周勇
- 作品数：3 被引量：3H指数：2
- 供职机构：南通市第一人民医院更多>>
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- 蛋白激酶Cη基因1425G/A多态性与脑梗死的遗传易患性研究
- 目的探讨江苏汉族人群蛋白激酶Cη(PRKCH)基因1425G/A单核苷酸多态性与脑梗死的关系。方法采用病例-对照的方法 ,选取255例脑梗死患者和225例对照,应用PCR扩增产物直接测序的方法筛查PRKCH基因1425G...
- 宋新建王枫周勇李晓波沈晓明丁海霞姚娟邓晓萱丁新生
- 关键词：脑梗死单核苷酸多态性
- 文献传递
- 蛋白激酶Cη基因A1427C多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关系被引量：2
- 2008年
- 目的 探讨江苏省汉族人群蛋白激酶Cη（PKCη）基因A1427C单核苷酸多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关系。方法 选择120例动脉粥样硬化性脑梗死患者,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）的方法检测PKCη基因A1427C多态性、采用颈动脉彩色多普勒超声检测颈总动脉内膜-中层厚度,并与对照组100例年龄、性别相匹配的非神经科住院患者和健康体检者比较。将所有研究对象的脑梗死危险因素做多元Logistic回归分析。结果脑梗死组中C等位基因频率（40.8%）及CC＋AC基因型频率（65.0%）明显高于对照组（29.5%和49.0%）,P〈0.05;携带C等位基因的个体与非携带C等位基因的个体比较,患脑梗死的OR值为1.649,（95%CI：1.108-2.456）;与AA基因型比较,CC＋AC基因型患脑梗死的OR值为1.933,（95%CI：1.123-3.326）。脑梗死组颈总动脉内膜-中层厚度与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。Logistic回归分析显示,吸烟、高脂血症和C等位基因患脑梗死的OR值分别为2.102、2.004及1.857。结论PKCη基因A1427C多态性可能与动脉粥样硬化性脑梗死的发生相关,C等位基因可能是脑梗死发生的独立危险因素。
- 宋新建王枫丁新生孟明周勇李晓波沈晓明丁海霞姚娟邓晓萱
- 关键词：脑梗塞多态性单核苷酸
- 蛋白激酶Cη基因1425G／A多态与脑梗死的遗传易患性被引量：2
- 2008年
- 目的探讨江苏汉族人群蛋白激酶Cη（PRKCH）基因1425G／A单核苷酸多态与脑梗死的关系。方法采用病例-对照的方法，选取255例脑梗死患者和225例其他疾病患者或健康体检者为对照，应用PCR扩增产物直接测序法筛查PRKCH基因1425G／A单核苷酸多态，对相关资料编码后输入SPSS13．0统计学软件进行数据分析。结果在脑梗死组中GA＋AA基因型频率（56．86％）和A等位基因频率（36．27％）明显高于对照组（44．44％和24．67％;Χ^2=7．377，P=0．007；Χ^2=15．104，P〈0．01）；对脑梗死组的不同亚型进一步分析发现，腔隙性脑梗死亚组该位点基因型（63．09％）和等位基因频率（40.27％）分布与对照组（44．44％和24．67％）相比，差异有统计学意义（Χ^2=11．744，P=0．01；Χ^2=20．445，P〈0．01）。Logistic回归分析显示，高血压、糖尿病、高血脂和A等位基因是江苏汉族人群腔隙性脑梗死的独立危险因素。结论PRKCH基因1425G／A多态可能与脑梗死发生相关，尤其是与腔隙性脑梗死的发生相关。
- 宋新建王枫周勇李晓波沈晓明丁海霞姚娟邓晓萱丁新生
- 关键词：脑梗塞蛋白激酶C单核苷酸疾病遗传易感性
