廖彩翔
- 作品数：11 被引量：15H指数：2
- 供职机构：惠州市中心人民医院更多>>
- 发文基金：惠州市科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Ph阴性慢性骨髓增殖性肿瘤患者钙网质蛋白基因突变及其临床意义探讨被引量：2
- 2018年
- 目的探究Ph阴性慢性骨髓增殖性肿瘤（myeloproliferative neoplasms，MPNs）患者钙网质蛋白（calreticulin，CALR）基因突变情况及其临床意义。方法对2012年1月至2015年1月于我院确诊的97例慢性骨髓增殖性肿瘤患者临床资料进行回顾性分析和随访，分析不同类型MPNs，包括真性红细胞增多症（polycythemia vera，PV）、原发性血小板增多症（essential thrombocythemia，ET）和原发性骨髓纤维化（primary myelofibrosis，PMF）患者的临床特点和基因突变情况，比较不同突变类型患者的血液学指标和预后（Cox回归模型）。结果在纳入的患者中，JAK2突变的发生率最高，为64.95%（63/97），其次为CALR突变19.59%（19/97）和三阴性10.31%（10/97），MPL突变的发生率最少为5.15%（5/97）。ET和PMF患者CALR突变发生率分别为28.57%（10/35）与28.13%（9/32），差异无统计学意义（χ^2＝1.616，P〉0.05）；PV患者未检出CALR基因突变。与JAK2突变患者相比，存在CALR突变患者的血红蛋白、白细胞和中性粒细胞水平较低（P〈0.05），存在CALR突变的ET患者血小板水平较低（P〈0.017），而存在CALR突变的PMF患者血小板水平较高（P〈0.017）。JAK2突变患者和CALR突变患者的疾病进展事件发生率分别为47.62%（30/63）和31.58%（6/19）（χ^2＝1.525，P〉0.05），CALR突变患者的疾病进展风险显著低于JAK2突变患者（HR＝0.46，95%CI 0.26～0.98，P〈0.05）。结论不同基因突变的MPNs患者临床特点间存在差异；CALR突变的MPNs患者的预后好于JAK2突变。
- 谢晓玲廖彩翔黎国伟陈立祝爱珍
- 关键词：骨髓增殖性肿瘤基因突变
- 多发性骨髓瘤患者FISH检测结果与Durie-Salmon分期和R-ISS分期的相关性被引量：2
- 2023年
- 目的 探讨多发性骨髓瘤(MM)患者荧光原位杂交(FISH)检测结果与Durie-Salmon分期(DS)和国际分期系统(R-ISS)的关系。方法 选取惠州市中心人民医院2020年1月至2021年1月收治的MM患者80例为研究对象,利用FISH技术检测患者CKS1B(1q21)、p53、RB1、IGH基因表达情况,分析FISH检测结果与DS分期和R-ISS分期的关系。单因素及Cox回归分析MM患者预后的独立危险因素。结果 DS分期和R-ISS分期越高,FISH检测结果阳性发生率越高,不同DS分期、R-ISS分期分别与FISH检测结果比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。单因素显示,治疗方案、1q21扩增、p53缺失、RB1缺失、IGH重排与患者预后转归比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。Cox回归分析显示,1q21扩增、p53缺失、RB1缺失、IGH重排为MM患者预后结局的独立影响因素(P<0.05),其中,1q21扩增、p53缺失、RB1缺失、IGH重排阳性者1年生存率均低于阴性者。结论 FISH检测结果阳性发生率越高,DS分期和R-ISS分期则越高,且1q21扩增、p53缺失、RB1缺失、IGH重排为MM患者预后结局的独立影响因素。
- 廖彩翔黎国伟何维清
- 关键词：多发性骨髓瘤荧光原位杂交
- JAK2-V617F突变等因素对原发性血小板增多症患者血栓形成的影响被引量：1
- 2017年
- 目的探讨JAK2-V617F突变等因素对原发性血小板增多症(PT)患者血栓形成影响。方法选择2015年2月至2016年3月我院收治的50例PT患者为研究对象,采用等位基因特性聚合酶链反应检测患者JAK2-V617F点突变情况,将JAK2-V617F突变阳性患者作为阳性组(19例),JAK2-V617F突变阴性患者作为阴性组(31例),比较两组患者骨髓红系百分比、骨髓粒系百分比、粒红比、血小板计数和白细胞计数,并对两组患者随访6月,比较两组患者微血管障碍、血栓发生差异。结果阳性组患者骨髓红系百分比、血小板计数显著高于阴性组,粒红比显著低于阴性组,差异有统计学意义(P<0.05)。阳性组患者微血管障碍、血栓形成发生率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论发性血小板增多症JAK2-V617F突变阳性患者易形成血栓,临床中应针对性进行预防和治疗。
- 廖彩翔谢晓玲
- 关键词：血小板增多血栓栓塞
- 弥漫性大B细胞淋巴瘤CD44的表达水平研究
- 2016年
- 目的探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)CD44的表达水平。方法选择2014年6月至2016年5月惠州市中心人民医院血液内科的62例DLBCL患者为研究对象,比较中心型和活化型DLBCL患者的侵袭转移情况及CD44阳性表达情况,淋巴结外器官侵袭转移患者(侵袭转移组)和无淋巴结外器官侵袭转移患者(非侵袭转移组)的CD44阳性表达情况。结果中心型组DLBCL患者的侵袭转移率明显低于活化型组,差异具有统计学意义(P<0.05);中心型组(CD44)的阳性表达率明显低于活化型组,差异有统计学意义(P<0.05);侵袭转移组DLBCL患者的CD44阳性表达率显著高于非侵袭转移组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床中可以将CD44作为判断DLBCL侵袭转移和预后的重要指标,为基因靶向治疗提供理论依据。
- 廖彩翔
- 关键词：CD44弥漫性大B细胞淋巴瘤
- 急性白血病化疗后并发念珠菌性败血症的临床研究
- 2019年
- 目的对急性白血病(AL)化疗后并发念珠菌性败血症进行临床研究。方法回顾性分析450例AL患者的临床资料,对并发念珠菌性败血症确诊患者的临床表现、辅助检查、诊疗情况进行分析总结。结果 450例AL患者中, 27例确诊合并念珠菌性败血症,发生率为6.0%,均处于为化疗后中性粒细胞持续缺乏状态。27例患者确诊后均使用伏立康唑进行抗真菌治疗, 13例死亡, 14例治愈。随访3～25个月, 14例存活患者中11例如期进行后续化疗,无复发,无慢性播散病例。结论念珠菌性败血症是AL化疗后的严重并发症,三唑类药物治疗念珠菌性败血症效果较好,念珠菌性败血症不影响AL的后续治疗。
- 陈国枢陈立曹海燕秦晓铧谢晓玲洪雅萍廖彩翔胡俊黎国伟
- 关键词：急性白血病化学疗法
- 替加环素治疗恶性血液病化疗后粒细胞缺乏症伴发热
- 2019年
- 目的:观察以替加环素为基础的抗感染方案治疗恶性血液病患者化疗后粒细胞缺乏症伴发热的有效性及安全性。方法:回顾性分析45例惠州市中心人民医院在2015年1月至2018年7月收治的恶性血液病患者化疗后粒细胞缺乏症伴发热联合使用替加环素进行抗菌治疗的临床数据,评价其疗效及不良反应。结果:45例患者中,治愈11例,显效8例,有效6例,无效20例,总有效率为55.6%。在治疗有效的患者中,中位替加环素治疗时间为7(4~19)d。共培养出细菌53株,其中革兰阴性(G-)菌41株(87.8%),革兰阳性(G+)菌12株(12.2%)。多因素分析结果显示,粒细胞缺乏症时间、替加环素治疗天数与疗效具有相关性。45例患者中,共16例(35.6%)患者出现较轻微的不良反应,其中恶心9例(20.0%)、呕吐5例(11.1%)、转氨酶升高4例(8.9%)、腹泻3例(6.7%)。结论:替加环素为基础的的抗感染方案治疗恶性血液病患者化疗后粒细胞缺乏症伴发热的疗效显著,不良反应可耐受。
- 陈国枢陈立秦晓铧谢晓玲洪雅萍廖彩翔黎国伟
- 关键词：恶性血液病替加环素粒细胞缺乏症发热
- 对用胸腔置管引流联合白介素-2法治疗恶性胸腔积液的临床分析
- 2011年
- 目的:观察分析胸腔置管引流联合白介素-2治疗恶性胸腔积液的临床疗效,总结其临床价值。方法:选取我院2007年10月至2009年10月43例恶性胸腔积液的患者,观察组使用白介素-2200万U配入20ml生理盐水,进行胸腔置管引流,观察记录治疗效果。结果:43例患者经治疗后显效31例(75.6%),有效5例(11.6%),无效7例(12.8%),不良反应9例(20.9%),总有效率87.2%,治疗前后KPS评分对比差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:胸腔置管引流联合白介素-2治疗恶性胸腔积液的临床疗效显著,能有效改善患者的生活质量,安全可靠,值得在临床上合理推广应用。
- 廖彩翔
- 关键词：胸腔置管引流白介素-2恶性胸腔积液
- 干扰素联合阿司匹林在ET维持治疗中的应用分析被引量：6
- 2017年
- 目的:探讨干扰素联合阿司匹林在原发性血小板增多症(ET)维持治疗中的应用。方法:选择2014年2月至2016年2月我院接诊的60例ET患者,通过随机数表法分为观察组(n=30)和对照组(n=30)。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础用药上加用干扰素联合阿司匹林。维持治疗半年后,比较治疗效果。结果:观察组症状完全缓解持续时间、停留维持有效时间均长于对照组(4.51±0.49vs1.87±0.15,13.94±2.45vs6.54±1.03),P<0.05);治疗后,观察组出血、血栓栓塞发生率均低于对照组(3.33%vs23.33%,3.33%vs20.00%,P<0.05);两组患者治疗后PLT水平均发生下降(P<0.05),但观察组结果低于对照组(287.94±74.12vs574.12±103.12,P<0.05);观察组临床疗效总有效率高于对照组(96.67%vs76.67%,P<0.05);两组患者不良反应发生率无显著差异(3.33%vs13.33%,P>0.05)。结论:在ET患者中应用干扰素联合阿司匹林维持治疗效果显著,可有效降低血小板,减少出血、血栓栓塞发生率,用药安全性高,值得应用推广。
- 廖彩翔
- 关键词：干扰素阿司匹林原发性血小板增多症血小板
- 弥漫性大B细胞淋巴瘤组织CMYC、叉头框转录蛋白1、ki-67蛋白表达及临床意义被引量：3
- 2021年
- 目的:探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)组织CMYC、叉头框转录蛋白1(FOXP1)、ki-67蛋白表达及临床意义。方法:选择2013年2月~2018年1月我院收治的DLBCL患者100例,以免疫组织化学法分别检测DLBCL组织及癌旁组织中CMYC、FOXP1、ki-67蛋白表达情况,并分析DLBCL组织中上述蛋白表达和患者临床病理特征的关系。此外,对所有患者均进行为期2年的随访观察,将其按照生存情况分成存活组69例和死亡组31例,比较两组CMYC、FOXP1、ki-67蛋白表达情况。结果:DLBCL组织CMYC、FOXP1、ki-67蛋白阳性表达率均高于癌旁组织(P<0.05)。国际预后指数(IPI)评分为3~4分的患者DLBCL组织CMYC蛋白阳性表达率低于IPI评分为0~2分的患者(P<0.05)。病理分型为生发中心B细胞来源(GCB)、IPI评分为3~4分的患者DLBCL组织FOXP1蛋白阳性表达率分别低于病理分型为非生发中心B细胞来源(non-GCB)、IPI评分为0~2分的患者(P<0.05)。年龄<60岁、Ann Arbor分期为Ⅰ~Ⅱ期、IPI评分为3~4分的患者DLBCL组织ki-67蛋白阳性表达率分别低于年龄≥60岁、Ann Arbor分期为Ⅲ期、IPI评分为0~2分的患者(P<0.05)。死亡组CMYC、FOXP1、ki-67蛋白阳性表达率均高于存活组(P<0.05)。结论:DLBCL组织CMYC、FOXP1、ki-67蛋白表达均与IPI评分关系密切,FOXP1蛋白表达与病理分型有关,而ki-67蛋白表达与年龄以及Ann Arbor分期有关,DLBCL患者不良预后可能与上述三项蛋白阳性表达率的异常升高有关。
- 谢晓玲黎国伟侯婕廖彩翔廖鹏军
- 关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤CMYCKI-67临床病理特征
- RNA干扰MAGE-A3基因抑制白血病细胞的增殖
- 2017年
- 目的:探讨RNA干扰MAGE-A3基因对白血病细胞增殖的影响。方法:构建MAGE-A3干扰基因重组质粒载体,转染K562白血病细胞系,观察各组白血病细胞MAGE-A3基因表达及白血病细胞增殖情况。结果:对照组及空白质粒组白血病细胞MAGE-A3基因表达明显增高,而重组质粒组MAGE-A3基因表达显著降低;重组质粒组白血病细胞在24 h、48 h及72 h的增殖活性逐渐减弱,且重组质粒组白血病细胞的增殖活性明显低于对照组及空白质粒组白血病细胞。结论:RNA干扰能显著抑制MAGE-A3基因表达并进一步抑制白血病细胞的增殖活性。
- 黎国伟王东宁廖彩翔秦晓铧吴红梅谢晓玲
- 关键词：MAGE-A3RNA干扰白血病质粒
