清sST2水平与年龄、血浆FIB呈正相关(r=0.372、0.201,P=0.000、0.009)。血清sST2水平在既往有无血压异常的患者间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清sST2水平与T2DM患者心血管风险因素年龄、血浆FIB、Framingham十年心血管风险分层呈正相关。
- 马晓文沈娟王新黄晨华陈凤玲
- 关键词：糖尿病心血管并发症心血管风险
- 小鼠OC-STAMP蛋白表达、纯化、抗体制备及鉴定被引量：4
- 2013年
- 目的 OC-STAMP蛋白是一种功能尚不明确的六次跨膜蛋白,通过制备多克隆抗体来为进一步研究其功能奠定基础。方法采用PCR技术扩增出目的基因,将其克隆到pGEX-4T-1原核表达载体中。经IPTG诱导后,重组质粒pGEX-4T-1/OC-STAMP表达含重组谷胱甘肽转移酶(GST)的融合蛋白GST-OC-STAMP。GST-OC-STAMP融合蛋白经纯化后免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体。此后应用ELISA及Westernblot方法鉴定该抗体。结果 pGEX-4T-1/OC-STAMP重组质粒构建成功,并通过原核表达获得达到免疫要求的融合蛋白。免疫所得抗体血清经间接ELISA法、Westernblot检测,确定获得了高效价的小鼠OC-STAMP多克隆抗体。结论成功制备了小鼠OC-STAMP抗体,为进一步研究基因功能奠定了基础。
- 胡其娴马晓文胡小磊沈琼娜王晶陈凤玲
- 关键词：GST融合蛋白多克隆抗体
- 人KIAA1199蛋白表达、纯化、抗体制备及鉴定
- 2012年
- 目的 KIAA1199是一种功能未知的胞浆蛋白,通过制备多克隆抗体来为进一步研究其功能奠定基础。方法采用PCR技术扩增出目的基因,将其克隆到pMAL-C2X和pGEX-5X-1原核表达载体中。经IPTG诱导后,重组质粒pMAL-C2X/KIAA1199和pGEX-5X-1/KIAA1199,分别表达含麦芽糖结合蛋白(MBP)的MBP-KIAA1199融合蛋白和含重组谷胱甘肽转移酶(GST)的融合蛋白GST-KIAA1199。其中,MBP-KIAA1199融合蛋白经纯化后,免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体;GST-KIAA1199融合蛋白用于检测抗体特异性。此后应用ELISA及Westernblot方法鉴定该抗体。结果 pMAL-C2X/KIAA1199和pGEX-5X-1/KI-AA1199两个重组质粒构建成功,并获得了高效价的特异性多克隆抗体。结论成功制备了KIAA1199抗体,为进一步研究基因功能奠定了基础。
- 刘卉芳刘晓燕张惠洁胡小磊胡其娴马晓文陈凤玲
- 关键词：GST融合蛋白多克隆抗体
