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吴义杰

作品数：23 被引量：55H指数：4
供职机构：第二军医大学更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 11篇化学工程

主题

  • 13篇抗真菌
  • 9篇抗真菌活性
  • 9篇活性
  • 8篇三唑
  • 6篇化合物
  • 6篇苯基
  • 5篇类化合物
  • 4篇唑类化合物
  • 4篇菌药
  • 4篇抗真菌药
  • 4篇二氟
  • 4篇二氟苯基
  • 4篇氟苯
  • 4篇1H-1,2...
  • 3篇三唑类化合物
  • 3篇康唑
  • 2篇药理
  • 2篇真菌
  • 2篇甲基
  • 2篇氟康唑

机构

  • 23篇第二军医大学

作者

  • 23篇吴义杰
  • 18篇周廷森
  • 14篇刘超美
  • 10篇张大志
  • 3篇陈志胜
  • 3篇周明德
  • 2篇姜远英
  • 2篇吴秋业
  • 2篇徐俊
  • 1篇林海松
  • 1篇乔善磊
  • 1篇周旭
  • 1篇朱勤
  • 1篇张志强
  • 1篇杨松
  • 1篇杨济秋
  • 1篇李云华
  • 1篇赵建黄
  • 1篇张万年

传媒

  • 10篇中国医药工业...
  • 5篇中国药物化学...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇药学情报通讯
  • 1篇药学教育

年份

  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇1999
  • 7篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 4篇1995
  • 1篇1994
  • 2篇1993
  • 1篇1992
  • 1篇1991
  • 1篇1990
共 23 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
三唑类化合物的合成及其抗真菌活性Ⅱ被引量：4
1998年
为了寻找新型高效低毒的抗真菌药，根据氮唑类抗真菌药物的构效关系和作用机理，设计合成了８个２（取代苯氧基）甲基４（２，４二氟苯基）４（１Ｈ１，２，４三唑１基）甲基１，３二氧戊环类化合物。初步的体外抗真菌活性试验表明，所有的目标化合物对５种常见的深部致病真菌都有不同程度的抗真菌活性，所有目标化合物的活性与克霉唑相当或更高，特别是对白念珠菌、新生隐球菌。
吴义杰周旭张大志刘超美周廷森
关键词：三唑类化合物抗真菌活性
茴拉西坦的合成工艺改进被引量：3
1998年
茴拉西坦的合成工艺改进ＩＭＰＲＯＶＥＤＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＡＮＩＲＡＣＥＴＡＭ刘超美＊吴义杰周廷森（第二军医大学药学院，上海２００４３３）ＬＩＵＣｈａｏ－Ｍｅｉ＊，ＷＵＹｉ－Ｊｉｅ，ＺＨＯＵＴｉｎｇ－Ｓｅｎ（ＣｏｌｅｇｅｏｆＰｈａｒｍａｃｙ，Ｓｅｃ...
刘超美吴义杰周廷森
碘化三甲基氧化锍的制备被引量：1
1998年
碘化三甲基氧化锍的制备ＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦＴＲＩＭＥＴＨＹＬＳＵＬＰＨＯＸＯＮＩＵＭＩＯＤＩＤＥ吴义杰＊周明德刘超美周廷森（第二军医大学药学院，上海２００４３３）ＷＵＹｉ－Ｊｉｅ，ＺＨＯＵＭｉｎｇ－Ｄｅ，ＬＯＵＣｈａｏ－Ｍｅｉ，ＺＨＯＵＴｉｎｇ...
吴义杰周明德刘超美周廷森
关键词：碘化
洗必泰碘络合物的合成及其抗真菌活性初步试验被引量：1
1995年
洗必泰碘络合物的合成及其抗真菌活性初步试验周明德，吴义杰洗必泰碘络合物（Ｃｈｌｏｒｈｅｘｉｄｉｎｅ－ｉｏｄｉｎｅｃｏｍｐｌｅｘ，ＣＩＣ）是一种比洗必泰和碘伏（聚乙烯吡咯烷酮碘）杀菌能力更强的高效低毒消毒剂［１］。国外在６０年代作为皮肤消毒剂用于外科手...
周明德吴义杰
关键词：真菌消毒剂
三唑类化合物的合成及其抗真菌活性Ⅲ被引量：6
1999年
为了寻找新型高效低毒的抗真菌药，根据氮唑类抗真菌药物的构效关系和作用机理，设计合成了２１ 个２ ，２双取代４（２ ，４二氟苯基）４（１ Ｈ１ ，２ ，４三唑１基） 甲基１ ，３ 二氧戊环类化合物，其结构经元素分析及氢核磁共振谱证实．初步的体外抗真菌活性试验表明：所有的目标化合物对６ 种常见的致病真菌都有不同程度的抗真菌活性，对浅部真菌的效果要比对深部真菌的效果好，其中化合物（Ⅰ７） ，（Ⅰ１２） ，（ Ⅰ１３） ，（ Ⅰ１５）的活性与克霉唑或酮康唑相当，化合物（ Ⅰ１２） 对白念珠菌、新生隐球菌有很强的抑制作用．
吴义杰杨济秋周廷森张大志刘超美周明德
关键词：三唑类化合物抗真菌活性
N－［4－［4－（4－甲氧基苯基）－1－哌嗪基］苯基］氨基甲酰肼的合成被引量：3
1995年
Ｎ－［４－［４－（４－甲氧基苯基）－１－哌嗪基］苯基］氨基甲酰肼的合成吴义杰，周廷森，刘超美，陈志胜（第二军医大学药学院，上海２００４３３）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＮ－［４－［４－（４－ＭＥＴＨＯＸＹＰＨＥＮＹＬ）－１－ＰＩＰＥＲＡＺＩＮＹＬ］ＰＨＥＮ...
吴义杰周廷森刘超美陈志胜
关键词：甲氧基苯胺
2,2-双取代-4-(2,4-二氟苯基)-4-((1H-1,2,4-三唑-1-基)-甲基)-1,3-二氧戊环类化合物的合成和抗真菌活性的研究
吴义杰
1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-3-取代氨基-2-丙醇的合成及其抗真菌活性被引量：2
1999年
根据氮唑类抗真菌药物的构效关系，设计合成了８个１－（１Ｈ－１，２，４－三唑－１－基）－２－（２，４－二氟苯基）－３－取代氨基－２－丙醇类化合物。体外抗真菌活性试验表明，该类化合物对几种常见的浅部致病真菌有一定活性，对深部真菌的活性较弱，其中化合物１ａ、１ｂ对卡氏枝孢霉菌的活性比氟康唑强。
徐俊周廷森刘超美吴义杰张大志
关键词：抗真菌药丙醇
6-(4-取代酰胺基苯基)-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮类化合物的合成及其对血小板聚集的抑制作用被引量：1
1998年
设计合成了１８个６（４取代酰胺基苯基）４，５二氢３（２Ｈ）哒嗪酮类化合物，其中１６个为首次报道．用两种方法合成了中间体６（４氨基苯基）５甲基４，５二氢３（２Ｈ）哒嗪酮．所有化合物体外对ＡＤＰ诱导的兔血小板聚集均有不同程度的抑制作用，５甲基取代的化合物大多具有较强的抑制作用，其中（９），（１０），（１１），（１６），（１７）和（１８）的抑制作用均强于对照物ＣＩ９３０，其抑制作用约为ＣＩ９３０的２～５倍．
刘超美张志强吴秋业吴义杰张大志
关键词：哒嗪酮酰胺基烯胺血小板聚集药理
三唑类化合物的合成及其抗真菌活性Ⅰ被引量：7
1998年
根据氮唑类抗真菌药物的作用机理及构效关系，设计合成了１５个１（１Ｈ１，２，４，三唑１基）２（２，４二氟苯基）３取代苯氧基２丙醇类化合物，其结构经氢核磁共振谱证实．初步体外抑菌实验表明：该类化合物对常见深部致病真菌如白念珠菌、新生隐球菌、申克氏孢子丝菌、卡氏枝孢霉菌均有一定程度的抗菌活性．化合物（Ｉ２），（Ｉ９）的体外活性优于氟康唑。
吴义杰乔善磊刘超美张大志杨松周廷森
关键词：三唑类化合物抗真菌活性药理
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