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徐俊
作品数:
2
被引量:3
H指数:1
供职机构:
第二军医大学药学院
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相关领域:
化学工程
医药卫生
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合作作者
张大志
第二军医大学药学院
周廷森
第二军医大学药学院
刘超美
第二军医大学药学院
吴义杰
第二军医大学药学院
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机构
2篇
第二军医大学
作者
2篇
吴义杰
2篇
刘超美
2篇
周廷森
2篇
徐俊
2篇
张大志
传媒
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1篇
中国药物化学...
年份
1篇
1999
1篇
1998
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1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-3-取代氨基-2-丙醇的合成及其抗真菌活性
被引量:2
1999年
根据氮唑类抗真菌药物的构效关系,设计合成了8个1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-3-取代氨基-2-丙醇类化合物。体外抗真菌活性试验表明,该类化合物对几种常见的浅部致病真菌有一定活性,对深部真菌的活性较弱,其中化合物1a、1b对卡氏枝孢霉菌的活性比氟康唑强。
徐俊
周廷森
刘超美
吴义杰
张大志
关键词:
抗真菌药
丙醇
N-〔3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-2-羟基-丙基〕-氨基乙酸及其衍生物的合成和抗真菌活性
被引量:1
1998年
设计合成了N〔3(1H1,2,4三唑1基)2(2,4二氟苯基)2羟基丙基〕氨基乙酸及其9个衍生物,均为未见文献报道的新化合物,初步药理试验表明:部分化合物对浅部真菌有一定的活性,除卡氏枝孢霉菌外,对其它深部真菌活性较弱,其中化合物(5e),(5h)对某些真菌的体外活性较强,明显优于氟康唑。
徐俊
周廷森
刘超美
吴义杰
张大志
关键词:
抗真菌活性
构效关系
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