叶方鹏
- 作品数：8 被引量：19H指数：2
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肝纤维化治疗研究进展被引量：9
- 2003年
- 肝纤维化是近年学术界研究的热点,现一致认为肝纤维化是肝脏对不同的病因(如病毒、乙醇、寄生虫等)所致的慢性损害共有的应答反应,表现为肝脏细胞外基质各成分的过度沉积及分布异常,是纤维增生和纤维降解不平衡的结果。如纤维化进一步发展,则引起肝小叶改建,假小叶和结节形成,进入肝硬化阶段。近年来随着细胞生物学和生物化学的深入研究,对肝纤维化的发生机制有了更深的认识,并逐渐改变了传统肝纤维化不可逆转的观点,明确提出了肝纤维化完全有可能逆转的观点。因此阻断肝纤维化的形成和发展对于防治肝硬化具有重要意义。本文主要综述近年来抗肝纤维化在药物治疗、中药有效成分及基因治疗三个方面的研究进展。
- 叶方鹏肖冰张万岱
- 关键词：肝纤维化细胞生物学生物化学肝硬化基因治疗中药有效成分
- 重组幽门螺杆菌过氧化氢酶对结肠粘膜上皮细胞氧化应激的影响被引量：7
- 2004年
- 目的探讨重组幽门螺杆菌过氧化氢酶(rHpCAT)对大鼠结肠粘膜上皮细胞氧化应激的影响。方法在分离培养正常大鼠结肠粘膜上皮细胞的基础上,利用FeSO4+H2O2反应产生羟自由基攻击制备结肠粘膜细胞氧化损伤模型,同时预先加入rHpCAT并观察损伤减轻程度。实验设正常对照组、模型对照组、5-氨基水杨酸给药组(0.1 mmol/L)、重组幽门螺杆菌过氧化氢酶给药组(1×105、1×106、1×107 U/kg·b.w.)。培养一定时间后,取上清测乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA) 和髓过氧化物酶(MPO)的活性进行测定,并同时测定上述各组谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)含量。结果模型组大鼠结肠粘膜上皮细胞MDA、LDH和MPO水平增高,CAT、GSH-Px和SOD含量减少。不同单位rHpCAT呈剂量依赖性的减少LDH释放,抑制MDA和MPO的形成,而使CAT、GSH-Px及SOD恢复到正常水平。结论重组幽门螺杆菌过氧化氢酶对大鼠结肠粘膜氧化损伤具有保护作用。
- 武金宝王继德王群英吕永慧徐俊叶方鹏南清振李良仁任玥欣张亚历
- 关键词：结肠炎氧化性应激氧自由基
- 应用抑制消减杂交技术筛选大肠癌相关基因
- 2006年
- 叶方鹏肖冰李荣洲南清振吴保平宋卫兵阎丽张万岱
- 关键词：抑制消减杂交技术癌相关基因大肠癌消化道恶性肿瘤特异性基因
- 人大肠癌线粒体DNA重组质粒的构建及对NIH3T3细胞的转染
- 2005年
- 目的: 构建pcDNA3 1( +) mtDNA真核表达重组体,并导入NIH3T3细胞.方法: 提取大肠癌细胞株(SW480,Lovo,HT29)mtDNA,扩增D loop区,产物用DNA自动测序法进行序列分析.利用DNA重组技术将其定向插人真核表达质粒pcDNA3 1( +),并用脂质体法导入NIH3T3细胞.结果:大肠癌细胞株SW480,Lovo,HT29细胞mtDNAD loop分别有10, 9, 8个突变位点.成功克隆1119kb的mtDNAD loop区至表达质粒pcDNA3 1( +),并导入NIH3T3细胞中.结论: 成功构建了pcDNA3 1( +) mtDNA真核表达重组体,并成功导入NIH3T3细胞中.
- 宋卫兵肖冰阎丽李良仁彭丹丹吴倩倩叶方鹏马莉
- 关键词：线粒体DNAD-环区质粒
- 人大肠癌和癌旁组织消减cDNA文库的构建和鉴定
- 2004年
- 背景:抑制消减杂交(SSH)是一种较成熟的分离差异表达基因的方法,但用该方法构建大肠癌特异性基因消减cDNA文库和筛选相关基因的研究较少。目的:构建人大肠癌和癌旁组织的消减cDNA文库。方法:应用SSH技术分离大肠癌和癌旁正常组织差异表达基因的cDNA片段,将其与pGEM鄄TEasy载体连接,构建消减cDNA文库。将连接产物转化大肠杆菌DH5α进行文库扩增。随机挑取200个白色克隆,以聚合酶链反应(PCR)进行鉴定。结果:进行PCR扩增的200个克隆中,176个克隆有插入片段,片段分布于200～700bp。结论:成功构建了人大肠癌组织和癌旁组织差异表达基因的消减cDNA文库,为高通量筛选、克隆大肠癌特异性基因奠定了基础。
- 叶方鹏肖冰南清振吴保平崔生达张万岱
- 关键词：大肠癌癌旁组织CDNA文库
- 应用基因芯片技术筛查大肠癌相关基因被引量：2
- 2004年
- 目的:筛选与大肠癌相关的差异表达基因方法:用包含8 000个cDNA的基因芯片法检测4例大肠高分化腺癌组织及其癌旁正常肠黏膜组织标本RNA表达谱, 通过对比分析寻找与大肠癌相关的基因. 结果:大肠癌差异表达基因中有1 807个基因发生了显著性变化,其中上调表达的基因有936个,最有显著上调的有36 个;下调表达的基因有871个,最有显著下调的有30个. 结论:大肠癌的发生是—个多基因表达失调的过程,大肠癌与癌旁正常肠黏膜组织间存在差异表达的基因.
- 南清振张振书杨希山肖冰高蕾叶方鹏武金保
- 关键词：基因芯片技术大肠癌基因
- 大肠癌细胞线粒体DNA D-环区的突变被引量：1
- 2005年
- 目的:研究大肠癌细胞线粒体DNA D-环区突变情况. 方法:用PCR与直接测序相结合的方法,对比分析三株大肠癌细胞系和1例原代培养的正常肠上皮细胞的线粒体DNA D-环区的突变位点. 结果:三株大肠癌细胞系和1例正常的肠上皮细胞的线粒体DNA D-环区均存在不同程度的点突变,其中72位C→T, 73位A→G,16298位C→T,16519位T→C这四个突变位点在三株癌细胞和正常肠上皮细胞中均检测到,考虑为多态性变化.在SW480和LOVO细胞线粒体中检测到16224位T→C、16311位T→C两个相同的突变位点, 在SW480和HT29细胞线粒体中检测到114位C→T、498 位C→T、16234位C→T三个相同的突变位点. 结论:大肠癌细胞线粒体DNA D-环区具有多态性和突变性,特征性的突变可能与大肠癌的易感性洧关.
- 阎丽肖冰宋卫兵叶方鹏赖卓胜
- 关键词：大肠癌细胞系线粒体DNASW480D-环区直接测序
- 大肠癌相关蛋白分子的筛选与检测以及基因干预的实验研究
- 肖冰吴保平南清振张振书张亚历刘宇虎杨玉捷钟世顺孙逊叶方鹏
- 该项目利用分子克隆和基因工程以及分子杂交等一系列分子生物学技术研究了大肠癌基因工程抗体的筛选与鉴定，大肠癌抗原表达图谱分析与鉴定，大肠癌差异表达基因和差减抗原分子筛选与鉴定，以及通过检测大肠癌组织血管内皮生长因子、阻抑大...
- 关键词：
- 关键词：大肠癌抗原抗体基因干预
