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张志鹏

作品数：2 被引量：0H指数：0
供职机构：中国药科大学更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 2篇唑啉
  • 2篇喹唑啉
  • 1篇药理
  • 1篇药理活性
  • 1篇肿瘤
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇活性
  • 1篇凡德他尼

机构

  • 2篇中国药科大学

作者

  • 2篇王亚楼
  • 2篇张志鹏
  • 1篇李冬冬

传媒

  • 1篇化工中间体
  • 1篇合成化学研究

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2011
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
喹唑啉类衍生物的合成及药理活性的研究进展
2011年
本分类综述了近几年来有关喹唑啉类化合物的合成及药理活性的研究进展。重点介绍了以邻氨基苯甲酸、邻氨基苯甲酰胺、邻氨基苯甲酸酯、邻氨基苯甲氰、邻苯二甲酰胺为起始原料的最新合成进展。
张志鹏王亚楼
关键词：喹唑啉
凡德他尼的合成工艺研究
2015年
目的:提供一条合成凡德他尼新工艺路线。方法:以香兰素为起始原料,经过酚羟基苄基保护、氧化、硝化、还原、环合和氯代反应得到7-苄氧基-4-氯-6-甲氧基喹唑啉,再与2-氟-4-溴苯胺发生取代反应,然后脱苄基生成4-(2-氟-4-溴苯胺基)-6-甲氧基-7-羟基喹唑啉(10),收率33.1%;以4-哌啶甲酸乙酯为原料,经Leuckart N-甲基化反应、酯基还原反应,然后和对甲苯磺酰氯反应生成磺酸酯(14),收率35.1%。最后将(10)和(14)在碱性条件下缩合得到目标产物凡德他尼(1)。(1)的总收率11.6% (以化合物(2)和(11)计)。结果:目标化合物及其中间体的化学结构都经过IR、1H-NMR和HR-MS图谱确证。结论:本方法缩短了反应步骤,反应条件温和、操作简便。
张志鹏周艳红李冬冬石伟王亚楼
关键词：凡德他尼喹唑啉抗肿瘤
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